heterochromie kůže
Úvod
Úvod Jedna z charakteristických kožních lézí dermatomyozitidy, pigmentace na stejném místě, pigmentace punktátu, keratinizace punktátu, telangiektázie atd., Vědomé svědění, častější obličej, krk, kmen.
Patogen
Příčina
Cévní atrofická kožní heterochromie
Příčina: Toto onemocnění je vaskulární atrofické onemocnění, může to být příznak, nikoli nezávislé onemocnění.
2. Vrozená kožní heterochromie s bully
Může být autozomálně recesivní, traumatická nebo spontánní bullae, s končetinami a klouby, často s hemoragickou gingivitidou, abnormálním vývojem zubů, malnutricí, ezofageální a uretrální strikturou.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Plísňová histopatologie
Obecné patologické změny:
1. Epiderma je atrofována a melanin heterochromatické kůže je výrazně zvýšen.
2. Je vidět malé množství želatinových tělísek.
3. vakuová degenerace bazálních buněk, těžká separace epidermů, tvorba epidermis nebo subepidermálních puchýřů.
4. Dermální papilární vazodilatace vykazovala fagocyty, žádnou zjevnou lymfocytární infiltraci.
Klinické vlastnosti:
1. V novorozeneckém období nebo v raném dětství není výrazný rozdíl mezi pohlavími.
2. Může být autozomálně recesivní.
3. Traumatické nebo spontánní bully, zejména na končetinách a kloubech.
4. Barva kůže s progresivní atrofií.
5. Citlivé na světlo.
6. Palmar keratóza je nadměrná.
7. Často provázené hemoragickou gingivitidou, abnormálním vývojem zubů, malnutricí, ezofageální a uretrální strikturou.
8. Blistr s věkem postupně klesá.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Klinická diferenciální diagnostika:
1. Dědičné sklerotizující kožní heterochromie.
2. Dědičná končetinová keratóza kožní heterochromie.
3. Vrozená heterochromie kůže.
4. Vrozená keratóza.
