Orbitales Teratom
Einführung
Einführung in das orbitale Teratom Das Teratom ist eine angeborene zystische Läsion. Das Teratom ist gutartig und bösartig. Es ist mehr bösartig im Hoden und mehr gutartig im Augenlid. Die Läsion kann primär oder sekundär sein. Das Teratom der primären Augenhöhle ist durch das Vorhandensein eines Augapfels nach der Geburt gekennzeichnet. Die Läsion tritt im tiefen Teil des Knöchels auf. Der Augapfel ragt nach vorne heraus und kann aus der Gaumenspalte entfernt werden, wodurch die Hornhaut freigelegt wird. Auf der Seite des Augapfels aufgetreten, kann Augapfelverschiebung und die Masse der Masse und der Wangen, Knöchel und Nasennebenhöhlen verursachen. Grundkenntnisse Anteil der Krankheit: Die spezifische Bevölkerungsrate beträgt 0,01% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Augenbewegungsstörungen
Erreger
Ursachen des orbitalen Teratoms
Ursache der Krankheit:
Das Teratom umfasst Gewebe, die aus 2 bis 3 Keimschichten stammen.Es wird angenommen, dass das Auftreten eines Teratoms mit der Entwicklung des embryonalen Gewebes und dem abnormalen Wachstum zusammenhängt.Das Tumorgewebe kann aus einer pluripotenten Zelle im embryonalen Stadium stammen, wobei und differenziert wird Bilden Sie das Potenzial verschiedener Organe und Gewebe.
Pathogenese:
Die Pathogenese ist nicht vollständig geklärt. Der Fall eines Teratoms in der Umlaufbahn ist wie ein vollständiger Fötus oder ein Teil des Fötus. Eine solche besondere medizinische Leistung ist äußerst selten. Ein typisches Teratom ist eine unregelmäßige Masse, die alle drei Embryonen enthält. Derivate der Schicht, aber ohne die Merkmale eines formalen Fötus, obwohl das Teratom in anderen Teilen des Körpers bösartig ist, ist das Teratom im Augenlid immer gutartig und das geschnittene orbitale Teratom ist als unregelmäßig dargestellt Bei schwankenden lichtdurchlässigen polyzystischen Massen ist die Teratom-Durchleuchtung durch das Vorhandensein von klaren Zysten in der Läsion oder durch die Epidermis, die Magen-Darm-Schleimhaut oder die Epithelschleimhaut der Atemwege, den isolierten hyalinen Knorpel, die Zerebrospinalflüssigkeit, die Ependymzyste und gekennzeichnet Der Plexus choroideus ist häufig vorhanden.
Verhütung
Vorbeugung von Orbitateratomen
1. Achten Sie auf das normale Leben und finden Sie rechtzeitig Behandlung.
2. Gehen Sie früh ins Bett und stehen Sie früh auf, trainieren Sie Ihren Körper. Unzureichender Schlaf kann die Immunfunktion des Körpers beeinträchtigen und es ist leicht, das Feuer zu stimulieren, was zu äußeren Verletzungen führt.
3. Mit dem Rauchen aufhören, weniger trinken und Kaffee trinken. Rauchen ist am anfälligsten für Schäden an der Atemwegsoberflächenbarriere und führt zum Ausbruch von Krankheiten. Tabak, Alkohol und Kaffee regen die Nervosität an, manche wollen "Verspannungen und Müdigkeit abbauen", schwächen aber die Abwehrkräfte des Körpers.
4. Von Allergenen fernhalten und von überfüllten Orten fernhalten.
Komplikation
Orbitale Teratomkomplikationen Komplikationen, Augenbewegungsstörungen
Augenbewegungsstörungen und Sehstörungen.
Augenbewegungsstörungen: Augenmotorik, Trochlea und Nerven haben die Funktion, die Bewegung der Augenmuskeln des Augapfels zu steuern. Sie werden häufig als Augenmotorik-Nerven bezeichnet. Wenn die oben genannten Nerven oder Nervenkerne allein oder in Kombination beschädigt sind, treten möglicherweise keine Augenbewegungen oder Doppelbilder auf. Wenn die Läsion vollständig beschädigt ist, erscheinen alle Extraokularmuskeln und der Augapfel ist fixiert. Extraokulare Muskelverletzung, Infektion oder extraokulare Muskellähmung, die durch Myopathie verursacht werden, können auch Augenbewegungen auftreten, die klinisch als Augenbewegungsstörungen bekannt sind.
Symptom
Symptome eines orbitalen Teratoms Häufige Symptome Aus dem Auge herausragende Augäpfel können das Sichtfeld nicht verändern
Die Läsion kann primär oder sekundär sein. Das Teratom der primären Augenhöhle ist durch das Vorhandensein eines Augapfels nach der Geburt gekennzeichnet. Die Läsion tritt im tiefen Teil des Knöchels auf. Der Augapfel ragt nach vorne heraus und kann vom Gaumenspalt entfernt werden, wodurch die Hornhaut freigelegt wird. Auf der Seite des Augapfels aufgetreten, kann Augapfelverschiebung verursachen, und die Masse der Masse und der Wangen, des Knöchels und der Nasennebenhöhlen, die Masse entwickelt sich schnell, der Durchmesser kann 10 cm erreichen, es ist zystisch, hat ein Gefühl der Schwankung, und das Licht ist sichtbar. Durch die Vergrößerung des Tumors kann es zu einer Augenbewegungsstörung kommen, und die Augenlider werden dünner. Wenn sich der Augapfel verschlechtert, kann sich der Sehnerv verlängern, was schließlich zu einem Sehverlust führt, und der Tumor kann sich auf den Schädel, die Nasennebenhöhlen und das Teratom ausbreiten. Veränderung, sekundäres orbitales Teratom kann vom intrakraniellen oder Sinus herrühren, frühe Symptome von craniocerebral und Sinus, späte Läsionen, die sich auf die Augenlider ausbreiten, Fundusuntersuchung oft schwierig, manchmal Papillenödem, Blutung.
Untersuchen
Augenlid-Teratom-Untersuchung
Pathologische Untersuchung
Es gibt eine glatte Wand außerhalb des Tumors, lila grau rot oder grau-rot, kann auch grau sein, gutartige Teratome sind zystisch, das Plattenepithel und seine Anhänge mit Ektoderm-Differenzierung, Mesoderm-Differenzierung Das Fett-, Faser-, Glatt-, Streifen-, Knorpel- und Knochengewebe sowie die endodermale Differenzierung der Schleimhaut der Atemwege und des Verdauungstraktes und ihrer Drüsen, Tumorzellen können verändert werden.
Laboruntersuchung
Röntgeninspektion
Tumorgeborene Tumoren haben sich entwickelt und Augäpfel und zystische Massen können nach der Geburt gefunden werden und zeigen eine vergrößerte Sakralhöhle mit Knochenschwund.
2. Ultraschalluntersuchung
Kann eine Vielzahl von akustischen Eigenschaften aufweisen: Ultraschall vom Typ A zeigt, dass zwischen dem Augenlid und der Nicht-Echo-Ebene ein hoher Peak oder eine starke Echo-Zone und keine Echo-Zone in der Läsion vorhanden ist. Im Kreis ist eine B-förmige Ultraschalluntersuchung zu sehen In der Läsion kann das interne Echo als starkes Echo, Block-Echo oder kein Echo entsprechend den verschiedenen Komponenten in der Kapsel ausgedrückt werden, es kommt jedoch häufiger bei echogenen zystischen Läsionen vor. Wenn sich Knorpel, Knochen und Zähne in der Wand befinden, kann ein starkes Echo beobachtet werden. Spot- und Schallschatten, die Läsion ist leicht komprimierbar, Farb-Doppler-Sonographie zeigte kein Blutflusssignal im Tumor.
3. CT-Scan
Es kann die Vergrößerung des Augenlids, die Läsion im Sakralraum und deren Beziehung zum Sehnerv und zum Extraokularmuskel deutlich zeigen. Der Tumor ist rund, die Grenze ist klar, die innere Dichte ist ungleichmäßig oder zystisch, und in einigen Fällen kann die Knochendichte Plaque zeigen. Bei Zähnen, Knochenentwicklung, Tumorausbreitung können Sinus, Nasopharyngealhöhle, intrakranielle und axilläre Zustände auftreten, der Tumor wird nicht durch Kontrastmittel verstärkt, die MRT-Untersuchung kann im zystischen und physischen Bereich gesehen werden Der Bereich ist gemischt, und es können sich Kalziumflecken darin befinden. Sowohl T1WI als auch T2WI zeigen eine Vielzahl von Signalintensitäten. Unter Anleitung der Bildgebung kann die feine Nadel abgesaugt werden, um die Aufschlämmung, den Schleim oder die fetthaltige Flüssigkeit zu extrahieren.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von Orbitalteratom
Diagnose
Aufgrund der klinischen Merkmale sollte ein orbitales Teratom in Betracht gezogen werden, und die systemische Untersuchung ist normal, da die Masse der Zyste leicht durchlässig ist und die Sonographie des Auges eine semi-zystische Masse zeigt (oft in der gleichen Richtung wie die hintere Oberfläche des Augapfels) Linien- und CT-Scans zeigten eine vergrößerte polyzystische Weichteilmasse im vergrößerten Augenlid, und ein größeres orbitales Teratom konnte durch die Tibia in die Nasennebenhöhle oder den Schädel hinein verlängert werden.
Differentialdiagnose
Das orbitale Teratom sollte von postnatalen progressiven Augenprotrusionen wie Kapillarhämangiomen und selteneren Rhabdomyosarkomen unterschieden werden.
