Pädiatrischer intrakranieller Tumor
Einführung
Einführung in Hirntumoren bei Kindern Intrakranielle Tumoren stellen eine der häufigsten Tumoren bei Kindern dar. Da Kinder mit intrakraniellen Tumoren bösartiger sind und gutartige Tumoren schwer zu entfernen und schwierig zu entfernen sind, gefährden sie häufig das Leben von Kindern. Die Inzidenzrate ist bei Kindern unter 15 Jahren die zweithöchste. Das Alter intrakranieller Tumoren liegt hauptsächlich bei zwei Altersgruppen. Der erste Höchstwert liegt innerhalb von 10 Jahren und die Inzidenzrate liegt bei 2,2 / 100.000 bis 2,5 / 100.000 pro Jahr. Etwas mehr als weiblich (1,1: 1). Der zweite Höhepunkt beginnt im Alter von 30 bis 40 Jahren und erreicht den Höhepunkt im Alter von 60 Jahren. Dieses Stadium ist die beste Zeit für Tumoren. Kinder mit intrakraniellen Tumoren unterscheiden sich von Erwachsenen, 40% bis 60% treten unter dem Vorhang auf, und Tumoren treten hauptsächlich in embryonalen Restgeweben auf. Es gibt relativ wenige Gliome. Erwachsene treten häufig auf dem Bildschirm auf, mit Gliomen wie Herr. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,01% Anfällige Personen: Kinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Nystagmus Hirnstammtumor Epilepsie Zerebralparese Frühreife
Erreger
Pädiatrische intrakranielle Tumorätiologie
(1) Krankheitsursachen
Die genaue Ursache wurde nicht gefunden.
(zwei) Pathogenese
Pathogenese
Gegenwärtig werden entsprechend den Merkmalen bestimmter Tumore, der Pathologie und einiger experimenteller Grundlagenforschung verschiedene Theorien vorgeschlagen.
(1) Genetik: Auf dem Gebiet der Neurochirurgie weisen einige Tumoren offensichtliche Familientendenzen auf, wie z. B. Retinoblastome, vaskuläre Retikulome, multiple Neurofibrome usw., die im Allgemeinen als autosomal dominant angesehen werden. Hereditäre Tumoren weisen eine hohe Penetranzrate auf.
(2) Virologie: Experimentelle Studien haben gezeigt, dass einige Viren, einschließlich DNA-Viren und RNA-Viren, Gehirntumoren auslösen können, wenn sie in das Gehirn von Tieren geimpft werden.
(3) Physik und Chemie sagten: Die physikalischen Faktoren, die in dem Tumor identifiziert wurden, sind wahrscheinlich Strahlung, es gab viele Berichte über intrakranielle Tumoren, die durch kraniale Strahlentherapie verursacht wurden, in chemischen Faktoren, polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen und Salpetersäureverbindungen, wie z Methylcholin, Benzopyren, Methylnitrosoharnstoff, Nitrosopiperidin können in einigen Tierversuchen Hirntumoren auslösen.
(4) Immunsuppressionstheorie: Die Anwendung von Organtransplantations-Immunsuppressiva erhöht das Risiko für intrakranielle oder periphere Tumoren.
(5) Embryonale Resttheorie: Kraniopharyngeom, Epithelioid- und Dermoidzysten, Teratom, Chordom treten offensichtlich in dem im Gehirn verbleibenden embryonalen Gewebe auf, wobei diese Restgewebe unter bestimmten Bedingungen das Potential zur Proliferation und Differenzierung aufweisen Entwickelte sich zu einem Tumor.
2. Klassifizierung
Es gibt viele Methoden zur Klassifizierung von intrakraniellen Tumoren des Zentralnervensystems: Die repräsentativsten sind die folgenden: Siehe Tabelle 1. Die Klassifizierung von Bailey und Cushing kann die Quelle und Malignität von Tumorgewebe widerspiegeln und wird seit langem in der Neurochirurgie in den meisten Teilen der Welt eingesetzt. Die Pathologieabteilung verwendete auf dieser Grundlage einige neue Klassifizierungsmethoden, wie Kernohans I-IV-Klassifizierung, Russells Gliomklassifizierung, und einflussreicher ist, dass Kernohan vorschlug, Gliome, einschließlich Astrozyten, einzuschließen. Tumore, Oligodendrogliome, Ependymome und neurogene Tumore werden nach ihrem Differenzierungsgrad in die Stufen I-IV eingeteilt, nach der sich die Entwicklung von Tumoren und die Prognose von Patienten offenbar leicht beurteilen lassen, so dass es sich um Kliniker handelt. Willkommen, in nationalen und internationalen seit vielen Jahren verwendet, aber diese Klassifizierung ist auch fehlerhaft, wie der gleiche Tumor in verschiedenen Teilen, Zelldifferenzierung kann unterschiedlich sein, einige gemischte Tumoren können nicht eingestuft werden, und einige Tumoren sind nicht aussagekräftig, auf dieser Grundlage der Weltgesundheitsorganisation Es wurde eine neue Taxonomie entwickelt, die sich durch eine detaillierte Klassifizierung auszeichnet, einschließlich verschiedener Arten von Tumoren, die im Gehirn auftreten, und verschiedene Klassifizierungen aufnimmt Merkmale und Vorteile, sowohl die Tumormorphologie zu reflektieren, sondern auch die Quelle des Tumors zeigen und die Verwendung der Veränderung zwischen diesem Konzept kann als die beste Klassifizierung berücksichtigt werden.
Verhütung
Prävention von pädiatrischen intrakraniellen Tumoren
Diese Krankheit wurde nicht klar als Ursache der Krankheit definiert, beziehen sich auf die allgemeine Methode zur Prävention von Krebs.
Wenn Sie die Risikofaktoren von Tumoren kennen und geeignete Präventionsstrategien entwickeln, können Sie das Tumorrisiko senken, und es gibt zwei grundlegende Anhaltspunkte für die Prävention von Tumoren: Selbst wenn sich Tumore im Körper zu bilden beginnen, können sie dem Körper helfen, die Resistenz zu verbessern.
1. Vermeiden Sie schädliche Substanzen (fördernde Faktoren)
Es kann uns helfen, die Exposition gegenüber schädlichen Substanzen zu vermeiden oder zu minimieren.
Einige verwandte Faktoren der Tumorentstehung werden vor dem Ausbruch verhindert, und viele Krebsarten können vor ihrer Entstehung verhindert werden. In einem Bericht in den Vereinigten Staaten von 1988 wurden die internationalen bösartigen Tumoren detailliert verglichen und viele externe Faktoren bekannter bösartiger Tumoren vorgeschlagen. Im Prinzip kann verhindert werden, dass etwa 80% der bösartigen Tumoren durch einfache Änderungen des Lebensstils verhindert und zurückverfolgt werden. Im Jahr 1969 gelangte Dr. Higginsons Studie zu dem Schluss, dass 90% der bösartigen Tumoren durch Umwelteinflüsse verursacht werden. " "Umweltfaktoren", "Lebensstil" bezieht sich auf die Luft, die wir atmen, das Wasser, das wir trinken, das Essen, das wir zubereiten, die Gewohnheiten der Aktivitäten und die sozialen Beziehungen.
2. Verbessern Sie die Immunität des Körpers gegen Tumoren
Kann helfen, das Immunsystem und den Krebs des Körpers zu stärken und zu stärken.
Der Schwerpunkt unserer derzeitigen Bemühungen zur Krebsprävention sollte sich zunächst auf diejenigen Faktoren konzentrieren und diese verbessern, die in engem Zusammenhang mit unserem Leben stehen, wie zum Beispiel das Rauchen aufzugeben, richtig zu essen, regelmäßig Sport zu treiben und abzunehmen Reduzieren Sie das Krebsrisiko.
Das Wichtigste, um die Funktion des Immunsystems zu verbessern, sind: Ernährung, Bewegung und Kontrollprobleme Eine gesunde Lebensweise kann uns helfen, uns von Krebs fernzuhalten. Durch die Aufrechterhaltung eines guten emotionalen Zustands und angemessener körperlicher Bewegung kann das Immunsystem des Körpers in Bestform gehalten werden. Tumoren und die Vorbeugung anderer Krankheiten sind gleichermaßen vorteilhaft.Andere Studien haben gezeigt, dass geeignete Aktivitäten nicht nur das Immunsystem des Körpers stärken, sondern auch die Inzidenz von Dickdarmkrebs verringern, indem sie die Peristaltik des menschlichen Darmsystems erhöhen.Wir verstehen hier hauptsächlich die Ernährung zur Vorbeugung von Tumorentstehung. Einige Fragen.
Humanepidemiologie und Tierstudien haben gezeigt, dass Vitamin A eine wichtige Rolle bei der Reduzierung des Krebsrisikos spielt: Vitamin A unterstützt die normale Schleimhaut und das Sehvermögen und ist direkt oder indirekt an den meisten Gewebefunktionen des Körpers beteiligt. In der Leber, in den ganzen Eiern und in der ganzen Milch liegt die Pflanze in Form von -Carotin und Carotinoiden vor, die im menschlichen Körper in Vitamin A umgewandelt werden können. Eine übermäßige Zufuhr von Vitamin A kann nachteilige Reaktionen im Körper und in der -Karotte hervorrufen Dies ist bei Carotinoiden nicht der Fall und der niedrige Vitamin-A-Gehalt im Blut erhöht das Risiko für bösartige Tumoren.Studien haben gezeigt, dass Menschen mit niedrigem Vitamin-A-Gehalt im Blut die Wahrscheinlichkeit von Lungenkrebs erhöhen, während Menschen mit niedrigem Blutspiegel bei Rauchern Vitamin-A-Mengen können Lungenkrebs potenziell verdoppeln: Vitamin A und sein Gemisch können dazu beitragen, freie Radikale im Körper zu entfernen (freie Radikale können das Erbgut schädigen), das Immunsystem stimulieren und die Differenzierung von Zellen im Körper unterstützen. Geordnetes Gewebe (während der Tumor durch eine Störung gekennzeichnet ist). Einige Theorien legen nahe, dass Vitamin A bei frühen Karzinogenen helfen kann Invasion mutierte Zellen wurden umgekehrt das Auftreten des normalen Wachstums von Zellen.
Darüber hinaus legen einige Studien nahe, dass eine Supplementierung mit -Carotin allein das Krebsrisiko nicht senkt, sondern die Inzidenz von Lungenkrebs erhöht. Wenn -Carotin jedoch an Vitamin C, E und andere Antitoxin-Substanzen bindet, wirkt es schützend. Es wird gezeigt, weil es die freien Radikale im Körper erhöhen kann, wenn es von selbst konsumiert wird. Darüber hinaus gibt es Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Vitaminen. Studien an Menschen und Mäusen haben gezeigt, dass die Verwendung von -Carotin 40% der Vitamine im Körper reduzieren kann. Auf der E-Ebene besteht eine sicherere Strategie darin, verschiedene Lebensmittel zu sich zu nehmen, um ein ausgewogenes Vitamin zum Schutz vor Krebs zu erhalten, da einige Schutzfaktoren bisher nicht entdeckt wurden.
Vitamin C, E ist eine weitere Antitumorsubstanz, die die Schädigung von Karzinogenen wie Nitrosaminen in Lebensmitteln verhindert: Vitamin C schützt die Spermien vor genetischen Schäden und verringert das Risiko von Leukämie, Nierenkrebs und Hirntumoren bei ihren Nachkommen. Vitamin E kann das Risiko von Hautkrebs verringern Vitamin E hat die gleiche Antitumorwirkung wie Vitamin C. Es ist ein Fänger, der vor Toxinen schützt und freie Radikale fängt Die Kombination der Vitamine A, C und E schützt den Körper vor Toxinen. Besser als es alleine anzuwenden.
Gegenwärtig hat die Forschung auf dem Gebiet der Phytochemie große Aufmerksamkeit erregt: Die Phytochemie ist eine in Pflanzen vorkommende Chemikalie, einschließlich Vitaminen und anderen in Pflanzen vorkommenden Substanzen. Es wurden Tausende von Pflanzenchemikalien gefunden, von denen viele Antikrebseigenschaften aufweisen. Der Schutzmechanismus dieser Chemikalien verringert nicht nur die Aktivität von Karzinogenen, sondern verbessert auch die Immunität des Körpers gegen Karzinogene: Die meisten Pflanzen bieten eine antioxidative Aktivität, die die Schutzwirkung der Vitamine A, C und E, wie beispielsweise einer Tasse Kohl, übertrifft. Enthält 50 mg Vitamin C und 13 U Vitamin E, aber seine antioxidative Aktivität entspricht der antioxidativen Aktivität von 800 mg Vitamin C und 1100 U Vitamin E. Es kann gefolgert werden, dass die antioxidative Wirkung in Obst und Gemüse weitaus besser ist als wir wissen. Die Wirkung von Vitaminen ist stark, und zweifellos werden natürliche Pflanzenprodukte in Zukunft dazu beitragen, Krebs vorzubeugen.
Komplikation
Pädiatrische intrakranielle Tumorkomplikationen Komplikationen Nystagmus Hirnstammtumor Epilepsie Zerebralparese
Die lokalen Symptome variieren je nach Lage und Größe des Tumors. Tumoren der Gehirnhälfte in der Nähe des zentralen anterioren und posterioren Gyrus können eine schwache oder teilweise Hemiplegie aufweisen, die das Sprachzentrum betrifft, kann eine motorische oder sensorische Aphasie aufweisen, und der Tumor im Sattelbereich kann Sehnerven haben. Sexuelle Atrophie und Sehvermögen, Gesichtsfeldveränderungen, Tumore beeinträchtigen die Hypophyse - Hypothalamus kann Wachstums- und Entwicklungsstörungen, Übergewicht oder Gewichtsverlust, Polydipsie und Störungen der Körpertemperaturregulation aufweisen, Tumore unter der Haut haben Ganginstabilität, Nystagmus, Muskeltonus und Lähmung Reflexabnahme, Hirnstammtumoren haben Schädigungen des Hirnnervs und kontralaterale Pyramidenzeichen, Zirbeltumoren haben Augapfelschwierigkeiten und eine vorzeitige Pubertät, oft mit Epilepsie, Zerebralparese und so weiter.
Symptom
Pädiatrische intrakranielle Tumorsymptome Häufige Symptome Tuen Mun schlägt rezidivierende Kopfschmerzen Ausdruck indifferenter Ausdruck von erhöhtem Hirndruck, Reizbarkeit, Lethargie, Schädelnaht, vorzeitigem Verschluss, Bewusstseinsstörung, zwanghafter Kopfpulsation
Pädiatrische intrakranielle Tumoren treten in der Mittellinie und in der Fossa posterior auf, so dass es leicht ist, den zerebrospinalen Flüssigkeitskreislauf frühzeitig zu blockieren, und es gibt wichtige Strukturen wie erhöhten Hirndruck und erhöhten Hirnstammdruck. Der Krankheitsverlauf ist häufig kürzer als bei Erwachsenen Die Zahlungsfähigkeit ist höher als bei Erwachsenen, daher sind die Symptome einer lokalisierten Schädigung des Nervensystems, hauptsächlich aufgrund eines erhöhten Hirndrucks, relativ geringer als bei Erwachsenen.
Allgemeine Symptome
Erhöhter Hirndruck bei Kindern kann als Reizbarkeit und Reizbarkeit ausgedrückt werden, während einige gleichgültig oder lethargisch sind.Wenn eine Bewusstseinsstörung vorliegt, ein langsamer Puls, langsames Atmen, hoher Blutdruck darauf hinweist, dass es in das frühe Stadium der Zerebralparese eingetreten ist, muss eine Notfallreduktion des Hirndrucks bei Kindern durchgeführt werden Die Fähigkeit zum intrakraniellen Druckausgleich ist höher als bei Erwachsenen, und der intrakranielle Druckanstieg tritt später auf. Nach der Dekompensation verschlechtert sich der Zustand stark, sodass eine frühzeitige Diagnose sehr wichtig ist.
Erbrechen
Etwa 70% bis 85% der Kinder haben Erbrechen, das durch einen erhöhten Hirndruck oder einen Fossa posterior-Tumor verursacht wird, der direkt das medulläre Erbrechungszentrum stimuliert. Bei einigen Kindern (etwa 10% bis 20%) ist Erbrechen das einzige frühe Symptom. Unter ihnen sind Säuglinge und Kleinkinder häufiger, Erbrechen kann von Kopfschmerzen oder Schwindel begleitet werden, Erbrechen ist nicht alles, häufiger morgens oder nach dem Frühstück, kann oft direkt nach dem Erbrechen essen, und dann schnell Erbrechen, eine kleine Anzahl von Kindern kann begleitet werden Unterleibsschmerzen, frühe Fehldiagnose als gastrointestinale Störung.
3. Kopfschmerzen
70% bis 75% der Kinder haben Kopfschmerzen, der Tumor auf dem Bildschirm befindet sich hauptsächlich in der Stirn und der Tumor unter der Schnittfläche befindet sich hauptsächlich im Hinterkopfbereich, hauptsächlich aufgrund eines erhöhten Hirndrucks oder einer Verschiebung des Hirngewebes, was eine meningeale, vaskuläre oder kraniale Spannung verursacht. Infolgedessen können die Kopfschmerzen intermittierend oder anhaltend sein und mit der Verlängerung des Krankheitsverlaufs allmählich zunehmen. Wenn der Sehverlust jedoch offensichtlicher ist, kann sich das Kind nicht über Kopfschmerzen beklagen und beide Hände ausdrücken, wobei es sich am Kopf kratzt oder in Tränen ausbricht. Bei Kinderkopfschmerzen sollte es ernst genommen werden, da es in dieser Altersgruppe nur wenige funktionelle Kopfschmerzen gibt.
4. Sehbehinderung
Der Verlust des Sehvermögens kann zu einer primären Atrophie des Sehnervs aufgrund einer direkten Kompression des Sehwegs in der Sellar-Region führen, mehr noch zu einer sekundären Atrophie des Sehnervs aufgrund eines erhöhten intrakraniellen Drucks. Das Sehnervödem hängt von der Lokalisation, Art und Dauer des Tumors ab. Der hintere Fossatumor ist in der Hemisphäre größer und schwerer. Je höher der bösartige Grad oder der längere Verlauf des Tumors ist, desto offensichtlicher ist das Papillenödem. Der Verlust des Sehvermögens bei Kindern wird von den Eltern leicht ignoriert. Daher gibt es weniger als 40% der Hauptbeschwerden. Bei 10% der Kinder waren die Augen nahezu blind oder blind. In dieser Gruppe machten 2000 Patienten mit Papillenödem 75% aus, die Optikusatrophie betrug 8,4%, das Gesichtsfeld veränderte sich weniger und der größere Tumor in der Sellarregion. Möglicherweise liegt eine bilaterale sakrale Hemianopie vor, und im späten Stadium des Papillenödems kann die Zentripetalität des Gesichtsfelds verringert sein, aber die Untersuchung des Gesichtsfelds bei Kindern funktioniert häufig nicht.
5. Kopfvergrößerung
Kopfvergrößerung und gebrochener Topfton (McCewen-Zeichen) positiv, häufiger bei Säuglingen und jüngeren Kindern, aufgrund unvollständiger Heilung von Schädelnaht oder fibröser Heilung, erhöhter Hirndruck kann zu Schädelnahttrennung führen, Kopfumfang vergrößert, Schlagzeug kann sein Geruch und zerbrochener Topfton, diese Gruppe der Kopfvergrößerung entfielen 48,9%, Säuglinge im Alter von 1 Jahr können auch vordere sakrale Wölbungen und venöse Engorgement der Kopfhaut sehen, aber nicht so schwerwiegend wie der angeborene Hydrozephalus, der Tumor befindet sich in der Gehirnhälfte konvex ist immer noch sichtbar Der Schädel ist lokal angehoben und das Erscheinungsbild ist asymmetrisch.
6. Nackenwiderstand oder erzwungene Kopfhaltung
Pädiatrische intrakranielle Tumoren sind in dieser Manifestation häufiger: Der dritte Ventrikeltumor kann sich in der Knie-Brust-Position befinden, und der hintere Fossatumor ist zur betroffenen Seite geneigt, damit die zerebrospinale Flüssigkeit reibungslos zirkulieren kann. Resistenzen treten häufiger bei Tumoren der hinteren Fossa auf, und zwar aufgrund des chronischen Wachstums der Sakral- oder Tumorwurzel der Kleinhirn-Tonsillen und der Kompression der oberen Wurzel des Zervixnervs Dehydratisierungsmittel senken den Hirndruck.
7. Anfälle
Die Inzidenz von Epilepsie bei Kindern mit Hirntumoren ist niedriger als bei Erwachsenen. Die Gründe dafür sind: Es gibt mehr Tumore unter den Augen von Kindern und häufiger maligne Tumore, mehr Symptome von Hirngewebeschäden als Reizungen. Diese Gruppe von Epilepsie-Autoren machte 10% aus.
8. Fieber
Die Vorgeschichte des Fiebers im Krankheitsverlauf stellt eine charakteristische Manifestation pädiatrischer Hirntumoren dar. Die Inzidenzrate dieser Gruppe liegt bei 4,1%, was mit den bösartigeren Hirntumoren bei Kindern und der Instabilität der Körpertemperaturregulation zusammenhängt.
9. Double Vision und Strabismus im Auge
Meistens durch erhöhten Hirndruck verursacht durch Nervenlähmung, kann gleichzeitig auftreten, meistens bilateral.
Untersuchen
Untersuchung von Hirntumoren bei Kindern
Die Lumbalpunktionsuntersuchung sollte als Kontraindikation für Kinder mit Papillenödem eingestuft werden, das eine Zerebralparese hervorrufen kann.Wenn das Kind weint, ist die Druckmessung oft ungenau.Die "weißen Blutkörperchen" der Cerebrospinalflüssigkeit bei Kindern mit Hirntumoren können erhöht sein, sie sollten jedoch von den vergossenen Tumorzellen unterschieden werden. Das Protein ist erhöht und der Zucker und das Chlorid sind normal, was sich von der Entzündungsreaktion unterscheidet.
1. Schädelröntgenfilm, um zu verstehen, ob ein erhöhter Hirndruck vorliegt (kraniale Nahttrennung und Fingerdruckanstieg) und ob abnormale Verkalkungen vorliegen (häufiger bei Kraniopharyngeomen und Oligodendrogliomen).
2. Zerebrale Angiographietumoren sind bei raumgreifendem Effekt erkennbar, bei durchblutungsreichen Tumoren können abnormale Blutflecken auftreten.
3. Die Computertomographie (CT) kann nicht nur die Tumorgröße, die zystische Festigkeit, die Verkalkung, die Blutversorgung und das peritumorale Ödem genau lokalisieren, sondern auch verstehen.
4. Die Magnetresonanztomographie (MRT) bietet einen schärferen Kontrast und einen besseren anatomischen Hintergrund, insbesondere für Tumoren der Mittellinie und der hinteren Fossa, ist jedoch nicht so gut wie Verkalkung und Knochen.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von Hirntumoren bei Kindern
Diagnose
Bei Kindern mit wiederkehrenden Kopfschmerzen und Erbrechen ohne offensichtliche Ursachen sollte die Möglichkeit von Hirntumoren in Betracht gezogen werden. Die Symptome aufgrund der Linderung der Symptome dürfen nicht gelindert werden. Bei Kindern mit Verdacht auf Hirntumoren sollte eine sorgfältige neurologische Untersuchung durchgeführt werden. Diskretionäre Gehirnröntgen-, Gehirn-CT-, MRT- und andere zusätzliche Untersuchungen sollten nach Bedarf durchgeführt werden.
Differentialdiagnose
Kinder mit schlechten Ausdrucksfähigkeit und schlechte Entwicklung des Nervensystems oder unkooperative körperliche Untersuchung, Symptome und Anzeichen können nicht offensichtlich sein, und viele Symptome ähnlich wie bei anderen Kinderkrankheiten oder nach anderen Krankheiten ist es leicht zu Fehldiagnosen, sollten hoch bewertet werden, Hirntumoren bei Kindern werden am leichtesten als folgende Krankheiten diagnostiziert:
1. Fieberbedingte Meningitis oder Enzephalitis bei Kindern mit Hirntumoren machten 4,1% aus, zerebrospinale Flüssigkeit kann entzündungsbedingte Veränderungen sein und mit zerebellärem Tonsillarkinn unter dem Nackenwiderstand kombiniert werden, klinisch falsch diagnostiziert als tuberkulöse oder suppurative Meningitis.
2. Gastrointestinale Störungen Wenn der Hirndruck erhöht wird, hat das Kind nach wiederholtem Essen Erbrechen und kann leicht als Gastroenteritis oder Pylorusobstruktion und Darmaszariose diagnostiziert werden.
3. Angeborener Hydrozephalus Die Gehirnvergrößerung von Hirntumoren bei Kindern, die hohe Spannung der vorderen Sehnen und der Zorn der Kopfvene und der Hydrozephalus sind ähnlich, aber die folgenden Merkmale sind hilfreich für die Identifizierung: Der Beginn des Hydrozephalus ist früher als der Beginn von intrakraniellen Tumoren. Häufig steigt der Kopf nach der Geburt allmählich an, es fallen offensichtliche Augäpfel, die Papille ist ödematischer und es treten weniger Erbrechen auf.
4. Neurologische Kopfschmerzen Kinder mit Kopfschmerzen sind meist organische Läsionen und sollten weiter untersucht werden.
5. Diabetes insipidus ist eher ein Symptom eines Tumors in der Sellar-Region als eine Krankheit.
6. Ophthalmologische Erkrankungen Hirntumor, der durch Papillenödem und sekundäre Optikusatrophie verursacht wird, kann das Sehvermögen beeinträchtigen und leicht als Papillenentzündung oder Optikusneuritis diagnostiziert werden. Anamnese und Zusatzuntersuchung können dabei helfen, dies zu identifizieren.
7. Bei Kindern mit Epilepsie treten etwa 10% der epileptischen Anfälle auf. Nur der Ausschluss von Tumoren und Gefäßläsionen kann eine Diagnose der primären Epilepsie stellen.
8. Die Kleinhirnataxie stellt eine degenerative Läsion des Kleinhirns dar. Ein langsames Fortschreiten und kein Anstieg des Hirndrucks kann von Tumoren der hinteren Fossa unterschieden werden.
