angeborenes Fehlen der Fibula
Einführung
Einführung in das angeborene Fehlen des Humerus Bei angeborenem Fehlen langer Knochen ist der Mangel an Humerus am häufigsten, aber es ist in der Regel nach dem 5. Lebensjahr zu bestimmen, ob die Tibia vollständig abwesend ist. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,00016% Anfällige Personen: bei Kindern gesehen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Spina bifida
Erreger
Angeborenes Fehlen der Tibia
(1) Krankheitsursachen
In den frühen Stadien des Embryos wurde die Extremität ursprünglich aufgrund eines Verlusts vor 8 Wochen gebildet, was zu Deformitäten führte.
(zwei) Pathogenese
Einige Leute glauben, dass das Fehlen des Oberarmknochens infolge der Läsionen der Extremitätenmuskulatur, die Verkürzung des Kreuzbeins und des Wadentrizeps die Belastung der Tibia und des Fußes erhöht und häufig den Wadenbogen und die Deformität des Fußvalgus verursacht.
Verhütung
Angeborenes Fehlen von Humerus
Maßnahmen zur Verhinderung von Missbildungen des Fötus 1. Frühschwangerschaft, Fieber und Erkältung vermeiden. Frauen, die in der frühen Schwangerschaft hohes Fieber hatten, auch wenn das Kind keine offensichtliche Deformität des Erscheinungsbildes aufweist, kann die Entwicklung des Gehirngewebes beeinträchtigt werden, was sich in geistiger Behinderung, Lernschwäche und Reaktionsfähigkeit äußert. Diese geistige Behinderung kann nicht wiederhergestellt werden. Natürlich hängt das durch hohes Fieber verursachte Fetalfieber auch mit der Empfindlichkeit schwangerer Frauen gegenüber hohem Fieber und anderen Faktoren zusammen.
Maßnahmen zur Verhinderung von Missbildungen des Fötus 2. Vermeiden Sie den Zugang zu Katzen und Hunden. Wenige Menschen wissen, dass Katzen mit Bakterien auch eine Quelle für Infektionskrankheiten sind, die eine große Gefahr für die Missbildung des Fötus darstellen, und Katzenkot ist der Hauptübertragungsweg für diese bösartige Infektionskrankheit.
Maßnahmen zur Vorbeugung von Missbildungen des Fötus 3 und zur Vermeidung von Frauen, die täglich Make-up tragen. Die Umfrage zeigt, dass die Inzidenz fetaler Missbildungen bei stark geschminktem Körper weniger als das 1,25-fache der Häufigkeit von stark geschminktem Körper beträgt. Die wichtigsten nachteiligen Auswirkungen auf die Missbildung des Fötus sind Arsen, Blei, Quecksilber und andere in Kosmetika enthaltene toxische Substanzen, die die normale Entwicklung des Fötus beeinträchtigen. Zweitens werden einige der Inhaltsstoffe der Kosmetika in der Sonne ultravioletten Strahlen ausgesetzt, um teratogene aromatische Aminverbindungen herzustellen.
Komplikation
Angeborener Humerus Mangel an Komplikationen Komplikationen
Kann von Foot Drop, Foot Valgus und Spina Bifida begleitet werden.
Symptom
Symptome der angeborenen Abwesenheit des Humerus Häufige Symptome Atrophie des Beckenkammmuskels
Tibiaschaftfrakturen treten am häufigsten bei systemischen Frakturen auf. Kinder unter 10 Jahren sind besonders häufig. Unter ihnen hat der Humerusschaft die meisten Einzelfrakturen, der Humerusschaft ist doppelt gefaltet und der Humerusschaft hat die geringsten Frakturen. Der Humerus ist das Hauptskelett, das das Gewicht der Unterseite des Femurs stützt.Der Humerus ist ein wichtiger Knochen, der am Wadenmuskel befestigt ist und 1/6 des Gewichts trägt. Die morphologischen Veränderungen im unteren Drittel des Humerus sind anfällig für Frakturen, und das obere Drittel der Frakturen ist verschoben, wodurch die Radialarterie leicht komprimiert werden kann, was zu einer schweren ischämischen Gangrän im Unterschenkel führt. Ein Drittel der Humerusfrakturen kann im Bereich der Wade geschlossen werden, wodurch der Druck in der Kammer erhöht wird und eine ischämische Muskelkontraktur in Gangrän entsteht. Das untere Drittel der Humerusfraktur bewirkt, dass die Trophoblast bricht, was leicht zu Frakturen führt und die Heilung verzögert.
Minhang, Wadenverkürzung, sichtbare Humerusbogenfehlstellung, Fußvalgus, äußerliche Lähmung verschwanden und gingen mit einer anderen Fehlstellung der Wadenverkürzung einher.
Coventry und Johnson teilten die Krankheit in drei Typen ein:
Typ I: Der einseitige Teil fehlt, das Kalb kann mäßig gekürzt werden und es liegt im Allgemeinen keine Behinderung vor.
Typ II: Die Tibia fehlt fast vollständig, die Extremität ist extrem kurz, die Tibia ist im mittleren Drittel und im unteren Drittel deformiert, die Haut ist grübchenförmig, es besteht jedoch keine Haftung am Bogenende, der Fuß ist hängend und umgedreht, der ipsilaterale Femur ist ebenfalls Verkürzt, auch wenn behandelt, ist die Funktion schlecht.
Typ III: Kann unilateral oder bilateral sein, mit anderen schwerwiegenden Anomalien wie z. B. oberen Extremitäten oder Femurdeformitäten und Spina bifida. Dieser Fall ist häufiger und die Prognose ist schlecht.
Untersuchen
Angeborene Untersuchung auf Humerusfreiheit
Röntgenuntersuchung kann das Fehlen des Humerus zeigen.
Diagnose
Diagnose und Diagnose eines angeborenen Sakralfehlers
Die Diagnose kann anhand der klinischen Präsentation und der Röntgenbilder gestellt werden.
Klinische Symptome: Lokale Schmerzen, Schwellung, Deformität sind ausgeprägter und zeigen winkelige und überlappende Verschiebungen. Das Vorliegen einer Verletzung des N. peroneus, einer Verletzung der A. tibialis anterior und posterior sowie einer erhöhten Spannung im Bereich der Tibia anterior und im Bereich des M. gastrocnemius ist zu beachten. Oft sind die durch Frakturen verursachten Komplikationen in der Fraktur selbst schwerwiegender.
Diagnose: Die Position des Humerus ist oberflächlich und die lokalen Symptome sind offensichtlich. Mit der Röntgenuntersuchung ist die Diagnose nicht schwierig. Es sollte jedoch auf die Komplikation von Frakturen geachtet werden, der Grad der Weichteilverletzung sollte sorgfältig untersucht werden, Symptome sollten rechtzeitig gefunden werden und die Behandlung sollte rechtzeitig erfolgen.
Zusatzuntersuchung: Die röntgenpositive Position sollte die gesamte Humeruslänge einschließen, um Fehldiagnosen zu vermeiden. Röntgenstrahlen können in der Bruchlinie, gebrochenen Knochenfragmenten, gebrochenen Enden und so weiter gesehen werden.
