Hughes-Stovins syndrom
Introduktion
Introduktion till Hughes-Stovinsyndrom Hughes-Stovins syndrom (Hughes-Stovins syndrom), även känt som lungemboli-syndrom, hänvisar till närvaron av perifer venös trombos, lungemboli och bronchial arteriell degeneration på basis av pulmonala aneurysmer. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,0005% -0,001% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: massiv hemoptys
patogen
Orsaker till Hughes-Stovinsyndrom
Orsak:
Orsaken till lunganeurysm är fortfarande inte fullt ut förstått.Det finns olika hypoteser som kan klassificeras i fyra aspekter: infektiös, medfödd, syfilitisk och traumatisk. Infektiös lunganeurysm är sekundär till medfödd hjärtaventil missbildning, arteriell kateter. Det finns subakut bakteriell endokardit, såsom patenter, som får emboli att falla in i lungorna. Det rapporteras också att den infektiösa emboli i perifer ven faller av och orsakar lungemboli och pulmonal aneurysm. När det gäller pulmonell hypertoni, men även pulmonala aneurysmer förekommer hos patienter utan pulmonell hypertoni.
patogenes:
Orsakerna till sjukdomens början har ännu inte förståts fullt ut. Det finns olika hypoteser som kan klassificeras i fyra aspekter: infektiös, medfödd, syfilitisk och traumatisk. Infektiös lunganeurysm är sekundär till medfödd hjärtaventilformation och patent ductus arteriosus. Såsom subakut bakteriell endokardit, infektion i emboli och i lungorna.
Förebyggande
Hughes-Stovins syndrom förebyggande
1. Bli av med dåliga vanor, inklusive gravida kvinnor och deras makar, till exempel rökning, alkohol och så vidare.
2. Behandla aktivt sjukdomar som påverkar fostrets utveckling före graviditet, till exempel diabetes, lupus erythematosus, anemi, etc.
3. Gör aktivt prenatalskontroller för att förhindra förkylning. Försök att undvika att använda läkemedel som har visat sig ha teratogena effekter och undvik kontakt med giftiga och skadliga ämnen.
Komplikation
Hughes-Stovin syndrom komplikationer komplikationer Blodstörtning
Samtidig hemoptys.
Symptom
Hughes-Stovin syndrom symptom vanliga symtom hemoptys synnedsättning nodulär venös trombos
Den kliniska kursen för det egentliga kan delas in i tre faser:
1. Fas 1: På grund av ökningen av det intrakraniella trycket på grund av trombos i halsvenen, har patienter huvudvärk, kräkningar, synstörningar etc., ökar cerebrospinalvätsketrycket och erytrocytsedimentationsgraden ökar.
2. Fas 2: Upprepad trombos i ytliga eller djupa vener, med feber, kan ha ett samband mellan feber och trombos, inte på grund av bakteremi och splenomegali, och antibakteriell terapi är ineffektiv.
3. Nr 3: Det finns en bröstlesion i huvudklagen över hemoptys, och en lokaliserad nodulskugga kan ses i röntgen av bröstet. Eftersom lunganeurysmen är en sällsynt sjukdom och nära hilum, är det lätt att kasta denna patologiska skugga. Felaktigt i en neoplastisk sjukdom kan hemoptys pågå i flera veckor och så småningom dog av massiv hemoptys på grund av brott i lunganeurysmen.
Diagnosen baseras huvudsakligen på kliniska manifestationer.
Undersöka
Hughes-Stovin syndrom kontroll
1. Röntgenstråle: Det kännetecknas av isolerade eller flera runda skuggor med olika skuggdiametrar, enhetlig densitet, klara kanter eller grunda flikar; expanderad och förtjockad blodförsörjningsartär och dräneringsven som är ansluten till skuggmatningsartären och hilum ansluten.
2, lungangiografi: lungangiografi är en pålitlig metod för diagnos, lungangiografi kan bestämma formen på lesionen, omfattningen och omfattningen av engagemang, för att ge en grund för valet av klinisk behandling.
3. Ekkokardiografi: Akustisk angiografi och pulmonal perfusion radionuklidescanning kan göra en korrekt diagnos, men den förstnämnda kan inte bestämma läget och omfattningen av skadorna. Även om den senare kan bestämma läget och omfattningen av skadan, är det omöjligt att observera de specifika anatomiska detaljerna. Användningen av resonans och spiral-CT är överlägsen lungangiografi för korrekt diagnos och anatomi.
Diagnos
Diagnos och identifiering av Hughes-Stovin syndrom
Klinisk bör differentieras från lungencefalopati. Tidiga symtom på lungencefalopati kan manifesteras som huvudvärk, yrsel, minnesförlust, brist på energi och reducerad arbetsförmåga. Efterföljd av olika nivåer av medvetenhetsstörning är ljuset dåsighet, dödlig och sedan koma. Dessutom kan det finnas olika dyskinesier såsom ökat intrakraniellt tryck, optiskt nervhuvudödem och bedövning, myoklonus, generaliserade tonic-kloniska anfall. Psykiatriska symtom kan uttryckas som spänning, rastlöshet, ökat tal, hallucinationer, illusioner och så vidare. Blodgasanalys har lungdysfunktion och hyperkapnia, diagnos av neurologiska och psykiska störningar orsakade av andra orsaker är uteslutna.
