angeborene Bronchialzyste
Einführung
Einführung in die angeborene bronchogene Zyste Angeborene Bronchialzysten (congenital bronchial cysts) sind angeborene Lungenkeimdysplasien, einige Bronchialbäume entwickeln sich nicht mehr und sind von angrenzenden normalen Atemwegsgeweben getrennt. Wenn es im frühen Stadium der Embryonalentwicklung auftritt, das Lungengewebe nicht vollständig ausgebildet ist und die proximale Trachealkeimung abnormal ist, befindet sich die Zyste meist im extrapulmonalen Mediastinum und wird zur mediastinalen Bronchialzyste, wenn es im späten Stadium der Embryonalentwicklung auftritt, ist das Lungengewebe weitestgehend vollständig entwickelt Wenn die Endknospe der Luftröhre und des Bronchialbaums abnormal ist, befindet sich die Zyste meist in der Lunge und wird zu einer bronchogenen Zyste in der Lunge. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,0001% Anfällige Personen: kleine Kinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Pneumothorax
Erreger
Ursachen angeborener bronchogener Zysten
Angeborene Dysplasie (23%):
Die während der Embryonalentwicklung im Darm vorkommenden Lungenknospen entwickeln sich allmählich zu Bronchialbäumen und Alveolen. In der frühen Entwicklungsphase ist die Lungenknospe ein nabelschnurartiges Gewebe, das sich allmählich zu einer röhrenförmigen Form entwickelt. Wenn sich der Embryo entwickelt, kann sich die nabelschnurartige Struktur nicht zu einer röhrenförmigen Form entwickeln, und das distale primitive Bronchialgewebe wird vom proximalen Gewebe getrennt und bildet allmählich einen Blindschlauch und ein Lumen. Die Sekrete im Inneren können nicht abgegeben werden, und die Ansammlung von Schwellungen wird eine Zyste bilden, die Schleim enthält.
Pathogenese:
Die mediastinalen bronchogenen Zysten befinden sich meist neben der Luftröhre unter der Karina und dem linken Hauptbronchus, die bronchialen Zysten in der Lunge meist im Unterlappen der beiden Lungen, die bronchialen Zysten sind isoliert und dünnwandig, die Zystenhöhle ist mit Schleim oder seröser Flüssigkeit gefüllt. Es sind Schleim und Gas zu sehen. Die mikroskopische Untersuchung zeigt, dass die Kapselwand ein pseudo-geschichtetes Flimmerepithel ist. Es handelt sich um eine normale Bronchialwandkomponente, und einige davon sind Plattenepithelmetaplasien oder säulenförmiges Epithel. Die Zystenwand enthält Knorpel, glatte Muskeln, elastische Fasern und Drüsenkomponenten.
Verhütung
Verhütung angeborener Bronchialzysten
1. Der Raum behält die richtige Temperatur und Luftfeuchtigkeit bei. Die Raumtemperatur des Patienten mit chronischer Bronchitis sollte relativ stabil sein, im Allgemeinen 18 bis 20 ° C.
2, oft öffnen Sie das Fenster Belüftung, reduzieren Sie die Ausbreitung von Atemwegserkrankungen, verhindern Sie eine Infektion, während auch die schmutzige Luft zu Reizbarkeit, Burnout, Schwindel, Appetitlosigkeit und anderen Nebenwirkungen zu vermeiden. Daher ist es sehr wichtig, die Anzahl der Belüftungen und die Belüftung des Fensters zu erhöhen, um die Raumluft fließend und frisch zu halten.
3, um schädliche und reizende Gasanregung zu vermeiden, verstärken Nahrung, angemessene Diät.
Komplikation
Angeborene bronchogene Zystenkomplikationen Komplikationen
Pneumothorax und Eitergaskasten.
Symptom
Symptome angeborener bronchogener Zysten Häufige Symptome Engegefühl in der Brust Atemnotsyndrom Eitrige Zysten Anormale Atemhemoptyse
Am asymptomatischsten ist es bei konventioneller Röntgenuntersuchung der Brust, wenn die Zyste mit dem Bronchus verbunden ist, Atembeschwerden wie wiederholtes Fieber, Husten und eitriger Auswurf und sogar eine Hämoptyse auftreten. Wenn die Zyste mit dem Bronchus verbunden ist, kann die Kompression auftreten. Symptome wie Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Keuchen und sogar Atemnot und Zyanose.
Klinische Merkmale sind:
1. Die meisten Patienten hatten keine Beschwerden und das Röntgenbild der Brust war abnormal.
2. Die Bronchialzysten der Bronchien und des Hilus befinden sich im Mediastinum in der Nähe der Carina und sind mit den Bronchien verbunden.
Untersuchen
Untersuchung angeborener bronchogener Zysten
Das Blut ist normal.
Röntgenaufnahmen der Brust zeigen, dass mediastinale bronchogene Zysten mit hilären Gefäßschatten oder mediastinalen Schatten überlappen. Die Entwicklung ist unklar und kann von einer Verlagerung der Luftröhre und der Speiseröhre begleitet sein. Die seitliche Röntgenaufnahme der Brust zeigt die Zyste im Mediastinum, CT und Die MRT-Bildgebung kann deutlicher dargestellt werden.
Im Thorax-Röntgenfilm ist die bronchogene Zyste in der Lunge kugelförmig oder oval von der Lunge isoliert, die Dichte ist verdunkelt und gleichmäßig, die Grenze ist scharf und liegt meist im inneren Teil des Lungenfeldes.
Röntgenuntersuchung der Speiseröhre Bariummehl ist hilfreich für die Diagnose von mediastinalen bronchogenen Zysten, und die Speiseröhre und Luftröhre können gefunden werden.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von angeborenen bronchogenen Zysten
Umfangreiche klinische Merkmale können diagnostiziert werden.
Bronchiektasie, Bronchiektasie wird durch chronische suppurative Entzündung und Fibrose des Bronchus und des umgebenden Lungengewebes verursacht, wodurch die Muskeln und elastischen Gewebe der Bronchialwand zerstört werden, was zu einer Bronchialdeformation und anhaltenden Expansion führt. Typische Symptome sind chronischer Husten, massive Zyanose und wiederholte Hämoptyse. Die wichtigsten pathogenen Faktoren sind Bronchialinfektion, Obstruktion und Traktion, und einige haben angeborene genetische Faktoren. Patienten haben eine Vorgeschichte von Masern, Keuchhusten oder Bronchialpneumonie.
Ösophaguszysten, Ösophaguszysten sind weniger häufig gutartige Ösophagusmassen und sind Restgewebe des embryonalen Stadiums. Da seine Morphologie gutartigen Tumoren ähnlich ist, ist es in der Regel in gutartigen Tumoren der Speiseröhre enthalten, und seine Inzidenz ist an zweiter Stelle nach Ösophagus-Leiomyom, und die meisten von ihnen befinden sich in der Speiseröhrenwand.
