lymfomcellsleukemi
Introduktion
Introduktion till lymfomcell leukemi Lymfomcell leukemi (LCL) är en lymfomcell som sprider sig mycket i benmärgen och förekommer i perifert blod med en minskning av normala blodceller. Leukemin kallas lymfomceller. leukemi. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,001% -0,008% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: pleural effusion, ascites, pericardial effusion
patogen
Lymfomcell leukemi orsak
Orsak till sjukdomen:
Lymfomceller sprids i stor utsträckning till benmärgen i det postkirurgiska stadiet av lymfom och förekommer i perifert blod.
patogenes:
Den patologiska typen av lymfomcell leukemi är låg, måttligt malign liten celltyp och liten celltyp, och den högkvalitativa malignt primordial lymfocyt typ är vanligare, låggradig malign B-cell liten lymfocyt typ är den vanligaste, lymfoblastiska leukemi. Som står för 66% till 82% är immunofenotypiska T-celler mer sannolikt associerade med leukemi än B-celler.
Eftersom lymfomceller infiltrerar benmärgen kan anemi och trombocytopeni uppstå, antalet vita blodkroppar ökar, och det finns ett antal lymfomceller, och benmärgen kan visa en jämn ökning av lymfomceller.
Vägen till lymfom benmärgsinfiltrering kan delas in i fyra typer:
1 typ av kvalitet: naiva lymfomceller spridda mellan granulerna, röda och jätte tre normala hematopoietiska celler;
2 nodulär typ: tumörcellerna är nodulärt fördelade längs eller mellan det trabekulära benet, och den normala hematopoietiska vävnaden är mellan nodulerna och nodulerna;
3 blandad typ: knölar och mellanliggande typer finns i en skiva samtidigt;
4 diffus homogenisering: lymfomceller diffus homogen infiltration, granulat, röd, gigantiska tre celler signifikant reducerad eller saknad, typ 1 och 2 kemoterapi med hög remission, bra prognos, särskilt typ 1 bästa effekt, denna typ är klinisk Det finns ingen splenomegali och lymfomcellleukemi. De flesta av typ 2 är B-celllymfom, som är den mest benägna att splenomegali. Kemoterapi av typ 4 har den lägsta remissionstakten, mest troligt att den är förknippad med lymfomcell leukemi, och prognosen är den värsta. Författaren anser att processen med lymfom som involverar benmärgen utvecklas från interstitiell till nodulär → diffus homogen typ. Volymen lymfomceller i benmärgen är indelad i "lätt, medium och svår infiltration" genom semikvantitativ observation. Lymfom involverar den lättare benmärgen, och ju lägre förekomsten av lymfom hos patienter med lymfom, desto bättre är den läkande effekten.
Förebyggande
Lymfomcell leukemi förebyggande
Eftersom orsaken till lymfompatienter inte är särskilt tydlig är förebyggande metoder: 1 minimerar infektion, undvik exponering för strålning och andra skadliga ämnen, särskilt läkemedel som har en hämmande effekt på immunfunktionen; 2 träna ordentligt, förbättra fysisk kondition, Förbättra din sjukdomsresistens.
Komplikation
Lymfomcell leukemi komplikationer Komplikationer, pleural effusion, ascites, pericardial effusion
1. Infektion, feber är en vanlig komplikation.
2. Kombinerat med serös effusion kan symtom som pleural effusion, ascites och perikardiell effusion förekomma.
Symptom
Lymfomcell leukemi symtom Vanliga symtom Utvidgning av lymfkörtlar Hepatosplenomegaly Ascites feber Pleural effusion Hudslemhinneblödning Perikardiell effusion
Sjukdomen manifesteras ofta som progressiv lymfadenopati, hepatosplenomegali, tillfällig mjälte, mediastinal lymfadenopati kan kompliceras av överlägsen vena cava-komprimering, anemi förvärras ytterligare, hudslemhinnablödning, feber, kan fortfarande påverka hud, ben och led nervsystemet kan förekomma pleural effusion, ascites och pericardial effusion.
Undersöka
Undersökning av lymfomcell leukemi
Blodbild
Antalet vita blodkroppar ökar ofta.Lymfomceller är ofta> 10% när de klassificeras, och hemoglobin, röda blodkroppar och trombocytantal minskas i varierande grad.
2. Benmärg
Hyperplasi är markerad eller extremt aktiv, lymfomceller når 20% till 95%, och mitos är lätt att se.
Antalet korgceller ökade och erytroid, granulocyt och megakaryocyter reducerades i varierande grad.
3. Immunologisk testning
Det finns T- eller B-lymfocytytemarkörer.
4. Enligt kliniska manifestationer väljs symtom och tecken för röntgen, CT, MR, B-ultraljud, elektrokardiogram och andra undersökningar.
Diagnos
Diagnos och diagnos av lymfomcell leukemi
diagnos
Patienter med patologisk diagnos av NHL eller HD kan diagnostiseras om mer än 10% av perifert blod förekommer eller ≥20% av lymfomceller ses i benmärgen.
Differensdiagnos
LCL måste huvudsakligen differentieras från akut lymfoblastisk leukemi (ALL). 1LCL-blod och kliniska är inkonsekvent. Blodbilden är normal vid början och blodet är onormalt med ALLA vid sjukdomens början. 2LCL och ALLA lymfkörtlar har olika egenskaper, och en del av LCL är annorlunda. Förstoringen av lymfkörtlar är uppenbar, ALLA lymfkörtlar är jämnare svullna, LCL-pleuralinfiltration och mediastinal svullnad är vanliga; 3LCL-celler har olika cellkroppar, cytoplasmisk eosinofil, tjock kromatin, klar nukleolus, mörkblå.
