orbitales Leiomyom
Einführung
Einführung in orbitale Leiomyome Das Leiomyom ist ein gutartiger Tumor, der sich aus glatten Muskelzellen zusammensetzt und in Geweben und Organen auftritt, die glatte Muskeln enthalten, z. B. im Uterus und im Magen-Darm-Trakt. Die ursprünglichen Ursprünge in den Fesseln sind selten, und in der Vergangenheit wurden sie meist berichtet. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,03% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Augenbewegungsstörungen
Erreger
Ursachen für orbitale Leiomyome
(1) Krankheitsursachen
Es ist nicht klar.
(zwei) Pathogenese
Es gibt zwei Teile des glatten Muskels im Augenlid, nämlich den glatten Muskel und den glatten Gefäßmuskel.Der glatte Muskel umfasst den Müller-Augenhöhlenmuskel und den Periokularmuskel.Der Müller-Muskel ist eine dünne glatte Muskelschicht, die am vorderen Ende des Zwerchfells angebracht ist, und der Müller-Muskel ist auf dem Zwerchfell verteilt. Das Periost der unteren Fissur ist eine fächerförmige dünne Schicht aus glatten Muskelfasern, die mit dem unteren schrägen Muskel an der Basis des Beutels nach vorne verbunden ist, und der andere Teil der Faser befindet sich hinter dem Fett des Sinus cavernosus und des Pterygopalatins. Der Augapfel ist vom Augapfel umgeben. Die erste 1/2 dünne Schicht glatter Muskelfasern mit einer Breite von 3 bis 7 mm und unklaren Grenzen bei Tumoren der glatten Gefäßmuskulatur kann aus der glatten Muskelschicht kleiner Blutgefäße (hauptsächlich der Vena iliaca interna) stammen, die als vaskuläres Leiomyom bezeichnet wird Fakten stützen diese Schlussfolgerung:
Es gibt viele Blutgefäße in der Spitze des Beckenkamms, und die Leiomyome treten normalerweise in der Spitze des Beutels auf, und der vordere Sakraltumor ist nicht mit dem Müller-Muskel verwandt.
2 Im Tumor befinden sich viele Blutgefäße: Die Tumorzellen wachsen zwiebelartig um die Blutgefäße herum, sind eng mit den Blutgefäßen verbunden und können histologisch die Grundlage für das Auftreten des Tumors in den Blutgefäßen bilden.
Verhütung
Prävention von orbitalen Leiomyomen
Wenn Sie auf Ihre üblichen Gewohnheiten achten, hat die rechtzeitige Erkennung einer rechtzeitigen Behandlung keinen großen Einfluss auf Ihren Körper.
Komplikation
Komplikationen bei orbitalen Leiomyomen Komplikationen, Augenbewegungsstörungen
Netzhautödem und Augenbewegungsstörungen.
Symptom
Symptome von orbitalen Leiomyomen Häufige Symptome Augäpfel sind nicht frei für Sehstörungen Netzhautödem Augäpfel Makuladiskoid-Degeneration
Die Symptome variieren je nach Lage des Tumors. Sie treten an der Spitze des Tumors auf. Erstens ist das Sehvermögen eingeschränkt. Zum Zeitpunkt der Diagnose besteht sogar ein leichtes Gefühl. Manchmal wird sie fälschlicherweise als hintere Optikusneuritis diagnostiziert. Einige Patienten haben prominente Augäpfel, und die meisten von ihnen sind progressive Achsen. Sexualität: Wenn der Augenliddruck hoch ist, kann der Augapfel nicht zurückgeführt werden, der Tumor wird zum hinteren Pol des Augapfels nach vorne gedrückt, und die hintere Wand des Augapfels ist flach und ragt sogar in die Glaskörperhöhle, das Netzhautödem, die Makuladegeneration oder die Aderhautfalte, die Papillenatrophie oder das Ödem, die Augenbewegung Die Leistung ist auf eine oder mehrere Richtungen begrenzt. Der Tumor tritt nur im vorderen Teil des Beckenkamms auf. Der Augapfel kann ohne Augapfelvorsprung nach einer Seite verschoben werden. Er kann geschwollen und geschwollen sein, harte, glatte Oberfläche, keine Empfindlichkeit, kann drücken .
Untersuchen
Untersuchung des orbitalen Leiomyoms
Pathologische Untersuchung: Die Probe ist im Allgemeinen rund, elliptisch oder gelappt, mit einer vollständigen Kapsel, einer kleinen Ausbuchtung an der Oberfläche, rosa oder grau-rot, der Tumor ist geflochten, die Ränder sind grau und die Mitte ist leicht rötlich. Der Tumor besteht aus hochdifferenzierten glatten Muskelzellen: Die Tumorzellen sind lang fusiform, gebündelt, kompliziert oder wirbelnd, mit klaren Zellgrenzen, reichlich vorhandenem Zytoplasma, rosa Färbung und longitudinalen Muskelfasern und Kernen. Es ist zigarrenartig oder länglich, an beiden Enden stumpf, gleichmäßig groß, manchmal zaunartig angeordnet, mit hervorstehenden Nukleolen, ohne Variabilität und Kernspaltung.Der Tumor ist reich an Blutgefäßen und die vielschichtigen Tumorzellen sind zwiebelartig auf dem Blutgefäß angeordnet. Es gibt eine kleine Menge faserigen Gewebes. Massons Trichrom-Färbezellen sind rot, aber keine horizontalen Streifen. Van Gieson färbt sich gelb. Das Bindegewebe zwischen den Tumorzellen ist grün und rot. Elektronenmikroskopische Untersuchungen sind hilfreich für die Identifizierung von Leiomyomen. Zytoplasma Es gibt viel Myofibrille im Inneren.
1. Röntgenuntersuchung ist nicht leicht zu finden, Läsionen, wie langer Krankheitsverlauf, Tumor durch erhöhten Druck, Vergrößerung der Sakralhöhle, Röntgen zeigt eine erhöhte wolkenartige Dichte der vergrößerten Sakralhöhle, angrenzend an Sakralwandtumor, chronische Kompression verursacht lokale Knochenresorption, um ihn herum Ringförmige Hyperplasie, die einen regelmäßigen kreisförmigen oder elliptisch gehärteten Ring bildet.
2. Ultraschalluntersuchung B-Mode-Ultraschall kann in runden oder elliptischen, den Raum einnehmenden Läsionen mit klaren Grenzen, weniger internem Echo und schlechter Schallübertragung gesehen werden und kann nicht komprimiert werden.
3. Der CT-Scan weist verschiedene CT-Zeichen von gutartigen Tumoren auf, die sich meist im hinteren Teil des Beckenkamms befinden, rund oder rund, die Grenze ist klar und homogen, nach Injektion von positivem Kontrastmittel mäßig verstärkt, was zeigt, dass die Sakralhöhle vergrößert ist und es viele Tumoren gibt. Kalziumplaques und postoperative Inzisionsproben bestätigten das Vorhandensein von Kalzifikation, die an der Spitze des Sakralsacks auftrat.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von orbitalen Leiomyomen
Die Leiomyome weisen Symptome und Anzeichen von allgemein gutartigen Tumoren auf. Klinische Manifestationen und bildgebende Untersuchungen können nur auf gutartige raumgreifende Läsionen und Weichteiltumoren hinweisen, was es schwierig macht, histologische Beurteilungen vorzunehmen.
Es kann in bildgebenden Befunden, bei denen es sich um solide Tumoren handelt, von Hämangiomen unterschieden werden.
