kolorektales Leiomyosarkom
Einführung
Einführung in das Dickdarm-Leiomyosarkom Die Inzidenz des gastrointestinalen Leiomyosarkoms liegt im Magen, Dünndarm und Dickdarm, und das Rektum ist im Dickdarm häufiger. Dickdarm-Leiomyosarkom ist selten. Das kolorektale Leiomyosarkom weist häufig keine spezifischen klinischen Manifestationen auf. Im Frühstadium treten nur allgemeine Verdauungssymptome wie Bauchbeschwerden und Bauchschmerzen auf. Wenn der Tumor in die Schleimhaut eindringt, können blutige Stühle oder blutige Schleimstühle auftreten. Wenn der Tumor zu stark wächst, kann ein Stuhlgang auftreten. Darmverschluss. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Die Krankheit ist selten, die Inzidenz liegt bei 0,0001% - 0,0002% Anfällige Personen: Keine bestimmten Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Darmverschluss
Erreger
Ursachen des Dickdarm-Leiomyosarkoms
(1) Krankheitsursachen
Das Dickdarm-Leiomyosarkom stammt aus der Muskelschicht der Darmwand, einige wenige aus der Schleimhaut und der glatten Gefäßmuskulatur.
(zwei) Pathogenese
Tumoren sind unterschiedlich groß, bis zu zehn Zentimeter groß, in kleinen Fällen weniger als 1 cm und Typ 4 in großen Kategorien:
1. Endoluminaler Typ: Auch als submukosaler Typ bezeichnet. Das Tumorgewebe ragt in die Höhle hinein und wächst hauptsächlich unter der Schleimhaut.
2. Extraluminaler Typ: Auch als subserosaler Typ bekannt. Das Tumorgewebe wächst hauptsächlich außerhalb der Darmwand.
3. Gemischter Typ: Der Tumor wächst gleichzeitig im Darmlumen zwischen der Darmwand und ist meist hantelförmig.
4. Intra-Wall-Typ: Auch als Engpass-Typ bezeichnet. Tumorgewebe wächst entlang der Darmwand, wobei häufig der gesamte Umfang der Darmwand betroffen ist, was zu einer Verengung des Darmlumens führt.
Histopathologische Typen können je nach Differenzierungsgrad in gut differenzierte Sarkome und schlecht differenzierte Sarkome eingeteilt werden Gegenwärtig gehen die meisten Wissenschaftler davon aus, dass der Grad des malignen Leiomyosarkoms mit der Zunahme der mitotischen Phase zunimmt. Der Hauptmetastasenweg, die Lymphknotenmetastasierung, ist selten.
Verhütung
Prävention des kolorektalen Leiomyosarkoms
1. Haben Sie eine gute Einstellung zum Umgang mit Stress, Arbeit und Ruhe, nicht übermäßige Müdigkeit. Sichtbarer Druck stellt eine wichtige Ursache für Krebs dar. Nach Ansicht der chinesischen Medizin verhindert Stress die Entstehung von körperlicher Schwäche durch Krebs, was zu einer verminderten Immunfunktion, endokrinen Störungen, Stoffwechselstörungen im Körper und zur Ablagerung saurer Substanzen im Körper führt. Giftige Feuerinvasion und so weiter.
2. Stärken Sie die körperliche Bewegung, verbessern Sie die körperliche Fitness und trainieren Sie mehr in der Sonne. Übermäßiges Schwitzen kann saure Substanzen im Körper mit Schweiß ausscheiden und die Bildung einer sauren Konstitution vermeiden.
3. Menschen, die ein normales Leben führen und unregelmäßige Lebensgewohnheiten haben, wie Karaoke singen, Mahjong spielen und nicht in die Nacht zurückkehren, leiden unter verstärkter körperlicher Versauerung und sind anfällig für Krebs. Es sollten gute Gewohnheiten entwickelt werden, um eine schwache alkalische Konstitution beizubehalten und verschiedene Krebserkrankungen von Ihnen fernzuhalten.
Komplikation
Komplikationen beim kolorektalen Leiomyosarkom Komplikationen, Darmverschluss
Wenn der Tumor in die Schleimhaut eindringt, können blutige Stühle oder schleimige blutige Stühle auftreten. Wenn der Tumor zu stark wächst, können Stuhlgang oder Darmverschluss auftreten.
Symptom
Symptome des Dickdarm-Leiomyosarkoms Häufige Symptome Durchfall Bauchbeschwerden Schleim und Bauchschmerzen
Das kolorektale Leiomyosarkom weist häufig keine spezifischen klinischen Manifestationen auf. Im Frühstadium können nur allgemeine Verdauungssymptome wie Bauchbeschwerden und Bauchschmerzen auftreten. Wenn der Tumor in die Schleimhaut eindringt, können blutige Stühle oder blutige Schleimstühle auftreten. Wenn der Tumor zu stark wächst, kann ein Stuhlgang auftreten. Darmverschluss.
Untersuchen
Untersuchung des Dickdarm-Leiomyosarkoms
Pathologische Biopsie: Da der Tumor aus der glatten Muskelschicht stammt, muss er bei der Entnahme des Materials eine gewisse Tiefe erreichen und sollte an mehreren Stellen entnommen werden. Manchmal ist die Identifizierung von gutartigen und bösartigen Tumoren nicht einfach.
1. Rektaldiagnose: Da das Dickdarm-Leiomyosarkom im Rektum auftritt, hat dieser Test eine große Bedeutung für diagnostische Hinweise: Er kann oft runde oder elliptische Massen mit Zähigkeit wie Gummi, Beweglichkeitsstörungen und glatter Schleimhaut berühren. Schleimhautinvasion und Ulzerationen sind schwieriger von Krebs zu unterscheiden.
2. Air-Sputum-Doppelkontrastuntersuchung: Dies äußert sich hauptsächlich in einem Füllungsdefekt, einer Lumenstenose und keiner Veränderung der Schleimhaut.
3. Faserkoloskopie: sichtbare submukosale Raumveränderungen, äußerliche Druckveränderungen im Darmlumen.
4. Intrarektaler Ultraschall und CT-Untersuchung des Abdomens / Beckens: Sie ist hilfreich für die Diagnose dieser Krankheit und hat eine gewisse Bedeutung für die Bestimmung des Operationsmodus.
Diagnose
Diagnose und Differentialdiagnose des Dickdarm-Leiomyosarkoms
Diagnosekriterien
Die Diagnose dieser Krankheit ist oft schwierig, Laboruntersuchungen und andere Hilfsuntersuchungen sind für die Diagnose hilfreich, es fehlt jedoch an Spezifität.
1. Klinische Manifestationen.
2. Labor- und sonstige Hilfskontrollen.
Differentialdiagnose
1. Morbus Crohn: Morbus Crohn mit Bauchschmerzen, Durchfall, Abdominalmasse, Fieber, Gewichtsverlust aufgrund seiner klinischen Merkmale und leicht zu erhaltender Darmobstruktion, Darmperforation, Fistelbildung usw., ähnlich wie bei Bestrahlungsenteritis, Tinktureinlauf Darmstenose, Läsionen im Darm hüpften, Pflastersteinzeichen und Fistel- oder Sinusbildung, Längsrissgeschwüre wurden endoskopisch gesehen, Darmschleimhautpflastersteinveränderungen, Dickdarmsäcke verschwanden und wurden in Wassertubuli abgeflacht, Läsionen zeigten eine Sprungverteilung Die obigen Veränderungen sind bei einer Bestrahlungsenteritis nicht schwer zu identifizieren.
2. Darmpolypen: Es kann auch Blut im Stuhl, Veränderungen der Darmgewohnheiten, Bauchschmerzen und andere Symptome geben, die leicht mit Darmkrebs verwechselt werden können, aber Koloskopie und Biopsie können identifiziert werden.
3. Blinddarmabszess: Akute oder chronische Blinddarmentzündung in der Anamnese oder Schmerzen im rechten unteren Quadranten, möglicherweise Empfindlichkeit im unteren rechten Bauchraum und Verspannungen der Bauchmuskulatur, erhöhtes peripheres Blutbild, B-Ultraschall im Bauchraum oder CT-Untersuchung in der Unterleibsflüssigkeit, Koloskopie oder Sputum Eine Röntgenuntersuchung des Einlaufs kann einen Zäkaltumor ausschließen.
