Schädelfrakturen und damit verbundene Deformitäten
Einführung
Einführung in Schädelbruch und verwandte Missbildungen Die Schädelrisse und die damit zusammenhängende Fehlbildung gehören zur Neuralrohrinsuffizienz-Fehlbildung, das embryonale Ganglion bildet sich zum kaudalen Ende hin zu einer Nervenrille und am 21. Tag geht der Neuralscheitel zu beiden Seiten des Nervensulcus in das dorsale laterale Medulla über und bildet einen Neuralrohr. Die Fusion beginnt vom Brustsegment bis zum Kopf- und Schwanzende und wird in der 2. Woche geschlossen. Der Verschluss des Kopfendes erfolgt ca. 2 Tage vor dem Ende des Schwanzes. Nachdem der Neuralschlauch geschlossen wurde, löst er sich allmählich von der Epidermis und wandert in den tiefen Teil der Körperwand. Der Kopf entwickelt sich zu einer Gehirnblase und der Rest zu einem Rückenmark. In der 11. Woche des Embryos war der knöcherne Wirbelkanal vollständig geheilt. Wenn der Neuralrohr durch interne und externe Faktoren geheilt wird, kann es zu einer Schädel- oder Spina bifida kommen. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Die Inzidenz ist extrem niedrig, etwa 0,0025% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Schädeldefekt spina bifida spina bifida und verwandte Missbildungen
Erreger
Schädelriss und verwandte Missbildungen
Ursache der Krankheit:
Einfache Mesodermverschlüsse können eine rezessive Spalte oder eine rezessive Spina bifida bilden. Die Ursache für das Wiederaufstoßen des Neuralrohrs ist kompliziert. Abgesehen von einigen familiären Vorfällen hängt dies mit der Vererbung zusammen. Im Allgemeinen wird davon ausgegangen, dass sie mit den nachteiligen Faktoren während der Embryonalperiode zusammenhängen, wie z Infektionen, Stoffwechselkrankheiten, Vergiftungen und Klimaanomalien.
Pathogenese:
Wenn die Neuralröhre während des Heilungsprozesses von Störungen betroffen ist, kann dies zu Kraniotomie, Spina bifida und verwandten Missbildungen führen. Ein früher Verschluss äußert sich in schweren kraniozerebralen Missbildungen wie minderwertiger phalangealer Demenz (Exencephalie), dementaler Missbildung (Exencephalie). Und Noence des Gehirns (Anencephalie), späte Schließung der Bildung von Meningozele oder Meningoenzephalozele, zur Vereinfachung der Beschreibung, allgemein als Gehirnausbeulung (Enzephalozele oder Cephalozele) bezeichnet.
Das vorgewölbte Hirngewebe kann normal oder atrophisch sein, und die Vorwölbung befindet sich meist in der Mittellinie. Die in der Nasenwurzel auftretende Meningozele geht häufig mit einer Verbreiterung des Abstandes einher (Hyperrhinoplatie oder Hypertelorismus). Die rezessive Kraniotomie ist selten und tritt nicht auf. Signifikante zystische Ausbuchtung, einschließlich angeborener Epithelsinus, angeborener Schädelspalte und rudimentärer Enzephalozele.
Verhütung
Schädelbruch und damit verbundene Missbildungsprävention
Einschließlich der Vermeidung der Ehe mit nahen Verwandten und des fortgeschrittenen Alters, eines geringen Geburtsgewichts, der Verhinderung von Strahlenexposition und Virusinfektionen in der Frühschwangerschaft, des vorsichtigen Gebrauchs von Medikamenten, einer erhöhten Ernährung sowie der Zufuhr von Folsäure und Zink während der Ehe kann die Rate von Neuralrohrdefekten um 75% senken. Beseitigen Sie unregelmäßige Abtreibungen und so weiter. Schwangere Frauen behalten ihre körperliche und geistige Gesundheit bei und haben mehrere linke Seitenpositionen, um den Druck der Gebärmutterarterie und eine Hypoxie zu verhindern. Das Hören von schöner Musik verbessert oft die Entwicklung des fetalen Gehirns. Die Schwangerschaft sollte bei Patienten mit erhöhtem AFP im Fruchtwasser abgebrochen werden. Achten Sie auf die perinatale Versorgung schwangerer Frauen und vermeiden Sie die nachteiligen Auswirkungen von Embryonen während des Embryos, wie Infektionen und Stoffwechselerkrankungen.
Komplikation
Schädelriss und verwandte Missbildungen Komplikationen Schädeldefekt Spina bifida und verwandte Missbildungen
Andere Missbildungen und / oder neurologische Funktionsstörungen können kombiniert werden.
Symptom
Schädelfissur und verwandte Missbildungssymptome Häufige Symptome Knochenbruch schräge Kopfdeformität Schädelbasis-Missbildung Duralbeule
Kranialfissuren und verwandte Missbildungen sind hauptsächlich zystische Ausbauchungen, die gemeinsam als Encephalocele oder Cephalocele bezeichnet werden und sich in ihrer Größe und Lage unterscheiden.
Untersuchen
Schädelbruch und verwandte Auffälligkeiten
Blut, Urin, Routineuntersuchung, Liquoruntersuchung, Blutimmunologie.
1. Radiologische Untersuchung von Röntgenaufnahmen, CT und MRT.
2. Pränatale Diagnose von Chromosomen des Fruchtwassers des Fötus, Gentests.
Diagnose
Diagnose von Schädelfrakturen und damit verbundenen Missbildungen
Diagnose
Die Diagnose einer typischen Gehirnausbeulung ist nicht schwierig.Konventionelle Röntgen-Schädelradiographie ist offensichtlich nicht in der Lage, die Anforderungen der Diagnose zu erfüllen.CT und MRT sollten die erste Wahl für die Diagnose sein.
Differentialdiagnose
Müssen von subkutanen Zysten, Cholesteatomen, Hämangiomen oder sogar subkutanen Hämatomen oder Abszessen unterschieden werden, treten die oben genannten Erkrankungen nicht unbedingt in der Mittellinie auf, können keine Kniebeugen- und Schädeldefekte aufweisen, die Spannung der zystischen Masse beim Weinen nicht erhöhen, Lichtdurchlässigkeitstest negativ, etc. Zur Differentialdiagnose.
