agresivní infantilní fibromatóza
Úvod
Úvod do invazivní kojenecké fibromatózy Agresivní infantilní fibromatóza je jednoduchá nebo mnohonásobně rychle rostoucí hmota. Vyskytuje se u novorozenců nebo kojenců do 1 roku věku, častěji u paží, nohou a trupu. Patologické vyšetření odhalí typické změny buněčných atypií, což naznačuje, že nemoc patří do maligní léze. Jaderné zbarvení je prohloubeno a zvětšeno. Mohou také nastat vícejádrové změny. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,002% -0,003% Vnímavá populace: novorozenec nebo dítě do 1 roku věku Způsob infekce: neinfekční Komplikace: kojenecká myofibromatóza
Patogen
Příčina invazivní infantilní fibromatózy
Příčina onemocnění:
Etiologie tohoto onemocnění není jasná a během těhotenství může mít určitou korelaci s faktory prostředí, genetickými faktory, dietními faktory a náladou a výživou.
Patogeneze:
Patogeneze je stále nejasná. Patologické vyšetření odhalí typické změny buněčných atypií, což naznačuje, že nemoc patří do maligní léze. Jaderné zbarvení je prohloubeno a zvětšeno. Mohou také nastat vícejádrové změny.
Prevence
Invazivní prevence fibromatózy u kojenců
Invazivní prevence fibromatózy u kojenců je hlavně správné cvičení, zvýšení fyzické zdatnosti a zlepšení odolnosti vůči nemocem.
Zaměřuje se především na prevenci různých faktorů, které mohou vést k invazivní kojenecké fibromatóze. V současné době se má za to, že ztráta normální funkce imunitního dozoru, tumorigenní účinek imunosupresivních látek, aktivita potenciálních virů a určitých fyzických vlastností (jako je záření) a léčba nemocí proto dávají pozor na osobní a environmentální hygienu, zabraňují zneužívání drog a jsou škodlivé. Při práci v životním prostředí věnujte pozornost osobní ochraně.
Komplikace
Invazivní komplikace fibromatózy u kojenců Komplikace, kojenecká fibromatóza
Toto onemocnění je způsobeno hlavně novou tkání k místní kompresi. Její komplikace se proto týkají hlavně útlaku. Pokud jsou krevní cévy infiltrovány, může způsobit ischemickou nekrózu svalové tkáně, například lokální kožní skvrny. Výkon. Dítě může kvůli bolesti hlasitě volat a část, která se bolesti dotýká, je jasnější.
Příznak
Invazivní příznaky fibromatózy u kojenců Časté příznaky Epidermální keratinizace obličeje angiofibromu
Toto onemocnění se vyskytuje většinou u novorozenců nebo kojenců do 1 roku věku, je častější v horní části paže, nohy a trupu. Velikost nádoru se mění a může být doprovázena místním prohloubením barvy kůže, keratinizací a loupáním stratum corneum. Může mít škrábání výkonu kůže. U dětí s kožními lézemi může způsobit lokální kožní infekci, která se vyznačuje zarudnutím a hnisavým vylučováním. Často se opakuje lokálně, ale ne metastas.
Přezkoumat
Invazivní vyšetření fibromatózy u kojenců
Klinické vyšetření kůže: častější u paží, nohou a trupu, velikost nádoru se mění, může být doprovázena lokálním prohloubením barvy kůže, keratinizací, může mít pokles stratum corneum, děti mohou škrábat kůži.
Patologické vyšetření: U tohoto onemocnění lze pozorovat typickou změnu buněčných atypií, což svědčí o tom, že toto onemocnění patří k maligní lézi. Jaderné zbarvení je prohloubeno a zvětšeno. Mohou také nastat vícejádrové změny.
Další vyšetření: b ultrazvuk, krevní režim, funkce jater a ledvin.
Diagnóza
Diagnostika a diagnostika invazivní kojenecké fibromatózy
Diagnóza
Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí a histopatologické znaky.
Identifikace
Nemoc se liší od novorozeneckého sklerému.Většina novorozeneckého sklerému je způsobena nachlazením, proto se také nazývá syndrom poškození chladem, ale může být způsobena i dalšími faktory, jako je infekce v létě, takže se nazývá infekce. Sklerém nebo sklerém v létě. Toto onemocnění je jedním z vážných onemocnění novorozenců, častěji se vyskytuje u předčasně narozených dětí nebo dětí s kongestivní asfyxií a vrozenou malformací během prvních 1–2 týdnů po narození. Vyskytuje se většinou v chladném období. Celé tělo je chladné, kůže a podkožní tuk jsou tvrdé a edematózní a dotýká se pocit „studeného vepřového masa“.
