systemisk idiopatisk telangiektasi
Introduktion
Introduktion till systemisk idiopatisk telangiektasi Systemisk idiopatisk telangiectasia (generalizedidiopatictelangiectasia), en oförklarlig telangiectasia av extremiteterna och stammen. Mer vanlig hos kvinnor i åldrarna 40 till 50. Orsaken till sjukdomen är fortfarande okänd. Lesionerna är vanligtvis fördelade i kalven eller längs nerven. De är vanligtvis uppradade. De kan också uttryckas som små hemangiomas. Det finns ingen specifik behandling. Orala antibiotika kan vara effektiva hos vissa patienter. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,2% - 0,35% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: blödningsstörningar
patogen
Orsaker till systemisk idiopatisk telangiektasi
Orsak:
Orsaken till denna sjukdom är okänd.
patogenes
Patogenesen av denna sjukdom är fortfarande oklar.
Patologi: Dermal kapillärerna i den övre delen av dermis utvidgas och överbelastas. Dermisväggen består endast av endotelceller, och den alkaliska fosfatasaktiviteten är frånvarande, vilket indikerar den venösa delen av de expanderade kapillärkapillärerna.
Förebyggande
Systemisk idiopatisk förebyggande av telangiektasi
1. Stärka vård och näring för att förbättra patientens motstånd och immunitet.
2. Förebyggande av infektion bör uppmärksamma isolering och minimera kontakten med patogener.
Komplikation
Systemiska idiopatiska telangiektasikomplikationer Komplikationer, blödningsstörningar
1. Konjunktivit: Konjunktivit är en allmän term för den inflammatoriska reaktionen i konjunktivvävnad i de yttre och inre faktorerna. Även om konjunktivit i sig i allmänhet inte påverkas allvarligt av syn, kan det orsaka synskador när dess inflammation påverkar hornhinnan eller orsakar komplikationer.
2. Oralt magsår: ett ytligt magsår som uppträder i munslemhinnan och kan variera i storlek från ris till soja, rund eller oval, med en konkav yta och trängsel. Sår kännetecknas av periodicitet, återfall och självbegränsande, som förekommer i läppar, kinder och tunga. Etiologin och patogenesen är fortfarande oklar. Orsaken kan vara lokalt trauma, mental stress, förändringar i mat, droger, hormonnivåer och vitamin- eller spårämnesbrist. Systemiska sjukdomar, genetik, immunitet och mikroorganismer kan spela en viktig roll i deras förekomst och utveckling.
Symptom
Systemisk idiopatisk telangiektasi-symtom Vanliga symtom telangiectasia hyperemia
Sjukdomen är vanligare hos kvinnor i åldrarna 40 till 50 år, hudlesionerna först i kalven, och senare utsträckta till lår, buk och skinka, fördelningen kan vara systemisk eller ensidig, eller begränsad till en viss del, eller distribuerad längs nerven, Vanligtvis ordnat i en linje kan det också uttryckas som litet hemangiom, och vissa patienter kan invadera konjunktiva och munslemhinna.
Undersöka
Undersökning av systemisk idiopatisk telangiektasi
Det finns för närvarande ingen relevant innehållsbeskrivning.
Vävnadsbiopsi dermala kapillärer dilaterar, hyperemi, väggen består endast av endotelceller, alkalisk fosfatasaktivitet saknas.
Diagnos
Diagnos och differentiering av systemisk idiopatisk telangiektasi
Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudskador och histopatologiska egenskaper diagnostiseras.
Behovet av att skilja från atypisk ärftlig hemorragisk telangiectasia och telangiectasia med systemiska sjukdomar, ärftliga hemorrhagic telangiectasia lesioner är mycket spridda, uppträder i den övre delen av kroppen, symmetri, blödning Funktioner, telangiectasia förknippat med systemisk sjukdom innehåller aktivt alkaliskt fosfatas i endotelceller i perifera arterioler och kapillär iliac artärer.
