Erhvervet kredsløbsantikoagulant hypertensionssyndrom
Introduktion
Introduktion til erhvervet antikoagulant-syndrom Erhvervet cirkulerende antikoagulerende stofsyndrom henviser til stigningen i cirkulerende antikoagulerende stoffer i blodet (inklusive overdreven heparinlignende antikoagulerende stoffer, overdreven antikoaguleringsmiddel, lupus antikoagulerende stoffer osv.) Gruppesygdom. Kliniske manifestationer varierer med den primære sygdom. Blødningsegenskaber og antikoagulerende stoffer afhænger af graden af inaktivering af koagulationsfaktorer. Alvorlige anti-Factor VIII-antistoffer kan reducere faktor VIII-aktivitet til nul, og typiske hæmoragiske symptomer på hæmofili kan dø af alvorlig blødning. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,005% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer:
Patogen
Erhvervet cirkulations-antikoagulant substanssyndrom
Multipelt frisk blod (30%):
Nogle patienter med hæmofili mister gentagne gange frisk plasma, helblod eller anti-hæmofili globulin og producerer antistoffer mod faktor VIII, men produkterne er ikke parallelle med hyppigheden, hyppigheden og typen af blodtransfusion og kan være familiespecifik eller Humant leukocytantigen (HLA) er forbundet med en forekomst på 5% til 21%;
Immunresponssygdom (30%):
Ledsaget af immunrespons eller såsom systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis, ulcerøs colitis, bronchial astma, penicillinreaktion osv. Produceres sunde kvinder i sen graviditet eller postpartum 1 til flere måneder, faktor VIII-hæmmer er et antistof De fleste af dem hører til IgG, og et lille antal IgG og IgM er blandet. Normalt er κ κ let kædetype almindeligt, og κ og λ let kædet blandet type er også almindeligt.
Andre faktorer (20%):
Det iatrogene antikoagulant er hovedsageligt heparin og dicoumarin antikoagulant.
Forebyggelse
Erhvervet forebyggelse af antikoagulant stofsyndrom i cirkulation
Først og fremmest skal du udvikle gode levevaner. Det anbefales at drikke en stor kop varmt kogt vand på tom mave om morgenen, supplere vandet fra ånden i løbet af den nattesøvn, fortynde blodet fra huden og stoppe med at ryge, stoppe med at drikke, spise lys, ikke blinde Intravenøs infusionsterapi, fordi intravenøs medicin kan have nogle bivirkninger, skal du sørge for at vælge den bedste behandling under vejledning af en læge.
Komplikation
Erhvervede cirkulationskomplikationer af antikoagulant syndrom komplikation
Sygdommen forårsager også blodige symptomer og kan dø af alvorlig blødning.
Symptom
Erhvervet cirkulerende antikoagulant syndrom syndrom symptomer almindelige symptomer gentagen blødningstendens
De kliniske manifestationer varierer med den primære sygdom. De hæmoragiske manifestationer og antikoagulerende stoffer afhænger af graden af inaktivering af koagulationsfaktorer. I alvorlige tilfælde kan anti-Factor VIII-antistoffer reducere aktiviteten af faktor VIII til nul. De typiske hæmoragiske symptomer på hæmofili kan være alvorlige. Hæmoragisk død, faktor V og faktor VIII kliniske blødningssymptomer er milde, men der kan være blødning efter traume eller operation; systemisk lupus erythematosus-hæmmere har ingen klinisk signifikant blødning, men blødningskomplikationer kan forekomme under operationen.
Undersøge
Undersøgelse af erhvervet cirkulationsantikoagulant syndrom
Efter at have tilsat en lille mængde patientplasma til normalt humant blod eller calcium-udtømt plasma forlængede koagulationstiden, delvis thromboplastintid og forlænget calciumtid, hvilket antyder tilstedeværelsen af antikoagulerende stoffer. Forskellen mellem denne sygdom og mangel på koagulationsfaktor ligger i Det sidstnævnte kan korrigeres ved at tilsætte en lille mængde normalt humant plasma til plasmaet, medens antikoagulanten ikke kan korrigeres. Faktoren VIII-manglen kan måle antikoagulerende titer og antistofneutralisationstesten, og den heparinlignende antikoagulant kan bruges som thrombintid. Toluidin blå korrektionstest bekræftet.
Diagnose
Diagnose og differentiering af erhvervet cirkulations-antikoagulant-syndrom
Diagnose
Diagnostik kan være baseret på medicinsk historie, kliniske symptomer og laboratorieundersøgelser.
Differentialdiagnose
Sygdommen skal differentieres fra syndromet for øgede antikoagulerende stoffer forårsaget af endogene inhiberende stoffer af blodkoagulationsfaktorer.
