retikulocytóza podobná Pagetově chorobě
Úvod
Úvod do Pagetovy choroby jako retikulosa Hyperplázie retikulocytů typu Pagetova choroba, známá také jako lokalizovaná epidermotropní retikulosa nebo Woringer-Koloppova nemoc. V roce 1931 popsali Ketren a Goodman klinicky podobnou MF, zjevně mnohočetného epiteliálního původu více kožních lézí, v roce 1939 Woringer a Kolopp hlásili případ 6letého chlapce s jednou plakovitou lézí v paži. Jedna z Pagetovy choroby podobné retikulární buněčné hyperplázii byla navržena Braumem-Falcoem a kol. Na základě klinického a histologického vzhledu. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,00012% Vnímaví lidé: častější u mužů Způsob infekce: neinfekční Komplikace: lymfom
Patogen
Etiologie Pagetovy choroby jako retikulosa
Příčina onemocnění:
Příčina není jasná.
Patogeneze:
Patogeneze je stále nejasná, onemocnění je vzácné, 20 případů hlášených v zahraničí, častější u mužů, domácí Liu Jihe a další zprávy, 1 případ, starší ženy, vyrážka zahrnující vulvu a kotník a později vidět případ muže středního věku omezeného na dolní končetiny Pacient.
Prevence
Pagetova choroba jako prevence retikulosy
Příčina onemocnění je stále nejasná a neexistují žádná zvláštní účinná preventivní opatření. Strava by měla věnovat pozornost přijímání více lehkých a výživných potravin, jíst více potravin, aby se zlepšila imunita, aby se zlepšila odolnost těla vůči chorobám.
Komplikace
Pagetovy choroby jako retikulosa komplikace Komplikace lymfom
Toto onemocnění je charakterizováno dlouhým poškozením a vzácnou progresí do systémového lymfomu.
Poškození se vyvíjí rychle, často napadá lymfatické uzliny a jeho biologické chování je invazivní.
Příznak
Pagetova choroba jako retikulosa příznaky společné příznaky uzly
Lze je rozdělit na dva typy, dva jsou v histologii stejné, ale klinický proces je úplně jiný.
1.Woringer-Kolopp typ
U omezeného podtypu se jedná o bledě červenou až světle hnědou plaketu, která se nachází hlavně v končetinách. Pokud je více než jedno poškození, má poškození tendenci vniknout do dlaně a během několika měsíců se poškození postupně zvyšuje. Velikost může být větší než 10 cm. V některých případech je poškození mnoho let dobré a 20% pacientů je mladších 15 let. Toto onemocnění se vyznačuje dlouhým trváním poškození a vzácnou progresí do systémového lymfomu.
2.Ketron-Goodmanův typ
Jedná se o zobecněný podtyp, který je charakterizován většinou načervenalými plaky podobnými MF, poškození se rychle vyvíjí a často napadá lymfatické uzliny a jeho biologické chování je invazivní.
Přezkoumat
Inspekce Pagetovy choroby jako retikulosa
Histopatologie: Oba typy velkých atypických T buněk byly vysoce epiteliální invazivní, jednoduché nebo vnořené, podobné Pagetově chorobě a většina atypické fibrózy byla pozorována v intraepiteliálních lymfocytech.
Imunohistochemie: typické poškození je podobné typickému MF, které je vyjádřeno jako CD4 +, CD3 +, CD5 + a CD8-.
Diagnóza
Diagnóza a identifikace hyperplazie retikulocytů typu Pagetovy choroby
Lokalizované podtypy by měly být odlišeny od hypertrofického lišejníkového planetu nebo Bowenova nádoru, plaků diseminované hyperplazie retikulocytů typu Paget, podobných plakům a uzlům jiných lymfomů nebo leukémií, kvůli klinickému nedostatku poškození ekzémem. Může vyloučit MF.
