Anémie tuberkulózy kostní dřeně
Úvod
Úvod do myeloidní anémie Myeloidní anémie je anémie způsobená abnormální nebo nehematopoetickou infiltrací buněk a nahrazením normální kostní dřeně. Tento typ anémie je charakterizován normální pigmentací, nerovnoměrnou velikostí červených krvinek na krevních nátěrech a heterogenními červenými krvinkami a nukleovanými červenými krvinkami. Lze také vidět nezralé granulocyty. K těmto změnám může dojít, když je kostní dřeň nahrazena invazivním karcinomem, granulomatózní nebo lipid-ukládající lézí nebo myelofibrózou. Základní znalosti Poměr onemocnění: nízký výskyt, asi 0,001% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace: achondroplasie
Patogen
Příčiny myeloidní anémie
Existují hypotézy, že tato anémie je výsledkem snížení počtu funkčních hematopoetických tkání, metabolických defektů souvisejících s základními onemocněními a dalších faktorů, jako jsou fagocytární účinky erytrocytů, byly v některých případech také považovány za související s touto nemocí, ale nikdy nebyly potvrzeny. .
Nejčastější příčinou jsou metastázy rakoviny z primárního místa do kostní dřeně (častějším primárním místem jsou prsa, prostata, méně ledviny, plíce, nadledvinky nebo štítná žláza), myeloproliferativní onemocnění (jako pozdně červená, pomalá) Myeloidní leukémie může být také pozorována ve všech těchto případech, ale skutečná myelofibróza je reakce vláken na jiné intramedulární poškození krvetvorby v nepřítomnosti kmenových buněk. Vzácnou příčinou tohoto onemocnění je Albers-Schnbergova nemoc.
Prevence
Prevence myeloidní anémie
Klíčem k prevenci této choroby je včasná detekce a včasná léčba primární choroby.
Komplikace
Komplikace anémie kostní dřeně Komplikace, achondroplasie
Častou komplikací této choroby je omezený fyzický vývoj dětí.
Příznak
Příznaky myeloidní anémie, časté příznaky, splenomegalie, únava, nízká teplota, únava, noční pocení, nízká horečka, hepatomegalie
Anémie, únava, hepatomegalie, splenomegalie atd.
Přezkoumat
Vyšetření myeloidní anémie
Anémie je obvykle středně těžká, charakterizovaná pozitivními buňkami, ale může být také mírně buněčná, výsledky hematopoetických testů erytrocytů jsou normální, nebo se mohou v některých případech zvýšit, životnost červených krvinek je často zkrácena, v morfologii, velikosti a tvaru Rozdíly jsou velké: častěji se vyskytují nukleační červené krvinky periferní krve (většinou mladé červené krvinky) a nezralé bílé krvinky a mladá bílá erytrocytóza se používá k označení výskytu takových buněk, které může být způsobeno prasknutím sinusoidů kostní dřeně. Uvolňování zralých buněk může být také způsobeno extramedulární hematopoézou - často se vyskytuje neutropenie a retikulosa a retikulosa může být předčasné uvolňování retikulocytů z kostní dřeně nebo extramedulárního prostoru. To, co je způsobeno, není nutně známkou zvýšené regenerace krvinek, počet bílých krvinek může být normální, snížený nebo zvýšený, počet krevních destiček je často nízký a mohou být pozorovány velké deformované krevní destičky.
Kinetická studie používající stopovací železo může ukázat hematopoetickou aktivitu v játrech a slezině. Kostní dřeň je často suchá a výsledky se liší v závislosti na základním onemocnění. K potvrzení diagnózy je obvykle nutná biopsie obřízky kostní dřeně.
Rentgenové vyšetření odhalilo kostní léze (osteoblastická skleróza) charakterizované přetrvávající myelofibrózou nebo jinými kostními změnami (tj. Osteogenní a osteolytické léze nádoru), které mohou naznačovat příčinu anémie.
Diagnóza
Diagnostika a diagnostika myeloidní anémie
Diagnóza
Diagnóza je založena na klinickém výkonu a vyšetření.
Diferenciální diagnostika
Hlavně se liší od anémie způsobené jinými příčinami.
