njurembryonal tumör

• Introduktion
• patogen
• Förebyggande
• Komplikation
• Symptom
• Undersöka
• Diagnos

Introduktion

Introduktion till njurembryonal tumör Renal embryonal tumör, även känd som nefroblastom eller Wilms tumör, är en vanlig intra-abdominal tumör hos små barn. I olika maligna tumörer hos små barn står denna sjukdom för cirka 1/4, oftast sett hos barn under 3 år, 3 till 5 Den åldersrelaterade morbiditetsgraden är avsevärt reducerad.Den är sällsynt efter 5 år och vuxna är sällsynta. Det finns ingen signifikant skillnad i incidensen mellan män och kvinnor. De flesta av dem är på ena sidan och cirka 10% av båda sidorna är samtidigt. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 20% till 25% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: högt blodtryck

patogen

Njurembryotumöretiologi

Renal embryonal tumör är en ondartad blandad tumör som består av epitel och interstitiell.Det är ofta en stor fast tumör med ett yttre hölje som innehåller olika vävnader såsom körtlar, nerver, muskler, lätta ben, fett, etc. Tumören växer extremt snabbt, mycket ondartad och avlägsen metastas kan förekomma i det tidiga stadiet Metastasvägen är densamma som njurcancer och metastaseras ofta till lungorna, levern och benen.

Förebyggande

Njurembryotumörförhindrande

Utan speciell förebyggande har den långvariga överlevnadsnivån för njurembryonal tumör förbättrats avsevärt under den kombinerade tillämpningen av kirurgi, strålbehandling och kemoterapi. För tidiga patienter är överlevnadsnivån på fem år över 90%, men för patienter med enkel kirurgi eller sen sjukdomsförlopp. Barn, den femåriga överlevnadsfrekvensen är mycket otillfredsställande och risken för återfall efter återfall på de fem åren efter behandlingen minskar kraftigt.

Komplikation

Embryonala tumörkomplikationer i njurarna Komplikationer av högt blodtryck

Det kan överföras till lungorna, levern, benen, hjärnan etc. med blod.

Symptom

Embryonala tumörsymtom hos njuren vanliga symtom illamående uppblåstande i buksmärta

Asymptomatiska massor förekommer ofta hos familjemedlemmar och läkare under rutinmässig fysisk undersökning Vanliga symtom är buksmärta, uppblåsthet, anorexi, illamående och kräkningar, feber, hematuri etc. Vanliga tecken är magmassor. Cirka 25% till 60% av patienterna har högt blodtryck. Det kan vara relaterat till ökningen av reninnivån. Tumörcentrering: NWTS-iscensättning baseras huvudsakligen på kirurgisk behandling och patologiska manifestationer. Den mest använda metoden är NWTS3-iscensättning.

Steg I: Tumören är begränsad till njurarna och kan resekteras fullständigt; det finns inget brott före eller under operationen, och ingen tumör återstår vid resektionens marginal.

Steg II: Tumören har spridit sig till utsidan av njurarna och kan resekteras fullständigt; det finns en lokal spridning, såsom tumören har trängt in i njurkapseln för att nå den omgivande mjuka vävnaden; det finns en tumörtrom i det extrarenala blodkärlet eller har infiltrerats av tumören, en biopsi har utförts. Eller visade sig att tumören flydde under operationen, men endast i midjan, och det fanns ingen uppenbar tumör kvar vid resektionens kant.

Steg III: Frånvaro av icke-blod-härledda tumörer i buken, tumörmetastas genom biopsi i njur- eller para-aorta lymfkörtlar, omfattande tumörinfiltration i bukhålan, tumörimplantation i bukhinnan och resttumörer vid gränsen för resektion Tumören avlägsnades inte helt på grund av infiltration av viktiga vävnader runt den.

Steg IV: Det finns hematogena metastaser som lungor, lever, ben, hjärna och så vidare.

Undersöka

Njurembryonal tumörundersökning

Buken som finns i buken hos barnet, vilket uppenbarligen ökas på kort tid. För det första bör njurembryotumören övervägas. Ytan på bukmassan ska vara platt och hård, B-ultraljud, CT-skanning kan bekräfta förhållandet mellan tumören och njurarna och om massan är cystisk eller Verklighet, som är av stor betydelse för diagnosen av denna sjukdom, buken släta filmen kan ses med skuggan av tumören och närvaron eller frånvaron av förkalkning, ossifikation, renal bäcken och renal bäcken kan ses eller inte, och funktionen av den kontralaterala njuren kan förstås. Vid differentiell diagnos är det främst nödvändigt att skilja från medfödd hydronephrosis. B-ultraljud och CT-skanning kan bekräfta denna skada.

Diagnos

Diagnos och diagnos av njurembryonal tumör

diagnos

Diagnos kan baseras på medicinsk historia, kliniska symtom och laboratorietester.

Differentialdiagnostik av bukmassa hos barn inkluderar hydronephrosis, njurcyst, njurens neuroblastom, mesodermcelltumör och olika sällsynta sarkom. B-ultraljud kan identifiera hydronephrosis och njurcyster. Neuroblastoma härstammar från binjurarna eller Paravertebral ganglia, patologi kan skiljas från Wilms tumörer. Röntgenundersökning har flera egenskaper vid identifiering av neuroblastom:

1 Wilms tumör är begränsad till en sida av buken, och neuroblastom korsar ofta mittlinjen.

2 Wilms tumör är en intrarenal tumör, och njuraxelförändringar förekommer sällan. Neuroblastom kan få njurarna att växla utåt. Dessutom är renal neuroblastom mer benägna att metastasera. Röntgen visar ofta förkalkning, och neuroblastom kan också Tumörmarkörer, såsom vanillinsyra, produceras. Mesenkymala tumörer i njurcellerna är godartade hamartomer, som är svåra att skilja från Wilms-tumörer före operation. De förekommer ofta under den neonatala perioden och patologi kan diagnostiseras efter nefrektomi.