Lymfocytregression av fytohemagglutinin
Introduktion
Inledning Protein som förlorar gastroenteropati-syndrom, även känt som proteinförlorande gastroenteropati, är också känt som proteinläckage gastroenteropati eller exudativ gastroenterologi, vilket orsakas av olika skäl. Ett plasmasyndrom, särskilt ett syndrom som orsakas av förlust av albumin från mag-tarmslemhinnan. Kliniskt manifesteras det främst som systemiskt ödem och låg plasmaproteinemi. Liten tarmslymfatisk dilatation har ofta förlust av immunglobulin och onormal cellulär immunitet, och fytohemagglutinins föräldrsfenomen försvagas också, så det är benäget för lunginfektion.
patogen
Orsak till sjukdom
Den exakta mekanismen för att förlora proteiner från mag-tarmkanalen är okänd, men för närvarande tenderar den att vara multi-oberoende och tros vara förknippad med flera sjukdomar:
Först, mag-tarmslemhinnans epitelavvikelser: såsom hypertrofisk gastrit, magcancer, ulcerös kolit, lokal enterit, Crohns sjukdom, tarmcancer eller någon annan inflammation och sårskador, kan vara plasmaproteiner från den sjuka slemhinnan Hypoproteinemi bildas när den tränger in i tarmlumen och överskrider leverens kompensationsförmåga.
För det andra, gastrointestinala eller systemiska lymfatiska avvikelser: lymfatisk hindring av bröstkorg, konstriktiv perikardit, kongestiv hjärtsvikt, tarmens lymfatiska dränering, tarmens lymfatiska dilatation och så vidare. Hypoproteinemi av konstriktiv perikardit och kongestiv hjärtsvikt, främst på grund av ökat centralt venöstryck, vilket hindrar lymfkärlens återgång i bröstkorg, vilket resulterar i förlust av tarmprotein, tarmens lymfatiska dilatation, kan vara En medfödd defekt som gör att plasmaproteiner och lymfocyter går förlorade från tarmen efter bristning av de dilaterade lymfkärlen.
För det tredje har ökningen av kapillärpermeabilitet: såsom kolonpolypos med telangiectasia, allergisk gastrointestinal sjukdom, gastrointestinal slemhinnesomsättningar i mukosa, etc., ökat kapillär permeabilitet, vilket resulterar i proteinförlust, Typisk som vuxen celiaki.
Det finns fyra patofysiologiska förändringar i hypoproteinemia:
1 Minskad proteinsyntes.
2 Medfödd proteinsyntes reduceras.
3 proteinkatabolism ökade.
4 Förlust av överskott av protein från urin och avföring.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Serumalbumin (ALB, A) albumin (A, Alb)
Enligt kliniska manifestationer, särskilt systemiskt ödem med hypoproteinemi, bör sjukdomen övervägas och sedan kombineras med laboratorietester för att diagnostisera.
På grund av förlusten av plasmaproteiner, särskilt albumin, reduceras det kolloidala osmotiska trycket och den sekundära aldosteronet ökas, vilket resulterar i retention av natrium och vatten, så patienter kan ha systemiskt ödem, särskilt i nedre extremiteterna. Dessutom kan det finnas pleural effusion, ascites, viktminskning, anemi osv., Och barn kan ha utvecklingsstörningar. Gastrointestinala symtom kan vara aptitlöshet, illamående, kräkningar, diarré och buksmärta. Förlust av kalcium kan orsaka hand- och fotspasmer. Liten tarmslymfatisk dilatation har ofta förlust av immunglobulin och onormal cellulär immunitet, och fytohemagglutinins föräldrsfenomen försvagas också, så det är benäget för lunginfektion.
Diagnos
Differensdiagnos
Differentialdiagnos av fytohemagglutinin för lymfocytfäderfäder:
1. Matallergier och intolerans: Matallergier är symtom som uppstår upprepade gånger efter att ha ätit en viss mat, och sådana livsmedel har visat sig ha en immunbas (IgE-antikroppar mot mat). Det är en komplex allergisk sjukdom, som är ett överdrivet skyddande immunsvar från det mänskliga immunsystemet på vissa livsmedel som kommer in i kroppen, vilket kan orsaka kroniska symtom på olika kroppssystem.
2. Digestivt malabsorptionssyndrom: Digestivt malabsorptionssyndrom är en sjukdom orsakad av normal absorption av näringsämnen från livsmedel i blodet. Under normala omständigheter, när maten smälts, absorberas dess näringsämnen främst i blodomloppet i tunntarmen. Kvinnligt malabsorptionssyndrom kan uppstå om en sjukdom påverkar matsmältningen eller direkt påverkar absorptionen av näringsämnen.
Enligt kliniska manifestationer, särskilt systemiskt ödem med hypoproteinemi, bör sjukdomen övervägas och sedan kombineras med laboratorietester för att diagnostisera.
På grund av förlusten av plasmaproteiner, särskilt albumin, reduceras det kolloidala osmotiska trycket och den sekundära aldosteronet ökas, vilket resulterar i retention av natrium och vatten, så patienter kan ha systemiskt ödem, särskilt i nedre extremiteterna. Dessutom kan det finnas pleural effusion, ascites, viktminskning, anemi osv., Och barn kan ha utvecklingsstörningar. Gastrointestinala symtom kan vara aptitlöshet, illamående, kräkningar, diarré och buksmärta. Förlust av kalcium kan orsaka hand- och fotspasmer. Liten tarmslymfatisk dilatation har ofta förlust av immunglobulin och onormal cellulär immunitet, och fytohemagglutinins föräldrsfenomen försvagas också, så det är benäget för lunginfektion.
