medfödda missbildningar i urinvägarna
Introduktion
Introduktion till medfödd urinformation Medfödda urinformationer är vanligast i njur- och ureterala missbildningar Vanliga symtom är hematuri, onormal urinering, buksmärta, magmassa, komplikationer och komorbiditeter. Urinvägsinfektioner är de vanligaste. Medfödda missbildningar av kvinnliga könsorgan, hypospadier hos barn. Upprepad njure, upprepad ureter och ektopisk ektopisk är en kliniskt ovanligt medfödd missbildning av barn, men på grund av den stora variationen i kliniska manifestationer, ger det också vissa svårigheter för klinisk diagnos och behandling. Vid den 4: e till 7: e veckan av embryot är urinledaren från njurarna. Genom differentiering av röret släpps urinrörets knopp från den nedre änden av det mellersta njurröret, och den övre änden utvecklas uppåt för att bilda en urinvätska. Efter att de har trätt in i njurvävnaden, bildas gradvis njurbäcken, njurbenet och uppsamlingssystemet. . Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,023% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt komplikationer:
patogen
Medfödda urinvägsbildningar
Njurfelbildningar inkluderar cystisk nefropati, hovformad njur, isolerad njur, etc. Medfödda ureterala missbildningar är vanliga, inklusive fullständiga ureterala defekter, såsom: ureteral missbildning, ureteral utbuktning, ektopisk ureteröppning, sämre vena cava ureter, ureter , är njurbenet kopplat till den yttre deformiteten.
Upprepad njure, upprepad ureter och ektopisk ektopisk är en kliniskt ovanligt medfödd missbildning av barn, men på grund av den stora variationen i kliniska manifestationer, ger det också vissa svårigheter för klinisk diagnos och behandling. Vid den 4: e till 7: e veckan av embryot är urinledaren från njurarna. Genom differentiering av röret släpps urinrörets knopp från den nedre änden av det mellersta njurröret, och den övre änden utvecklas uppåt för att bilda en urinvätska. Efter att de har trätt in i njurvävnaden, bildas gradvis njurbäcken, njurbenet och uppsamlingssystemet. .
Förebyggande
Medfödd förebyggande urinbildning
Sjukdomen är huvudsakligen medfödda sjukdomar, som kan ha viss korrelation med genetiska faktorer, humör och näring under graviditeten, så denna sjukdom kan inte direkt förhindras. Tidig upptäckt, tidig diagnos och tidig behandling är viktiga för att förebygga denna sjukdom. Regelbunden undersökning bör göras under graviditeten Om barnet har en tendens att utveckla avvikelser bör kromosomundersökning göras i tid och abort bör utföras i tid för att undvika det sjuka barnets födelse.
Komplikation
Medfödda komplikationer i urinbildning komplikation
Komplikationer av medfödda urinbildningar:
Med tanke på att symtomen och riskerna med medfödd urinvägsbildning faktiskt härstammar från komplikationer, kan patienter med asymptomatisk och njurfunktion behandlas utan behandling, endast uppföljning; för de som har symtom som påverkar njurfunktionen, behöver de behandling Kirurgi är den huvudsakliga behandlingen. Den kirurgiska planen bör bestämmas utifrån den faktiska situationen: om det finns urinvätskor i händelse av njurfunktion, kan njurarna och urinledaren hållas upprepade gånger, och endast urinreplanteringen kan utföras för att lösa det stillastående vattnet. Och problemet med återflöde kan vara: om en ureteral cysta kombineras, kan en mindre cysta (<3 cm i diameter) bara klippa väggen genom urinröret (inte för stor, inte att ta bort väggen flera gånger) eller cysten till toppen eller Klipp av horisontellt.
Symptom
Medfödda symtom på urinvägarna Vanliga symtom Hematuri med dålig urinering, dysuri, nedre bukmassa, magsmärta, hematuri
Kliniska manifestationer av medfödda urinbildningar:
(1) urininkontinens är den viktigaste manifestationen orsakad av ektopisk ureteral öppning;
(2) Den huvudsakliga manifestationen av dysuri orsakas av ureterala cyster;
(3) Manifesteras huvudsakligen av urinvägsinfektion, orsakad av urinflöde och vatten i urinvägarna;
(4) Den huvudsakliga manifestationen av magmassan orsakas av upprepad njure och upprepade ureterala hydrops.
Undersöka
Undersökning av medfödda urinbildningar
Digital rektalundersökning: Det är ett viktigt test för att tillhandahålla viktiga ledtrådar för att bestämma omfattningen av uretral striktur och om det är kombinerat med rektal skada.
Diagnostisk kateterisering: Det är fortfarande kontroversiellt, eftersom det kan göra att partiell snörning blir fullständigt frakturer och förvärrar blödning och lätt kan orsaka sekundär infektion av hematom.
En urinrörsmetalsond eller ett inducerat bandtest kan bestämma platsen och omfattningen av urinrörsstrikturen.
Hematuri, lever- och njurfunktion, elektrolyter, EKG, röntgen på bröstet, urologi B-ultraljud, urinrografi i urinblåsan, KUB + IVU, endoskopi.
Diagnos
Diagnos och diagnos av medfödd urinvägsbildning
Den nedre änden av urinrörets knopp från det mellersta njurröret är gradvis ansluten till urinblåsan.När membranet slutligen bildas, om membranet inte absorberas eller bryts av någon anledning, kan det orsaka stenos, hinder och ureteral dilatation i ureteral öppning. bildning av urinledande cyster; en annan orsak kan vara urinledningsdysplasi, vilket resulterar i urinös slemhinnor i slemhinnor, bildning av cystor, för urinledaren kommer inte in i urinblåsan, den kan öppnas i västern, vagina, urinröret, etc., manifesteras som enures. För män, om den ektopiska öppningen är i urinblåsan, bakre urinröret, seminal vesikel, utlösningskanal och rektum ovanför den yttre sfinktern, finns det inga urin symptom för närvarande.
Urinledaren kan komma in i urinblåsan separat, eller smälta samman en urinledare i urinblåsan i olika delar, kallad den y-formade urinledaren, som kommer in i urinledaren i respektive urinblåsan; urinröret från nedre njurarna är normalt, ofta utan vatten, och dess öppning kommer också in från det normala stället. Urinblåsan, urinledaren från den övre njuren har ofta vatten, och dess inträde i urinblåsan är också onormal, ofta in i urinblåsan från den nedre inre sidan av den normala ureteral öppningen.
