Malá aorta a plicní tepny
Úvod
Úvod Trikuspidální chlopně a / nebo zadní chlopně se příležitostně připojují k proximální apikální stěně proximálního vrcholu, což představuje 0,5% až 1,0% vrozené srdeční choroby. Plicní krev je menší a srdeční stín se zvětšuje, stíny aortální a plicní tepny jsou malé a srdeční stín je jako balón.
Patogen
Příčina
Hlavními patologickými anatomickými rysy této malformace jsou atrializace pravé komory a funkční stenóza pravé komory. Poloha pravého atrioventrikulárního prstence je normální (často zvětšená). Přední laloky trikuspidální chlopně jsou normálně připojeny k fibrusu prstence, zatímco body připojení temporálních a zadních laloků jsou zjevně posunuty dolů a dolů z endokardu pravé ventrikulární stěny. Rozsah pohybu a způsob připevnění se liší od osoby k člověku, i když bod připojení chlopňového chlopně sousedí s fibrusem prstence prstence, ale protože letáky jsou příliš dlouhé, mohou často přilnout k pravé ventrikulární stěně na různých distálních koncích prstence.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Kardiovaskulární angiografie dvojrozměrná echokardiografie elektrokardiogram elektronovým paprskem CT
Následující body mají při diagnostice této choroby referenční hodnotu:
1. Symptomy modřin v novorozeneckém období jsou zjevně zmírněny nebo úplně zmizeny a cyanóza se znovu objeví po seniorech.
2. Symptomy cyanózy spojené s tachyarytmií by měly nejprve zvážit nemoc.
3. Vrozené srdeční onemocnění zprava doleva, méně plicní krve a žádná hypertrofie pravé komory.
4. Srdce je zvětšeno, ale pulsace v přední oblasti je velmi slabá. Během auskultace je slyšet „vícečetný“ zvuk srdce.
5. Plicní krev je menší a srdce se zvětšuje, aorta a plicní tepna jsou malé a srdce je jako balón.
6.P-port vysoký, ale žádná hypertrofie pravé komory.
7. Pravý srdeční vodič ukazuje kompletní pravý blok větví svazku a malou vícefázovou širokou QRS vlnu.
8. Existuje modro-fialový syndrom předvýbuzení typu B a plicní krev je méně.
9. Na vedení V1 ~ 4 jsou inverze QR a T vlny.
10. Echokardiografie ukazuje tricuspidální připojovací bod pohybující se dolů.
Ebsteinův syndrom lze klasifikovat do 3 typů na základě klinických projevů a hemodynamických změn během diagnózy:
1 typ světla: žádná nebo mírná cyanóza, srdeční funkce I ~ II srdeční světlo stupně ~ mírné zvýšení, intrakardiální zkrat hlavně zleva doprava, žádný rozdíl mezi angiografií pravé síně a funkční pravou komorou bez koule Poplatek nevyžaduje chirurgický zákrok nebo pouze uzavírá intrakardiální vadu a prognóza je dobrá.
2 typy stenózy: cyanóza je zřejmá, funkce srdce je vyšší než stupeň II, srdce je mírně až středně zvýšené, průtok krve v plicní cirkulaci je snížen, existuje tlakový rozdíl mezi zvětšenou pravou síní a funkční pravou komorou, intrakardiální zkrat je zleva, kardiovaskulární Angiografie vidí znamení dvojitého míče a vyžaduje operaci.
3 typ nedostatečnosti: žádná nebo mírná cyanóza, úroveň srdeční funkce II nebo vyšší, zvýšená závažnost srdce, žádný tlakový rozdíl mezi pravou síní a funkční pravou komorou, intrakardiální zkrat může být zleva doprava nebo zprava doleva, angiografie viditelná Pravá síň je extrémně velká, se znakem dvojitého míče a vyžaduje operaci.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Následující body mají při diagnostice této choroby referenční hodnotu:
1. Symptomy modřin v novorozeneckém období jsou zjevně zmírněny nebo úplně zmizeny a cyanóza se znovu objeví po seniorech.
2. Symptomy cyanózy spojené s tachyarytmií by měly nejprve zvážit nemoc.
3. Vrozené srdeční onemocnění zprava doleva, méně plicní krve a žádná hypertrofie pravé komory.
4. Srdce je zvětšeno, ale pulsace v přední oblasti je velmi slabá. Během auskultace je slyšet „vícečetný“ zvuk srdce.
5. Plicní krev je menší a srdce se zvětšuje, aorta a plicní tepna jsou malé a srdce je jako balón.
6.P-port vysoký, ale žádná hypertrofie pravé komory.
7. Pravý srdeční vodič ukazuje kompletní pravý blok větví svazku a malou vícefázovou širokou QRS vlnu.
8. Existuje modro-fialový syndrom předvýbuzení typu B a plicní krev je méně.
9. Na vedení V1 ~ 4 jsou inverze QR a T vlny.
10. Echokardiografie ukazuje tricuspidální připojovací bod pohybující se dolů.
Ebsteinův syndrom lze klasifikovat do 3 typů na základě klinických projevů a hemodynamických změn během diagnózy:
1 typ světla: žádná nebo mírná cyanóza, srdeční funkce I ~ II srdeční světlo stupně ~ mírné zvýšení, intrakardiální zkrat hlavně zleva doprava, žádný rozdíl mezi angiografií pravé síně a funkční pravou komorou bez koule Poplatek nevyžaduje chirurgický zákrok nebo pouze uzavírá intrakardiální vadu a prognóza je dobrá.
2 typy stenózy: cyanóza je zřejmá, funkce srdce je vyšší než stupeň II, srdce je mírně až středně zvýšené, průtok krve v plicní cirkulaci je snížen, existuje tlakový rozdíl mezi zvětšenou pravou síní a funkční pravou komorou, intrakardiální zkrat je zleva, kardiovaskulární Angiografie vidí znamení dvojitého míče a vyžaduje operaci.
3 typ nedostatečnosti: žádná nebo mírná cyanóza, úroveň srdeční funkce II nebo vyšší, zvýšená závažnost srdce, žádný tlakový rozdíl mezi pravou síní a funkční pravou komorou, intrakardiální zkrat může být zleva doprava nebo zprava doleva, angiografie viditelná Pravá síň je extrémně velká, se znakem dvojitého míče a vyžaduje operaci.
