mentální postižení
Úvod
Úvod do inteligentních překážek Porucha inteligence je skupina klinických syndromů, které mohou mít nejméně tři poruchy paměti, poznávání (zobecnění, výpočet, úsudek atd.), Jazyka, vizuální prostorové funkce a osobnosti, často způsobené neurologickými chorobami, duševními chorobami a Způsobené fyzickou nemocí. Mezi hlavní příznaky patří: 1 porucha paměti, 2 porucha myšlení a úsudku, 3 změna osobnosti, 4 afektivní porucha, zde jsou popsány hlavně obecné klinické projevy vrozené inteligence (mentální retardace), poruchy paměti (syndrom amnézie) a demence . Základní znalosti Podíl nemoci: 0,003% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace: demence
Patogen
Příčina duševní poruchy
(1) Příčiny onemocnění
Příčiny mentálního postižení lze rozdělit do dvou kategorií:
1 vrozená mentální retardace: například mentální retardace;
2 Získané poruchy sexuální inteligence: například akutní trauma mozku, metabolické poruchy, otravy mohou způsobit dočasnou mentální retardaci, demence je nejčastější získaná progresivní kognitivní dysfunkce.
(dvě) patogeneze
1. Inteligentní hypoplasie (oligofrenie)
Také známý jako mentální retardace, je to stav duševního vývoje, který je brzden nebo neúplný, většinou způsobený genetickými a environmentálními faktory. Environmentálními faktory jsou těhotenská infekce matky, porodní poranění a postnatální mozková hypoxie, infekce atd. Genetické faktory zahrnují genetické metabolické defekty, chromozomální abnormality a dominantní geny.
2. Poruchy paměti
Paměť je složitější problém, protože proces paměti zahrnuje příjem informací, kódování, ukládání a získávání dekódování a nejpravděpodobnější struktury, které se podílejí na tvorbě stopy paměti, jsou mozek, hippocampus, amygdala a mozková kůra.
(1) Podle časového průběhu paměti lze paměť rozdělit do 4 kategorií:
(2) Podle obsahu paměti ji lze také rozdělit do čtyř kategorií:
1 Obrazová paměť - paměť obsahu objektu.
2 Logická paměť - o významu, povaze, zákonech změny atd. Věcí nebo vzpomínkách na abstraktní pojmy a úsudkové úsudky.
3 Emocionální paměť - paměť, která zahrnuje určité emoční zážitky a emoční změny jako obsah.
4 sportovní paměť - dovednosti a dovednosti v operaci a paměť nebo obvyklé pohyby a další aspekty paměti.
(3) Existuje mnoho forem poškození klinické paměti:
1 Různé stupně změn ve funkci paměti: hypermnesie; hypomnesie.
2 prázdné paměti nebo amnézie: amnézie je pouze formou poruchy paměti a její specifické projevy jsou různých typů: amterie antero; retrográdní amnesie; progresivní Progresivní amnesie; systematická elementární amnesie; selektivní amnesie; dočasná amnesie; přechodná amnesie.
Některé zapomínání bývají překážkou ve fázi „získávání“. Některé zapomínání je hlavně proto, že vstupní informace nelze normálně ukládat a konsolidovat a některé zapomínání je komplexní překážkou procesu učení a paměti, ale obvykle je překážkou procesu vyvolání (reprodukce) a komplexního. Poškozené.
(4) Patologie paměti se studuje ve dvou aspektech:
1 organická amnézie: je porucha paměti způsobená mozkovými lézemi, která patří do rozsahu neuropsychologie.
2 afektivní amnézie: V této době závisí porucha paměti na povaze a organizaci materiálu v životním zážitku člověka. Mozek nemá žádné léze a patří do rozsahu psychopatologie.
Zde diskutujeme hlavně o různé organické amnézii.
Demence
Demence je syndrom přetrvávající získané mentální retardace, který musí mít bariéry v duchovní říši řeči, paměti, vizuální prostorové funkce, nálady nebo osobnosti a poznání (abstraktní myšlení, výpočet, úsudek a výkonné schopnosti atd.) Vědomí není zakalené a emoční úpadek, sociální chování nebo motivační úpadek je často spojován s kognitivním poškozením a občas dříve než kognitivním poškozením.
Výskyt demence představuje asi 4,5% populace. U seniorů s demencí tvoří statistika Alzheimerovy choroby (AD) v Evropě a ve Spojených státech amerických, která se označuje jako senilní demence, 50%; multiinfarktová demence (také Týká se vaskulární demence (12% až 20%) a zbývající demence představuje 15% až 20%.
Podle různých částí mozku lze demenční syndrom rozdělit na kortikální demenci, subkortikální demenci, kortikální a subkortikální smíšenou demenci a další typy syndromu demence.
Prevence
Inteligentní prevence překážek
Nechte své dítě cvičit každý den více mozkových cvičení a dozvědět se více o některých problémech.
Komplikace
Komplikace intelektuálních poruch Komplikace demence
Obecně neexistují žádné další komplikace.
Příznak
Příznaky inteligentní poruchy Časté příznaky Demence progresivní demence vědomí ztráta pozornosti porucha Sociální citlivost Porucha kortikální amnézie Úzkostná adaptační porucha Autismus Fragilní X syndrom křeče
Inteligence (nebo inteligence) se obecně týká schopnosti přijímat a používat znalosti. Zahrnuje řadu procesů, jako je pocit, paměť, úsudek, analýza atd. Definice inteligence je odlišná kvůli různým vědcům. : "Schopnost učit se, schopnost aplikovat získané znalosti a dovednosti na životní prostředí."
1. Inteligentní nedostatečnost (amentie)
Nebo mentální retardace, charakterizovaná nižší než normální úrovní inteligence (jako je poznání, jazyk, cvičení a sociální dovednosti), projevující se jako překážky v učení a sociální adaptaci a mentální retardace může nastat samostatně nebo s Jiné duševní nebo fyzické nemoci.
Podle stupně mentální retardace lze inteligentní vývojovou nedostatečnost rozdělit na:
(1) Mírná inteligence: IQ je 50 až 69 let (intelektuální věk dospělých odpovídá 9 až 12 letům).
(2) Mírná inteligence: IQ je 35 až 49 (intelektuální věk dospělých odpovídá 6 až 9 letům).
(3) Závažná inteligence: IQ je 20 až 34 (intelektuální věk dospělých odpovídá 3 až 6 letům).
(4) Extrémně nízká inteligence: IQ je mladší než 20 let (intelektuální věk dospělých je mladší než 3 roky).
Inteligentní hypoplasie způsobená dědičnými metabolickými defekty, jako je fenylketonurie (fenylketonurie), je abnormální metabolismus aminokyselin, autozomálně recesivní, klinické projevy mentální retardace a záchvaty, ale paralýza a deformita končetin je vzácná.
Chromozomální choroby způsobené chromozomálními abnormalitami, jako je vrozená předčasná, také známá jako 21-trizomický syndrom, Downův syndrom a rušivý jazyk, klinické projevy inteligentní méněcennosti a zvláštní fyzické rysy (jako je jedinečná tvář, dlaní, velká Popraskaný jazyk), nízký svalový tonus, zpožděný vývoj a vrozené srdeční a gastrointestinální vady.
Fragile-X syndrom patří k dědičnému bodovému defektu na lidském X chromozomu (Xq27-28), který je charakterizován nezbarvující mezerou uprostřed buněčného dělení, díky čemuž je chromozom mimořádně snadno zlomitelný. Vážná mentální retardace pomáhá pacientům mužského pohlaví s rysy, jako jsou velká varlata, velké uši, charakteristická tvář, křeče a autismus, cytogenetika a cyto-molekulární metody, diagnostikovat pacienty a nosiče žen.
2. Amnésie
(1) Několik různých projevů organického zapomínání:
1 anterográdní amnézie: to znamená, že si nemůžu vzpomenout na události, které nastaly v období po výskytu nemoci, čas zapomnění a začátek nemoci současně, schopnost přeměnit krátkodobou paměť na dlouhodobou paměť, antegráda Zapomenuté pacienty, které jsou běžné při otřesech a pohmožděních mozku, si nemohou vzpomenout na věci, které se vyskytly v období zranění, jako je způsob, jakým byl zraněn, záchranný proces a hospitalizace, a pacienti s oboustrannou hipokampální resekcí mají antegrovanou amnézii. Původní paměť však není ovlivněna a mohou se vyskytnout i patologické změny papilárního těla, předního jádra talamu a středního jádra hřbetního jádra a sakrálního vaku, Mori hlásí, že pacient s levým předním thalamickým infarktem má antegrádu Zapomněli, Hodges uvedl, že dva pacienti měli zjevnou anterográdní amnézii po resekci corpus callosum cysty třetí ventrikulární komory. CT a MRI vykazovaly poškození sakrálního sloupce. Retrográdní amnézie, patologie ukázala, že neurony na obou stranách hippocampu a amygdaly téměř zmizely.
2 retrográdní amnézie (retrográdní amnésie): to znamená, že si nemůže vzpomenout na určité stádium onemocnění před výskytem dlouhodobé poruchy paměti, pacient si nemůže vzpomenout, kde byl před zraněním, co se děje, zapomnění může být úplné nebo Částečná, krátká, několik sekund, mnoho let, většinou zapojená do kratšího časového období, retrográdní amnézie je častější po mozkovém ischemickém útoku, kraniálním traumatu se vědomým narušením a obnovení resuscitace srdečního rytmu To lze vidět u senilní psychózy, otravy CO a těžkého traumatu. Thalamus je předávací stanice pro všechny pocity vstupující do mozku. Je to také důležitý náboj paměti a trajektorie nervů myšlení. Talamické léze mohou mít retrográdní zapomínání. Korsakoffovy psychotické léze zahrnují hlavně thalamus. Dorsální jádro a tělo bradavky často vykazují výrazné poruchy paměti a retrográdní amnézie mozkových rozsáhlých lézí při kraniocerebrálním traumatu je přímo úměrná rozsahu postižení lézí.
3 progresivní amnézie: Se zhoršováním mozkových onemocnění se postupně zhoršují také poruchy paměti, vážně jsou ovlivněny hlavně dlouhodobé poruchy paměti, rozpoznávání a vyvolání paměti, ve srovnání s vážnými progresivními zapomenutými a minulými vzpomínkami. Přizpůsobení pacienta skutečnému životu je stále dobré, zejména při senilní demenci, kromě zapomínání, doprovázené zvyšující se demencí a apatií.
4 Zadní amnézie: týká se obnovení vědomí po výskytu nemoci (např. Po traumatu mozku, otravě CO se probudí), paměť je stále dobrá, po určité době je patrné zapomínání.
(2) Klinický typ amnézie:
1-osová amnézie: Zapomenutý kvůli poškození vzestupného retikulárního systému, up-regulovaný retikulární systém, který reguluje bdělost, hraje hlavní roli v paměťovém mechanismu, bez ohledu na příčinu kómatu, kómatu při vzestupné síti Systém přestane fungovat a připravuje všechny paměťové aktivity. Pacient si nemůže uchovat vzpomínky na toto období. Mezi tyto poruchy paměti patří: amnézie během systémové epizody epilepsie a období po záchvatu; amnézie způsobené elektrošokem; Amnézie pro amnézii.
Axonální amnésie způsobená onemocněním limbického systému: léze mozku narušující určité struktury na základně mozku lokalizované na vnitřní straně mozkové hemisféry dvoustranným způsobem, což vede k tomuto velmi speciálnímu syndromu, který se vyznačuje pacienty s izolovanou poruchou paměti Další pokročilé funkce a neurologické vyšetření jsou normální.
A. Klinické projevy:
a. Vážné postupné zapomínání, to znamená zapomínání integrace, vede k velkým překážkám v paměti a učení se novým materiálům je téměř úplně bezmocné.
b. Vzpomínky na minulé události jsou špatné, to znamená určitý stupeň retrográdní amnézie. V syndromu axiální amnézie mají vzpomínky často vážné překážky.
c. Pacienti jsou dobře přizpůsobeni skutečnému životu ve srovnání s těžkými postupnými obtížemi zapomínání a vzpomínání.
B. Syndrom axiální amnézie způsobený různými příčinami má různé vlastnosti:
a. Malnutriční encefalopatie: Chronický alkoholismus je nejčastější příčinou axiální amnézie. Chronický alkoholismus způsobuje nepřímo nedostatek vitaminu B, zejména v nepřítomnosti B1. V této době je poškození paměti doprovázeno zmatením. Zvýšený svalový tonus, ochrnutí pohybu očí a cerebelární syndrom.
b. amnestická encefalitida: týká se pozorování syndromu univerzální amnézie se závažným a rychlým postupným zapomínáním a vzpomínkami na problémy při některých encefalitidových procesech.V současné době jsou charakteristiky poruch paměti: závažné ve všech oborech. Překážky v uchovávání informací, nemožná stahování, vážné překážky v načasování nových událostí, tendence používat stereotypní výroky, nedostatek odůvodnění, fiktivní vzácný a špatný obsah.
Etiologie tohoto typu encefalitidy není jednoduchá, tyto amnéziové syndromy se vyskytují u tyfu, encefalitidy příušnic, encefalitidy herpes zoster, dokonce i po kokcidiomenitidě nebo tuberkulózní meningoencefalitidě, nejčastěji u Herpetická nekrotizující encefalitida, nekrotické léze se nacházejí v temporální kůře, subkortikální bílé hmotě, hipokampální tvorbě a amygdale.
c. Nádory v dolní části mozku: Některé nádory v dolní části mozku, zejména nádory ve třetí komoře a kolem ní, jsou běžné a závažné.
d. Cerebrovaskulární onemocnění: bilaterální infarkt hippocampu: způsobený uzávěrem zadní malé tepny zadní komunikační tepny, choroidální tepny a zadní mozkové tepny. V této době je poškození paměti často ponořeno do symptomů demence, což je zcela nedostupné. Nové věci, bilaterální thalamický infarkt: V této době je pacient bez života, je snížena aktivní aktivita, je snížena iniciace cvičení a je věnována pozornost, a ta je doprovázena mentálním poškozením.
e. Kraniocerebrální trauma: Kraniocerebrální trauma vede k poškození paměti, které je způsobeno ztrátou vědomí. Amnézský syndrom je extrémně různorodý. Jeho vlastnosti a typy závisí na rozsahu mozkových lézí. Fiktivní syndrom je častým příznakem traumatických následků. To je zvláště běžné u imaginativních předmětů zahrnujících životní prostředí, když dojde k nehodě.
2 Kortikální amnesie: Tento typ amnézie je charakterizován odvoláním, aplikací a učením určitých forem kognitivních obtíží, které lze klasifikovat jako:
A. Fokální amnesie způsobená dominantními hemisférami zadního frontálního laloku: Tento typ poruchy řeči je fokální lexikální amnésie způsobená destrukcí ukládání slov. Hlavním rysem je obtížnost nalezení slov, která lze připsat afázii. V rámci zapomenutého programu v takové fokální amnézii způsobené lézemi v oblasti řeči je schopnost okamžité paměti často nižší než obvykle.
B. Fokální amnesie způsobená dominantními frontálními lézememi na hemisféře: Dominantní hemisférické léze, ať už rozsáhlé nebo lokalizované, způsobují fokální amnézii jako získanou kognitivní poruchu.
C. Čelní amnézie: Pacientovo chápání situace je velmi špatné a překážky společné strategie vedou k neúplným nebo nevhodným kognitivním a vyvolávacím funkcím. Schopnost učení pacientů s lézemi čelních laloků je špatná a nepravidelná.
3 Úplná amnézie: difúzní léze v mozku způsobují inteligentní defekty a ztrátu paměti v různých stupních, takže kognitivní kapacita pacientů nejen zastavuje zvyšování, ale také se postupně zmenšuje a zhoršuje. Sexuální, nutriční nedostatky a těžké následky traumatické encefalopatie, pozorované také u artériosklerózy, degenerativní, předčasné a senilní demence, které způsobují úplnou amnézii; poruchy paměti ve skutečnosti zahrnují všechny fáze života a zahrnují pacienty Činnosti získaly pozítří pozítří, včetně řeči, gest a všech intelektuálních dovedností.
4 přechodná organická amnézie: přechodná amnézie je běžná u metabolické encefalopatie, akutní otravy, mozkové hypoxie, ale také v následujících dvou situacích: zapomínání během systémových záchvatů a zapomínání po záchvatech; Zapomenuté pozorované po elektrošoku, řada zapomnění pozorovaných po elektrošoku.
A. Zapomenuté epizody: amnestické záchvaty nebo přechodné úplné zapomnění, ke kterému dochází náhle u pacientů bez zvláštní anamnézy v minulosti. V průběhu akutní epizody, která obvykle trvá několik hodin, zapomíná pacient překvapení okolní lidi. Zdá se, že žít v neustálé realitě a rychle zapomenout na to, co právě udělal a řekl, se toto zapomenutí antegrády projevuje v problému, který si pacienti často žádají přísně, retrográdně zapomenutý výkon Aby pacient zapomněl na události, ke kterým došlo v hodinách nebo dokonce dnech před útokem.
Příčinou amnestických záchvatů může být přechodná vaskulární okluze, epilepsie, migréna, hypoglykémie atd. V terminální distribuci zadní mozkové tepny.Různé příčiny přechodného poškození limbického systému, zejména formace hipokampu, mohou zapomenout. Útok.
B. Traumatická amnesie: Většina kraniocerebrálních traumat s kómatou vede k poškození paměti.Opatření paměti zahrnují nejen potíže s pamětí, které se vyskytly během období traumatu (antegrádní amnézie), ale také trauma pacientů, kteří jsou před traumatem zcela normální. Obtížnost vzpomínky během určité doby (retrográdní zapomínání) představuje pro všechny traumatické zapomnění mezeru.
Demence
Relevantní obsah demence má samostatné vyprávění, zde je jen stručný popis jeho klasifikace, klinický typ syndromu demence:
(1) Kortikální demence:
1 Alzheimerova choroba.
2 prefrontální degenerativní onemocnění (Pickova choroba).
(2) Subkortikální demence:
1 extrapyramidový syndrom (Parkinsonova choroba, Huntingtonova choroba atd.).
2 hydrocefalus (jako je normální hydrocefalus intrakraniálního tlaku).
3 deprese (pseudod demence).
4 léze bílé hmoty (mnohočetný infarkt, onemocnění virem lidské imunodeficience).
5 mozkové vaskulární demence (stav dutiny, typ s více infarkty atd.).
3) Kortikální a subkortikální smíšená demence:
1 multiinfarktová infarktová demence.
2 infekční demence (virová demence atd.).
(4) Jiný syndrom demence (po mozkovém traumatu a mozkové hypoxii atd.): Značná část demence je stále refrakterní vzhledem ke skutečnosti, že příčina není zcela pochopena. Například AD demence se v současné době studuje z molekulárních chorob. Etiologie, molekulární genetika a molekulární biologie pro etiologii AD Studie molekulární patologie zjistily, že neurofibrilární spleti (NFT), senilní plaky, mozková atrofie a cholinergní nervy Meynertových bazálních ganglií lze nalézt v mozcích pacientů s AD. Ztráta jüanů a tak dále.
Příčina Pickovy choroby je také nejasná. Může to být dominantní genetické onemocnění s více geny. Patologie Pickovy choroby je zcela odlišná od Alzheimerovy choroby s lokalizovanou kortikální atrofií. Zjistilo se, že buňky Pico a těla Pico, nemoc začíná u progresivní demence středního věku, což je pomalá změna osobnosti a sociální pokles v rané fázi, což vede k poklesu inteligence, paměti a funkce jazyka, a může být vyjádřeno jako lhostejnost v pozdní fázi. Rychlé, občas extrapyramidové příznaky.
Klinicky léčitelná demence je mozkové onemocnění se zjevnou příčinou nástupu a nejedná se o neurologické degenerativní onemocnění, jako je metabolismus způsobený systémovými nemocemi, otravou a traumatem mozku.
Přezkoumat
Inteligentní kontrola bariéry
Vyberte nezbytné selektivní testy na základě pravděpodobné příčiny.
Laboratorní inspekce
1. Rutinní krev, biochemie krve, elektrolytová pozornost na specifické změny diagnostické hodnoty primárního onemocnění.
2. Krevní cukr, imunitní položky, vyšetření mozkomíšního moku, pokud je abnormální, existuje diferenciální diagnóza.
Hematologické vyšetření je nezbytné pro stanovení demence s endokrinními chorobami a selháním jater a ledvin Hypothyroidismus je reverzibilní příčinou demence. Při měření hladin vitaminu B12 v séru lze zjistit nedostatek vitaminu B12. Ale nemůže být žádná anémie.
Neurosyphilis je extrémně vzácný, ale je to také reverzibilní příčina, takže sérologické testy na syfilis musí být povinné.
Koncentrace léčiva v krvi může být detekována pro otravu.
Pokud klinický obraz naznačuje známky vaskulitidy nebo artritidy, je nutná rychlost sedimentace erytrocytů a screening onemocnění pojivové tkáně (např. Antinukleární protilátky a revmatoidní faktor).
U každého mladého člověka s demencí by se mělo zvážit stanovení titru viru lidské imunodeficience, a pokud se projeví dyskineze, měl by se měřit ceruloplasmin.
Pomocná kontrola
Následující položky jsou neobvyklé a mají diferenciální diagnostiku.
1. CT, vyšetření MRI.
2. EEG je nápomocný při identifikaci Creutzfeldt-Jakobovy choroby, která má vlastnosti periodického výboje.
3. Základní film lebky, vyšetření fundusu.
4. Při diagnostice může být také užitečné funkční mozkové zobrazení s jedinou fotonovou emisní počítačovou tomografií (SPECT).
Diagnóza
Inteligentní diagnostika překážek
Diagnostická kritéria
Hodnocení stavu inteligence pacienta je nezbytnou součástí neurologického vyšetření, které zahrnuje hodnocení vědomí, chování, chování, emocí, obsahu a koherence myšlení, cítění a intelektuálního potenciálu.
Mezi tradiční kontroly inteligentního stavu patří:
1 Obecné informace: například „Kde jste se narodili? Jak se jmenuje matka?“
2 orientační funkce: například „Kde to je? Dnes je to číslo? Kolik je hodin?“
3 Koncentrace: Přijměte metodu obrácení objednávky, například počínaje „prosincem“ a sdělením měsíce v roce.
4 výpočet: Pokud provedete jednoduchou aritmetiku, konverzi, 110 po sobě mínus 7.
5 Zdůvodnění úsudku a paměti: Pokud identifikujete 3 objekty, pak požádejte pacienta, aby opakoval jeho jména, nebo nechal pacienta poslouchat příběh. Po několika minutách požádejte pacienta, aby se pokusil opakovat, z nichž nejdůležitější může být orientace času, obrácení sekvence. A vzpomínky na věty odstavce.
Kromě toho je při kontrole stavu zpravodajství nutné provést detekci zpravodajských funkcí na vysoké úrovni, včetně jazykových poruch (obtížné řeči), strukturálního postižení, překážek orientace doleva a doprava, neschopnosti dokončit složité pokyny atd., Zejména Je obtížné požádat o provedení křížení střední linie, jako je dotyk levého ucha pravým prstem, myslící činnost bez představivosti (tj. Úmyslné zneužití; řekněte pacientovi: „Pokud máte krabičku zápasů, jak ji nakreslit“ a zeptejte se ho Demonstrace s akcí; ignorování na jedné straně nebo nevšimnutí dvojitých podnětů, které jsou často doprovázeny omezenějšími lézemi mozku, ale mohou být také pozorovány u pacientů s deliriem nebo demencí.
Diferenciální diagnostika
Diferenciální diagnostika demence vyžaduje přesnou lékařskou anamnézu, neurologické vyšetření a fyzikální vyšetření.
U Alzheimerovy choroby jsou typické příznaky zákeřný nástup. V jiných aspektech zdraví se průběh vyvíjí pomalu, ale onemocnění se vyvíjí neoblomně. Naopak u pacientů s vaskulární demencí může dojít k náhlé ztrátě paměti v jejich anamnéze. Jasná anamnéza mrtvice nebo projev hypertenze a srdečních chorob, pacienti s alkoholismem v anamnéze by měli být vysoce podezřelí z možnosti Korsakovovy duševní choroby.
Kromě extrapyramidových příznaků, jako je rigidita, pomalé pohyby, změny držení těla a některé primitivní reflexy (jako jsou reflexy poutů), je fyzické vyšetření pacientů s Alzheimerovou chorobou obvykle normální. Naopak, syndrom vaskulární demence může zahrnovat Mírná hemiplegie nebo jiné příznaky fokálního nervového systému.
Diagnóza syndromu demence musí probíhat ve třech krocích: Krok 1, nejprve k klinickému určení, zda má pacient demenci, použijte Folsteinovu krátkou zkoušku duševního stavu (MMSE) nebo revidovanou Hasegawa Intelligence Scale k měření inteligence a screeningu, Krok 2, k určení mozkových lézí demence, série vyšetření, jako je EEG, topografie EEG, počítačová tomografie s jednoduchou fotonovou emisí (SPECT), CT, magnetická rezonance a pozitronová emisní tomografie (PET) Etc., krok 3 je diferenciální diagnóza zahrnující demenci. AD musí být odlišena od vaskulární demence. Obvykle se používá ischemická stupnice Hachinski.
