růžový jednoduchý záhyb
Úvod
Úvod V dlani normální osoby jsou tři záhybové linie, distální příčná záhybová linie, proximální příčná záhybová linie a velká podélná linie záhybu. Někdy jsou distální příčná záhybová linie a proximální příčná záhybová linie spojeny do jediné záhybové linie přes celou dlaň, nazývanou opičí záhyb, který se nazývá traverzová ruka. Někdy je však stupeň spojení odlišný a lze jej rozdělit do různých variant. V normální populaci v Číně může výskyt faulných čar dosáhnout 3,53% -4,87%. Na chromosomální genetické nemoci se obvykle objevuje jediný záhyb malého prstu. Chromozomová genetická onemocnění zahrnují trizomii 21 a trizomii 18.
Patogen
Příčina
Chromozomové genetické onemocnění: Trizomie 21, 18 trizomický syndrom.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Chromozom
(1) Trizomie 21 (vrozený typ): Frekvence linií ve tvaru prstu pacienta se snižuje a zvyšuje se krepový obrazec, zejména poměr pravítka je vysoký, TFRC je malý, malý prst je často jediná záhybová linie a asi polovina pacientů V oblasti míče na lukové straně luk je průchod, <atd <60 °, více než 70% pacientů.
(2) 18 syndrom trizomie: podíl linií luků prstů u pacientů se zvýšil, 80% pacientů má více než 7 prstů pro luk linie (normální pouze asi 1%), takže hodnota TFRC je nízká, většinou pro ruce, asi 40% Malý prst pacienta je jednoduchá linie záhybů.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Diferenciální diagnostika záhybů jednoho prstu:
(1) Trizomie 13: Linie sputa a luku jsou výrazně zvýšeny, takže hodnota TFRC je nízká a polovina pacientů má zkřížené ruce. Osy trigeminální pohyb je asi 82% pacientů s t ", a boční oblouk klubové oblasti je 42%.
(2) Turnerův syndrom: Hodnota TFRC u pacienta se významně zvýšila, increasedatd se zvýšila, došlo ke zvýšení množství ruky a velký prst měl velký tvar kbelíku a vzdálený pohled.
(3) Klinefelterův syndrom: příďová linie se zvyšuje a hodnota TFRC klesá.
