myositis ossificans
Introduktion
Introduktion til ossifying myositis Myositisossificans er en sygdom med muskelhærdning, tå og hallar deformitet forårsaget af afsætning af progressiv knoglestruktur i muskel- og bindevæv, og årsagen er uklar. En del af det er autosomalt dominerende. Almindeligvis hos børn eller unge, manifesteret som en medfødt medfødt torticollis, torsion og nakkemuskler, der kvælder og hærder, men de fleste har ikke smerter. Muskler kan være involveret i hele kroppen. Anstrengende træning eller traumer kan forårsage muskelsprængning, blødning og dannelse af hæmatom, de fleste patienter med hæmatomabsorption, men også sekundær muskelstivhed og osificering og til sidst forårsage, at ledmusklerne i de berørte muskler bliver stive og deaktiverede. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,01% -0,05% Modtagelige mennesker: almindelig hos børn eller unge Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: polymyositis
Patogen
Årsager til osificerende myositis
Sygdommen er en progressiv knoglestruktur i musklerne, bindevævaflejring forårsaget af muskelsklerose, tå, pludselig deformitet af en sygdom, årsagen er uklar, del af den autosomale dominerende arv, rapporterede nogle forskere ossifikation Der er fire faktorer:
Traumefaktor (35%)
Ofte udgør kontusioner 60% til 70%, hvilket kan føre til hæmatom, som kan være mildt, idet kun en lille mængde knoglemuskler eller myofibriller er beskadiget. Beskadiget væv udskiller et signalprotein til cellen.
Medfødte faktorer (25%)
Der er mesenchymale celler med defekt genekspression, og disse celler kan generere knoglelignende eller brusklignende celler efter modtagelse af passende signaler. Der er et kontinuerligt miljø af ossificeret væv, hvor signalgenet er det mest kritiske, og Urist navngav genet BMP.
Forebyggelse
Osteomyositis forebyggelse
Denne sygdom er en komplikation af alvorligt traume.Den kan forhindres i at opstå og udvikle sig ved hårdt arbejde. Patienter med leddislokation og alvorligt traume skal omgående konsultere en ortopædisk kirurg, ikke blinde massage, massage forårsager sekundær skade, leddislokation skal være rettidig Nulstil, hvis der er et stort hæmatom, er det nødvendigt at punktere og tage trykforbindelsen ud i tide. Ledtraumerne skal bremses tidligt. Det skal fastgøres i funktionel position med gipsstøbning. Hvis der er hævelse, skal det kombineres med traditionel kinesisk og vestlig medicin, så hævelsen hurtigt forsvinder, og rygmarvsskaden medfører paraplegi. Patienter, hvis den nedre ekstremitet har et stort hæmatom af ukendt oprindelse, skal være punktering og trykbandage i tide, dette er effektive måder til at forhindre sekundær ossificerende myosit efter alvorligt traume.
Komplikation
Osteomyositis komplikationer Komplikationer polymyositis
Denne sygdom kan forårsage muskelsprængning, blødning og dannelse af hæmatom på grund af anstrengende træning eller traumer.De fleste patienter har hæmatomabsorption, men kan også udvikle muskelstivhed og ossificering og til sidst forårsage ledstivhed og handicap i de berørte muskler. Ondartet, dets invasive træk inkluderer muskelkapsel, knogler, neurovaskulær bundtinvasion, perifer eller fjern metastase.
Symptom
Ossificering af myositissymptomer almindelige symptomer fælles stivhed nakke muskler hævelse hårde nakkemuskler spasme
Sygdommen er almindelig hos børn eller unge.Den er kendetegnet ved en medfødt torticollis, en torsion og nakkemuskler hævelse og hærdning, men de fleste af dem er ikke ledsaget af smerter, og muskler i hele kroppen kan involveres. I henhold til de kliniske egenskaber kan sygdommen bruges. Opdelt i fase IV:
1. Reaktionsperiode: Massen øges hurtigt, forkalkningen er hurtig, hævelsen er hurtig, og traumet er 1 til 2 måneder, hvilket kan nå 4 til 10 cm.
2, aktiv periode: aktiv periode kan udtrykkes som feber, lokal hudtemperatur er høj, ømhed, hård masse.
3, modenhed: skaldeformet osteochondral karcinogenese ved modenhed, stopper væksten i genoprettelsesperioden, ofte efter 1 år, den hårde masse bliver mindre og forsvinder endda helt med selvbegrænsende.
4. Gendannelsesperiode.
Undersøge
Undersøgelse af ossificerende myositis
Hjælpeundersøgelsesmetoden for denne sygdom er hovedsageligt røntgenundersøgelse:
Røntgenundersøgelse er kendetegnet ved en lokal hævelse kort efter skaden, 3-4 uger efter skaden, der viser et håret tæt billede i det opsvulmede, nær knoglen vil vise periosteal reaktion, 6-8 uger efter skaden, kanten af læsionen Delen er tydeligt omgivet af tæt knogle og har udseende som ny knogle. Kernen i blødt vævsmassen bliver undertiden cystisk og udvider gradvist dens lumen. I det sene stadie viser den en æggeskal-lignende cyste. Tumoren trak sig sammen efter 6 måneder, og det røntgenstråle gennemskinnelige bånd blev observeret mellem massen og de tilstødende kortikale og periosteale reaktioner.
Diagnose
Diagnose og differentiering af ossificerende myositis
Differentialdiagnose
Sygdommen ligner slidgigt, såsom synovial kondroma i det fremskredne trin, progressiv ossificerende myositis og bløddele kalkaflejring efter paraplegi. Derfor er det let at blive fejlagtigt diagnosticeret som ossificerende tumor i det senere stadium.
1 led, synovial chondroma osv., Røntgenstrålefilm er meget værdifuld, såsom udseendet af cirkulær eller buet forkalkning af brusktumorer for at hjælpe med kvalitativ diagnose, og jo mere forkalkning, jo mere ensartet fordeling, hvilket indikerer den bedre differentiering.
2 progressiv ossificerende myositis: arvelig, fra en lille begyndelse, andre dele såsom hals, skuldre, bagdel, nye ovne, gamle ovne vises skiftevis, dårlig prognose og mere døde af åndedrætsbesvær.
3 bløddele kalkholdigt deponering efter paraplegi: klar historie, ofte paraplegi eller forbrænding 6 måneder efter langvarig sengeleje, blodstase forårsaget af vaskulær forkalkning.
