โรคหัวใจขาดเลือด

• บทนำ
• เชื้อโรค
• ตรวจสอบ
• การวินิจฉัยโรค

บทนำ

การแนะนำ กล้ามเนื้อหัวใจเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อประกอบด้วยคาร์ดิโอไมโอไซต์ cardiomyocytes ทั่วไปรวม cardiomyocytes ที่แตกต่างเป็นพิเศษที่ทำขึ้นโหนดไซนัส, กลุ่ม intraventricular, ชุมทาง atrioventricular, มัด atrioventricular (เช่น Heath มัด) และเส้นใย Purkinje, เช่นเดียวกับ atrial และกล้ามเนื้อหัวใจห้องล่าง เซลล์ทำงาน ห้าชนิดแรกนั้นประกอบไปด้วยระบบการนำเสนอการเต้นของหัวใจซึ่งมี myofibrils เพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยดังนั้นพวกมันจึงไม่มีฟังก์ชั่นการหดตัวอย่างไรก็ตามพวกมันมีวินัยในตนเองและเป็นสื่อกระแสไฟฟ้าและเป็นพื้นฐานการทำงานของกิจกรรม การหดตัวสองประเภทเป็นพื้นฐานของการทำงานของกิจกรรมการเต้นของหัวใจ dystrophies เนื้อเยื่อหัวใจเป็นเรื่องธรรมดามากใน cardiomyopathy

เชื้อโรค

สาเหตุของการเกิดโรค

Cardiomyopathy เป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจตายที่ไม่ทราบสาเหตุและโดยทั่วไปคิดว่าเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อไวรัสการตอบสนองภูมิต้านทานผิดปกติพันธุศาสตร์พิษยาเสพติดและความผิดปกติของการเผาผลาญ มันไม่รวม cardiomyopathy เฉพาะที่มีสาเหตุที่ชัดเจนหรือรองกับโรคทางระบบ

ตรวจสอบ

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

คลื่นไฟฟ้าแบบไดนามิก (การตรวจสอบ Holter) คลื่นไฟฟ้าหัวใจ

เนื่องจากโรคหลอดเลือดหัวใจหลายหลอดเลือดแม้แผลกระจายที่เกิดจากการขาดเลือดของกล้ามเนื้อหัวใจตายอย่างกว้างขวางเนื้อร้ายและพังผืดปริมาณเลือดของกล้ามเนื้อหัวใจเป็นเวลานานไม่เพียงพอเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อหัวใจเสื่อมฝ่อเนื้อตายส่งผลให้เนื้อเยื่อเส้นใย hyperplasia ซึ่งนำไปสู่ cardiomyopathy ขาดเลือด

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยแยกโรค

cardiomyopathy แบบขยาย: cardiomyopathy แบบขยายอาจเกี่ยวข้องกับปัจจัยบางอย่าง ความเสียหายของกล้ามเนื้อหัวใจที่เกิดจากการเผาผลาญผิดปกติของยาพิษจากแบคทีเรียมีความสัมพันธ์กันและ myocarditis ไวรัสถือเป็นสาเหตุหลัก การติดเชื้อไวรัสอย่างต่อเนื่องสามารถทำให้เกิดหรือกระตุ้น cardiomyopathy พองเนื่องจากความเสียหายต่อเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อหัวใจ, เซลล์แพ้ภูมิตัวเอง, autoantibodies หรือความเสียหายของกล้ามเนื้อหัวใจตาย cytokine-mediated นอกจากนี้ปริกำเนิด, โรคพิษสุราเรื้อรัง, ยาต้านมะเร็ง, ความผิดปกติของการเผาผลาญพลังงานของกล้ามเนื้อหัวใจและความผิดปกติของตัวรับ neurohormone ยังสามารถทำให้เกิดโรคนี้

cardiomyopathy Hypertrophic: อาจเกี่ยวข้องกับ autosomal มรดกที่โดดเด่นประมาณ 1/3 ของประวัติครอบครัว, หัวใจ myosin ห่วงโซ่หนักและการกลายพันธุ์ของยีน troponin T การเต้นของหัวใจเป็นปัจจัยที่ทำให้เกิดโรคที่สำคัญ นอกจากนี้การเผาผลาญอาหารที่ผิดปกติของ catecholamines, การควบคุมที่ผิดปกติของแคลเซียมในเซลล์, ความดันโลหิตสูง, การออกกำลังกายความเข้มสูงและอื่น ๆ สามารถนำมาใช้เป็นปัจจัยส่งเสริมการโจมตีของโรคนี้