vadmuskelatrofi
Introduktion
Inledning Kalvmuskelatrofi avser kalvmuskelatrofi hänvisar till dystrofisk strippad muskel, muskelvolym minskas jämfört med normalt, muskelfibrer blir tunnare eller till och med försvinner. Framväxten av benmuskleratrofi kan orsaka skador på perifera nerver, såsom rygg i nerver, svårigheter, nervkonstriktionskompression, nervelektrisk skada, komprimering av brachialplex, strålningsskada och brännskador. Detta är en av farorna med kalvmuskelatrofi.
patogen
Orsak till sjukdom
Det finns två huvudsakliga orsaker till muskeldystrofi, den ena är att på grund av brist på träning eller lite träning, musklerna sällan sammandras och sedan degenereras, den andra beror på att undernäring gör att muskelvävnadsproteinerna sönderdelas och orsakar atrofi.
Det finns två huvudsakliga orsaker till att den första typen orsakas. Den ena är att stanna i sängen efter skada, musklerna vilar länge och det finns ingen korrekt mängd sammandragningsrörelse, den andra är att nervskadorna får musklerna att inte dra sig samman.
Den andra orsaken orsakas vanligtvis av otillräckligt näringsintag eller obalans i näringsstrukturen, vilket resulterar i otillräcklig mängd protein i kroppen, vilket orsakar atrofi.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Muskeltonundersökning elektromyogram paratyreoideahormon
Först medicinsk historia
För muskelatrofi bör uppmärksamhet ägnas åt det ålder som inträffar, längden på början, sjukdomens längd osv., Akut debut eller kroniskt början, gradvis utvecklas eller snabb utveckling, med eller utan känsla, är det begränsat eller systemiskt, och hur är muskelstyrkan? Förhållandet mellan muskelsvaghet och muskelatrofi. Oavsett om det är muskelspänning eller smärtaktivitet är en historia av förvärring eller lättnad, bör uppmärksamma på om det finns en systemisk sjukdom. Såsom malig tumörsjukdom i bindväv, slösa sjukdomar, diabetisk uremi, trauma, dricka, skiva herniation, myelit, optisk neurit, historia av läkemedelsapplikation och historia med förgiftning, etc., har en speciell ärftlig familjehistoria, etc., uppmärksamma infektionshistorik och förebyggande Vaccinationens historia.
För det andra, fysisk undersökning
1, uppmärksamma muskelvolym och utseende
Diagnosen av klinisk muskelatrofi bör jämföras på båda sidor, det vill säga graden av muskelatrofi fördelning jämförs med de bilaterala symmetriska delarna för att se om det finns fasciculation.
2, muskelstyrka och muskelspänning
Muskelatrofi åtföljs ofta av låg muskelstyrka, så du bör vara uppmärksam på muskelvolym och muskelstyrka. Var uppmärksam på muskelspänningen på platsen för muskelatrofi. Undersökningen ska utföras i en varm miljö och en bekväm hållning. Patienten bör vara avslappnad så mycket som möjligt och muskelavslappning kan bedömas genom att mäta muskelns styvhet och motståndskänslan när patienten böjer och böjer lemmen. Vid passiv träning reduceras eller försvinner motståndet, och rörelsens rörelseområde förstoras, vilket är vanligare i motoriska neuronskador och vissa myopati, såsom att använda muskelatrofi.
3, åtföljt av muskelatrofi
Såsom deformation av ben och leder, hudsymtom längs nerverna, oavsett om det är ömhet och massa, etc., uppmärksamma närvaron eller frånvaron av sensoriska störningar, och fördelningsområdet och naturen av sensoriska störningar, såsom djup sensorisk störning eller komplex sensorisk störningsseparation, etc., atrofiska muskler Spontan smärta och ömhet etc.
4, uppmärksamma närvaron eller frånvaron av systemiska sjukdomar
Såsom tumörer, diabetes, maligna skador och så vidare.
Diagnos
Differensdiagnos
(1) Muskelatrofi orsakad av systemiska dystrofier, muskeldegeneration orsakad av onormal endokrin och onormal muskelstruktur.
(2) Muskelatrofi orsakad av genetik, förgiftning, metaboliska avvikelser, infektioner, allergier etc., den kliniska betydelsen av denna klassificering är inte stor, eftersom orsaken är svår att vara klar.
(3) diffus muskelatrofi i hela kroppen.
(4) Atrofi i huvud och ansikte.
(5) Muskelatrofi i huvud och övre extremiteter eller övre och nedre extremiteter.
(6) Muskelatrofi vid de distala extremiteterna.
(7) Begränsa muskelatrofi.
(8) Neurogen muskelatrofi.
(9) Myogen muskelatrofi.
(10) Missbruk av muskelatrofi. Neurogen muskelatrofi avser huvudsakligen lesionerna i de nedre motoriska nervcellerna, såsom de främre horncellerna och de perifera nerverna i ryggmärgen, och tillhör den primära neurogena muskelatrofin. De tre var släkt med varandra, och de övre motoriska neuronlesionerna visade också muskelatrofi. Vissa människor anförde den som sekundär, och det sena steget var att använda atrofi. Myogen muskelatrofi orsakas av själva muskeln. Att använda muskelatrofi kan fortfarande skickas till systemiska avfallssjukdomar.
diagnos:
1. Diagnos baserad på medicinsk historia.
2, fysisk undersökning
Var uppmärksam på muskelvolym och utseende: diagnosen klinisk muskelatrofi bör jämföras på båda sidor, det vill säga graden av muskelatrofiens fördelning jämförs med de bilaterala symmetriska delarna för att se om det finns fasciculation.
Muskelstyrka och muskelspänning: Muskelatrofi är förknippat med låg muskelstyrka, så du bör vara uppmärksam på muskelvolym och muskelstyrka. Var uppmärksam på muskelspänningen i muskelatrofi. Kontrollera den varma miljön och bekväm position. Patienten bör vara avslappnad så mycket som möjligt och muskelavslappning kan bedömas genom att mäta muskelns styvhet och motståndskänslan när patienten böjer och böjer lemmen. Vid passiv träning reduceras eller försvinner motståndet, och rörelsens rörelseområde förstoras, vilket är vanligare i motoriska neuronskador och vissa myopati, såsom att använda muskelatrofi.
Symtom på muskulär atrofi: såsom deformation av ben och leder, hudsymtom längs nerverna med eller utan ömhet och massa, uppmärksamhet på närvaron eller frånvaron av sensoriska störningar och fördelningen och naturen av sensoriska störningar, såsom djup sensorisk störning eller komplex sensorisk störning Separation, etc., atrofiska muskler med eller utan spontan smärta och ömhet.
Var uppmärksam på förekomsten eller frånvaron av systemiska sjukdomar: såsom tumörer, diabetes, maligna skador etc.
