vrozené vady močového systému
Úvod
Úvod do vrozené malformace moči Vrozené malformace moči jsou nejčastější u ledvin a ureterálních malformací Běžné příznaky jsou hematurie, abnormální močení, bolest břicha, břišní masa, komplikace a komorbidity. Infekce močových cest jsou nejčastější. Genitální malformace se týkají mužských genitálních malformací. Vrozené vady ženských pohlavních orgánů, hypospadie u dětí. Opakovaná ledvina, opakovaný močovod a mimoděložní mimoděložní je klinicky méně častá vrozená malformace u dětí, ale vzhledem k velkým rozdílům v klinických projevech také přináší určité potíže klinické diagnóze a léčbě. Ve 4. až 7. týdnu embrya je močovod z ledvin. Z diferenciace zkumavek je ureterální pupen emitován ze spodního konce střední ledvinové trubice a horní konec je vyvíjen směrem nahoru, aby se vytvořil ureter. Po vstupu do ledvinové tkáně se postupně tvoří ledvinová pánev, ledvinová pánev a sběrný systém. . Základní znalosti Podíl nemoci: 0,023% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace:
Patogen
Vrozená malformace močových cest
Mezi renální malformace patří cystická nefropatie, ledvina ve tvaru kopyta, izolované ledviny atd. Vrozené malformace močovodu jsou běžné, včetně kompletních defektů močovodu, jako jsou: malformace ureteru, vypuknutí ureteru, otevření mimoděložního močového měchýře, ureter , ledvinová pánev je spojena s vnější deformitou.
Opakovaná ledvina, opakovaný močovod a mimoděložní mimoděložní je klinicky méně častá vrozená malformace u dětí, ale vzhledem k velkým rozdílům v klinických projevech také přináší určité potíže klinické diagnóze a léčbě. Ve 4. až 7. týdnu embrya je močovod z ledvin. Z diferenciace zkumavek je ureterální pupen emitován ze spodního konce střední ledvinové trubice a horní konec je vyvíjen směrem nahoru, aby se vytvořil ureter. Po vstupu do ledvinové tkáně se postupně tvoří ledvinová pánev, ledvinová pánev a sběrný systém. .
Prevence
Vrozená prevence malformace moči
Nemoc jsou hlavně vrozená onemocnění, která mohou mít během těhotenství určitou korelaci s genetickými faktory, náladou a výživou, takže tomuto nemoci nelze přímo zabránit. Včasná detekce, včasná diagnostika a včasná léčba jsou důležité pro prevenci tohoto onemocnění. Během těhotenství by mělo být prováděno pravidelné vyšetření. Pokud má dítě tendenci k abnormalitám, mělo by být provedeno včasné vyšetření chromozomů a včas provedeno potraty, aby nedošlo k narození nemocného dítěte.
Komplikace
Vrozené komplikace malformace moči Komplikace
Komplikace vrozených malformací moči:
Vzhledem k tomu, že příznaky a nebezpečí vrozené malformace močových cest skutečně pocházejí z komplikací, mohou být pacienti s asymptomatickými a renálními funkcemi léčeni bez léčby, pouze s následným sledováním, pro ty, kteří mají příznaky ovlivňující renální funkce, je třeba léčby Chirurgie je hlavní léčba: Chirurgický plán by měl být stanoven podle skutečné situace: pokud existují močovodné hydropy v případě renálních funkcí, mohou být ledviny a močovod udržovány opakovaně a k vyřešení stojaté vody může být provedena pouze ureterální replantace. A problém refluxu může být: pokud je ureterální cysta kombinována, menší cysta (<3 cm v průměru) může pouze proříznout stěnu močovou trubicí (ne příliš velká, neodstránit zeď několikrát) nebo cystu na vrchol nebo Odřízněte vodorovně.
Příznak
Vrozené příznaky malformace močových cest Časté příznaky Hematurie se špatným močením, dysurie, nižší břišní masa, bolesti břicha, hematurie
Klinické projevy vrozených malformací moči:
(1) močová inkontinence je hlavním projevem způsobeným mimoděložním otevřením močovodu;
(2) Hlavní projev dysurie je způsoben ureterálními cystami;
(3) Projevuje se hlavně infekcí močových cest způsobenou refluxem moči a vodou močových cest;
(4) Hlavní projev břišní hmoty je způsoben opakovanými ledvinami a opakovanými močovodními hydropy.
Přezkoumat
Vyšetření vrozených vad moči
Digitální vyšetření rekta: Důležitým testem je poskytnutí důležitých vodítek pro stanovení rozsahu zúžení močové trubice a toho, zda je kombinována s rektálním poškozením.
Diagnostická katetrizace: Je stále kontroverzní, protože může vést k tomu, že se částečná trhlina stane úplnou zlomeninou a zhorší krvácení a snadno způsobí sekundární infekci hematomu.
Umístění a rozsah zúžení uretry může určit sonda kovového urethalu nebo indukovaný pásový test.
Hematurie, funkce jater a ledvin, elektrolyty, EKG, rentgen hrudníku, ultrazvuk urologie B, uretrografie močového měchýře, KUB + IVU, endoskopie.
Diagnóza
Diagnostika a diagnostika vrozené malformace močových cest
Spodní konec ureterálního pupenu ze střední ledvinové trubice je postupně spojen s močovým měchýřem.Když se konečně vytvoří bránice, pokud není bránice absorbována nebo zlomena z nějakého důvodu, může způsobit stenózu, obstrukci a ureterální dilataci v ureterálním otvoru. , tvorba ureterálních cyst; další příčinou může být ureterální dysplazie, která má za následek relaxaci ureterální sliznice močového měchýře, tvorbu cyst, protože se močový měchýř nevejde do močového měchýře, může se otevřít ve vestibulu, pochvě, močové trubici atd., projevující se jako enuréza. U mužů, pokud je mimoděložní otvor v krku močového měchýře, zadní močové trubici, semenném váčku, ejakulačním vývodu a konečníku nad vnějším svěračem, v této době neexistují žádné příznaky moči.
Ureter může vstoupit do močového měchýře samostatně nebo se sloučit do močovodu do močového měchýře v různých částech, nazývaných močovod ve tvaru písmene y, který vstupuje do močovodu močového měchýře, v tomto pořadí: močovod z dolní ledviny je normální, často bez vody, a jeho otevření vstupuje také z normálního místa. Měchýř - močový měchýř z horní ledviny má často vodu a jeho vstup do močového měchýře je také neobvyklý, často vstupuje do močového měchýře ze spodní vnitřní strany normálního močovodního otvoru.
