Hornhautfistel
Einführung
Einleitung Manchmal ist die Hornhaut nach Perforation der Hornhaut nicht vollständig geheilt. In der Mitte des weißen Flecks auf der Ruine erscheint eine kleine, dunkelschwarze Ausbuchtung, während die vordere Kammer verschwindet und der Augapfel weich wird. Zu diesem Zeitpunkt gleicht sich der Augapfel sofort aus und erhöht die Wasserproduktion, um die normale Härte des Auges aufrechtzuerhalten. Wenn diese Ausbuchtung durch einen neuen Film blockiert wird, führt die erhöhte Produktion von Kammerwasser zwangsläufig zu einem allmählichen Anstieg des Augeninnendrucks, der ein sekundäres Glaukom verursacht. Steigt der Augeninnendruck weiter an, kann dies zu Symptomen eines akuten Glaukoms führen. Diese Filmschicht bricht durch, die Symptome verschwinden und die Augäpfel werden wieder weich. Kurz nachdem die Pupille durch den neuen Film geschlossen wurde, stieg der Augendruck jedoch wieder an. Wiederholt wiederholt, das Ende des Auges aufgrund einer heftigen bakteriellen Infektion, Endophthalmitis, vollem Eiter oder intraokularer Blutung und schließlich der Augapfelatrophie. Es ist auch auf die langfristige Erweichung des Augapfels, Abflachung der Hornhaut, Opazität der Linse und sogar die Netzhautablösung zurückzuführen. Die Hornhautfistel ist keine Fistel, sondern ein loses Gewebe ist in die Hornhautporen eingebettet und der Kammerwasser sickert aus dem Riss aus. Die Hornhautkante tritt am wahrscheinlichsten bei Patienten mit einem Pupillenkanten auf, der im perforierten Bereich der Hornhaut eingeklemmt ist. Der Kammerwasserstrom tritt häufig am Pupillenrand aus, und die Epithelzellen sind nicht leicht zu reparieren. Es ist zu sehen, dass die Hauptsymptome eines Hornhautkrampfes die tiefschwarze Ausbuchtung der Hornhautoberfläche, das Verschwinden der Vorderkammer und die Erweichung des Augapfels sind. Darüber hinaus kann es auch durch Fluoreszenzfärbung nachgewiesen werden.
Erreger
Ursache
1. Äußere Ursachen: Die meisten Hornhautinfektionen, die durch äußere Ursachen verursacht werden, haben zwei Ursachen:
a) Beschädigung und Ausscheidung von Hornhautepithelzellen.
b) Gleichzeitige Infektion Infektiöse Hornhautgeschwüre treten mit größerer Wahrscheinlichkeit nur auf, wenn beide Bedingungen vorliegen.
2. Innere Ursache: Bezieht sich auf eine Grunderkrankung des gesamten Körpers.
Es gibt kein Blutgefäß in der Hornhaut, so dass akute Infektionskrankheiten nicht leicht in die Hornhaut eindringen können. Das Hornhautgewebe ist jedoch an der systemischen Immunantwort beteiligt, obwohl der Grad der Immunantwort geringer ist als der anderer Gewebe. Da es jedoch keine Blutgefäße aufweist und der Stoffwechsel langsam ist, hält die Veränderung dieser Immunantwort lange an und die Hornhaut ist lange an. Es ist in einem sensiblen Zustand, so dass allergische Erkrankungen wie vesikuläre Keratitis auftreten können.
3. Aufgrund der Ausbreitung des angrenzenden Gewebes, aufgrund der embryonalen Homologie und der anatomischen Kontinuität kommt die Krankheit, die sich auf das Hornhautepithel ausbreitet, hauptsächlich von der Bindehaut, wie z. B. einer schweren Bindehautentzündung und oberflächlichen Keratitis.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Hornhautuntersuchung des Auges und Lid Ultraschall
1. Anamnese: Die Hornhaut ist häufig von traumatischen Erkrankungen wie Pflanzen und Böden sowie von der Langzeitanwendung von Glukokortikoiden und Breitbandantibiotika auf die Augen und den gesamten Körper begleitet.
2. Typische klinische Manifestationen: hauptsächlich typische Anzeichen des Auges.
3. Laut Laboruntersuchung und histopathologischen Untersuchungsergebnissen kann die Diagnose hilfreich sein.
Diagnose
Differentialdiagnose
Schwere FK, insbesondere Fusarium-Keratitis, aufgrund des raschen Einsetzens, häufig in Kombination mit einem Vorkammer-Empyem und einer Hornhautperforation, häufig fälschlicherweise als Pseudomonas aeruginosa-Hornhautgeschwür diagnostiziert. Die Hauptidentifikation ist die erstere mit typischem Myzel Durch die Läsion ist das letztere Geschwür blassgrün, die Oberfläche ist feucht und glänzend (bestehend aus viskosem nekrotischem Gewebe und Sekreten), der Rand ist glatt und es gibt ein Infiltrationsödem zwischen der normalen Hornhaut. Darüber hinaus ist die Krankheit den klinischen Manifestationen der Herpes-simplex-Keratitis (nekrotische Keratitis) und des späten discoiden Ovarialabszesses der Akanthamöben-Keratitis sehr ähnlich, die durch die Anamnese und Labordiagnose identifiziert werden können.
Oft muss man sich auch mit bakterieller Keratitis und viraler Keratitis identifizieren.
