heterochromia ของผิวหนัง

• บทนำ
• เชื้อโรค
• ตรวจสอบ
• การวินิจฉัยโรค

บทนำ

การแนะนำ หนึ่งในรอยโรคผิวหนังลักษณะของ dermatomyositis ผิวคล้ำที่เว็บไซต์เดียวกันเม็ดสี punctate keratinization punctate, telangiectasia ฯลฯ อาการคันอย่างมีสติพบมากขึ้นในใบหน้าลำคอลำตัว

เชื้อโรค

สาเหตุของการเกิดโรค

หลอดเลือด heterochromia ผิวหนังแกร็นหลอดเลือด

สาเหตุ: โรคนี้เป็นโรคหลอดเลือดตีบมันอาจเป็นสัญญาณไม่ใช่โรคอิสระ

2. heterochromia ทางผิวหนังที่มีมา แต่กำเนิดกับ bullae

อาจเป็น autosomal recessive, traumatic หรือ bullae ที่เกิดขึ้นเองพร้อมกับแขนขาและข้อต่อ, มักจะมีโรคเหงือกอักเสบ hemorrhagic, การพัฒนาฟันผิดปกติ, การขาดสารอาหาร, หลอดอาหารและท่อปัสสาวะตีบ

ตรวจสอบ

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

จุลพยาธิวิทยาของเชื้อรา

การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาทั่วไป:

1. หนังกำพร้าเสื่อมสภาพและเมลานินของผิว heterochromatic จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

2. สามารถมองเห็นเนื้อวุ้นจำนวนเล็กน้อย

3. การเสื่อมของเซลล์ vacuolar พื้นฐานการแยกผิวหนังอย่างรุนแรงหนังกำพร้าหรือการก่อตุ่มใต้ผิวหนัง

4. การขยายตัวของหลอดเลือดในผิวหนัง papillary แสดงให้เห็น phagocytes ไม่มีการแทรกซึม lymphocytic ที่เห็นได้ชัด

ลักษณะทางคลินิก:

1. ในช่วงทารกแรกเกิดหรือเด็กปฐมวัยไม่มีความแตกต่างทางเพศอย่างมีนัยสำคัญ

2. อาจเป็นแบบถอยกลับอัตโนมัติ

3. bullae บาดแผลหรือเกิดขึ้นเองโดยเฉพาะที่แขนขาและข้อต่อ

4. สีผิวด้วยลีบก้าวหน้า

5. ความไวต่อแสง

6. keratosis ของ palmar มีมากเกินไป

7. มักจะมาพร้อมกับโรคเหงือกอักเสบ hemorrhagic, การพัฒนาฟันที่ผิดปกติ, การขาดสารอาหาร, หลอดอาหารและตีบท่อปัสสาวะ

8. แผลพุพองจะค่อยๆลดลงตามอายุ

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยแยกโรค

การวินิจฉัยแยกโรคทางคลินิก:

1. heterochromia ทางผิวหนัง sclerosing sclerosing

2. กรรมพันธุ์แขนขา keratosis heterochromia ผิวหนัง

3. heterochromia ผิว แต่กำเนิด

4. Keratosis แต่กำเนิด