Multiples Chondrom
Einführung
Einführung in das multiple Chondrom Chondrome treten häufiger bei gutartigen Knochentumoren auf. Endogene (myelinisierte) Chondrome sind Chondrome, die in der Markhöhle auftreten und am häufigsten auftreten. Subperiostale (kortikale) Chondrome sind seltener und solche mit multiplem Hämangiom des Chondroms werden als Maffuci-Syndrom bezeichnet. Das Chondrom tritt häufiger bei einzelnen Haaren auf, in mehreren Fällen häufiger, und weist die Merkmale eines symmetrischen Wachstums auf der einen Seite, den unteren Gliedmaßen oder den oberen und unteren Gliedmaßen auf, kombiniert mit einer Fehlbildung der Gliedmaßen, die auch als endogene Chondromatose bezeichnet wird und bei einem auftritt Die lateralen Gliedmaßen werden auch als Morbus Ollier bezeichnet. Die Ätiologie des Tumors ist bisher nicht bekannt, und einige Wissenschaftler glauben, dass sie mit Knochenverletzungen, chronischen Infektionen, Strahlenstimulation, genetischen Veränderungen und der Indizierung der Knochenentwicklung zusammenhängen könnte. Die Embryonalperiode war ursprünglich ein Knorpelgerüst, das mit der Verknöcherung des Knorpels und der Bildung von Skelettknochen in Zusammenhang stand. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Personen: Keine bestimmten Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Osteochondrom
Erreger
Ursache für multiple Chondromatose
Die Ätiologie des Tumors ist bisher nicht bekannt, und einige Wissenschaftler glauben, dass sie mit Knochenverletzungen, chronischen Infektionen, Strahlenstimulation, genetischen Veränderungen und der Indizierung der Knochenentwicklung zusammenhängen könnte. Die Embryonalperiode war ursprünglich ein Knorpelgerüst, das mit der Verknöcherung des Knorpels und der Bildung von Skelettknochen in Zusammenhang stand.
Verhütung
Multiple Chondromprävention
Begrenzen Sie zunächst die Aufnahme von eingelegten, geräucherten und nitrithaltigen Lebensmitteln.
Zweitens halten Sie das Idealgewicht.
Drittens Aufnahme einer Vielzahl von Lebensmitteln.
Viertens umfasst die tägliche Ernährung eine Vielzahl von Obst und Gemüse.
5. Nehmen Sie mehr ballaststoffreiche Lebensmittel (wie Vollkorngetreide, Bohnen, Gemüse und Obst) ein.
6. Reduzieren Sie die Gesamtfettaufnahme.
7. Begrenzen Sie die Aufnahme von alkoholischen Getränken.
Komplikation
Multiple Chondromkomplikationen Komplikationen Osteochondrom
Vor allem in Kombination mit pathologischen Frakturen und malignen Transformationen liegt die Inzidenz maligner Transformationen bei 5% bis 20%. Pathologische Frakturen sind Frakturen, die aufgrund bestimmter Krankheiten auftreten. Die häufigsten Grunderkrankungen sind Tuberkulose, Tumore und Osteoporose. Es unterscheidet sich von einfachen traumatischen Frakturen: Die Knochen von pathologischen Frakturen werden zuvor durch bestimmte Krankheiten abgetragen, zerstört, ausgehöhlt und dann einer leichten äußeren Kraft ausgesetzt. Auch ohne äußere Kraft können sie aufgrund ihrer eigenen Schwerkraft spontan brechen.
Symptom
Symptome multipler Chondrome Häufige Symptome Osteopathische Knochendysplasie und ...
Seltener, mit einer genetischen Veranlagung, die durch multiple, oft mit Extremitätendeformität kombinierte Erkrankungen gekennzeichnet ist, tritt die Erkrankung bei Jugendlichen auf, manifestiert sich in lokalen Schwellungen oder Klumpen, Verkürzungen der Extremitäten und Biegeverformungen und nimmt mit Wachstum und Entwicklung zu.
Untersuchen
Untersuchung des multiplen Chondroms
Diagnose
Diagnose und Diagnose des multiplen Chondroms
Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Labortests beruhen.
Differentialdiagnose
Osteochondrom: Die meisten Patienten sind Jugendliche und es gibt Knochenmassen mit langsamem Wachstum im lokalen Bereich. Sie sind asymptomatisch. Sie werden häufig von umgebenden Geweben wie Sehnen, Nerven und Blutgefäßen gegen Druck behandelt. Mehrere Osteochondrome können ein normales langes Knochenwachstum verhindern. Entwicklung, so dass das betroffene Glied eine kurze Biegeverformung aufweist.
Karzinom maligne Transformation: Identifizierung ist schwieriger, muss aus der klinischen, Röntgenuntersuchung und pathologischen Untersuchung berücksichtigt werden.
