Hand-Hüller-Christian-Krankheit
Einführung
Einführung in Hande-Schüller-Kesi Hand-Schüller-Christi-Krankheit, auch bekannt als subakute oder chronisch differenzierte Histiozytose, führt mit größerer Wahrscheinlichkeit zu einer Knochenzerstörung als akute differenzierte Histiozytose, jedoch besser als Die Prognose der Siwe-Krankheit ist gut. Kann Rechtsherzinsuffizienz, Hypophysen- oder Hypothalamusbefall und Diabetes insipidus verursachen. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: Kinder, die älter als 3 Jahre sind Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Ulkusblutung
Erreger
Die Sache von Hande-Schüller-Kesi
Ursache der Krankheit:
Die Ursache ist unbekannt, kann im Zusammenhang mit Immunschwäche stehen, die Krankheit ist häufiger bei Kindern über 3 Jahre alt, Erwachsene sind selten, die Komplikationen der Krankheit im späten Stadium der Krankheit sind meist Diabetes insipidus.
Pathogenese:
Die Pathogenese ist unklar. Das Gesicht, die Augenlider, der Rumpf, das Perineum und die Achselhöhlen von Hautgeschwüren oder gelben Tumoren, Mundschleimhautgeschwüren, Hilus- und Lungen-Interstitialfibrose aufgrund der Infiltration von Gewebezellen und Entzündungszellen.
Verhütung
Hande-Schüller-Kesi-Prävention
1, vor allem auf der Grundlage von leichten Lebensmitteln, achten Sie auf das Gesetz der Ernährung.
2. Essen Sie richtig nach den Anweisungen des Arztes.
3, die Krankheit hat nicht zu viel Tabu auf der Diät, eine vernünftige Diät kann sein.
Komplikation
Komplikationen bei der Hande-Schüller-Kesi-Krankheit Komplikationen Ulkuskrankheit Blutungen
Im ganzen Körper bilden sich mehrere Geschwüre.
Symptom
Hande-Schüller-Kisser-Krankheit Symptome Häufige Symptome Mundschleimhautgeschwüre Augäpfel Markante kartenartige Knochendefekte Rechtsherzinsuffizienz Triaden Harnkollaps Entzündungszellinfiltration
Die Krankheit ist häufiger bei Kindern über 3 Jahre, selten bei Erwachsenen, Geschwüren oder Xanthomen im Gesicht, Augenlidern, Rumpf-, Perineum- und Unterarmhaut, Mundschleimhautgeschwüren, Hilus- und Interstitialzellen aufgrund von Gewebezellen und Entzündungszellen Infiltration und Fibrose können zu Rechtsherzinsuffizienz, Hypophysen- oder Hypothalamusbefall und Diabetes insipidus, Schädel, Schädelbasis, Sattel, Ober- und Unterkiefer, Becken, Femur, Rippen und Tibia führen, insbesondere können Einschränkungen betroffen sein Sexuell, ungleich groß, unregelmäßige Ränder, klare Kanten, keine sklerosierende Fehlstelle, kartenförmig, so dass der kartenartige Knochendefekt, die Außenwand des Augenlids und der Domknochen beschädigt werden, das Weichgewebe des Augenlids betroffen sein kann, um einen Augapfelvorsprung zu erzeugen, aber der Augapfel ist hervorstehend Die eigentliche Ursache ist nicht bekannt. In typischen Fällen gibt es schädelähnliche Defekte, Exophthalmus und Diabetes insipidus. Die drei Merkmale von atypischen Fällen treten jedoch nicht gleichzeitig auf, oder nur eines oder zwei von ihnen. Diabetes insipidus ist das späte Stadium der Krankheit. Komplikationen.
Untersuchen
Kontrolle der Hande-Schüller-Kisser-Krankheit
Laboruntersuchungen sollten an atypischen Läsionen durchgeführt werden, und es können Knochenmarkanämie, Leukopenie und Thrombozytopenie festgestellt werden. Lipid-Riesenzellen, Lymphozyten und Eosinophile werden im Knochenmark gefunden, und erforderlichenfalls wird eine Biopsie durchgeführt, um die Diagnose zu bestimmen und das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Knochenmark zu bestimmen. Anämie.
Pathologische Untersuchung: Es ist ersichtlich, dass der Zellkern des reifen Gewebes oval ist, die Kernmembran leicht eingedrückt ist, das Chromatin dick und dicht ist, das zytoplasmatische Eosinophil offensichtlich ist und einkernige Entzündungszellen im Hintergrund reifer Gewebezellen auftreten und es gibt mehr Eosinophile, die in Lymphozyten und Plasmazellen verstreut sind, können auch in mehrkernigen Riesenzellen, Gewebezellen und mehrkernigen Riesenzellen gesehen werden, die Lipide zu Lipiden phagozytieren, Läsionen können durch fibröse Bindegewebshyperplasie geheilt werden.
1. Überprüfung der Herzfunktion: Stellen Sie fest, ob eine Rechtsherzinsuffizienz vorliegt.
2. Bildgebende Untersuchung: Röntgen-, CT- oder MRT-Untersuchung zur Feststellung der Schädelzerstörung, der Außenwand des Augenlids und der Deckwand.
Diagnose
Diagnose und Identifizierung von Hande-Schüller-Kesi
Patienten mit typischen Triaden, Diabetes insipidus, Exophthalmus und kartenartigen Knochendefekten sind nicht schwer zu diagnostizieren. Labortests sollten an atypischen Läsionen durchgeführt werden, kombiniert mit bildgebenden Befunden, um die Diagnose zu bestimmen.
Die Läsionen, die zur Zerstörung der Knochenwände führen, sind auch Myelome, Metastasen usw. Das Alter des Myeloms liegt über 40 Jahre.Die Läsionen sind klein und häufig, und es kann Propolis im Urin auftreten.Die Patienten mit metastasierten Tumoren sind in der Regel älter und haben Läsionen. Kleiner, die Kanten sind möglicherweise nicht klar, und die Leistung des Primärtumors kann bei der Diagnose hilfreich sein.
