linfangioma
Introducción
Introducción al linfangioma El linfangioma es un tumor benigno congénito compuesto de células endoteliales expandidas y que proliferan vasos linfáticos y tejido conectivo, que contiene linfa, linfocitos o sangre mixta. Según el tamaño de la luz linfática del tejido, se puede dividir básicamente en linfangioma capilar, linfangioma cavernoso y linfangioma quístico. La incidencia de niños es más común. Según las observaciones clínicas, los autores han encontrado que la aparición de adultos también es común, y el crecimiento tumoral es lento y la auto reducción es extremadamente rara. Para el linfangioma menos limitado, no afecta la función y no dificulta la apariencia, y no puede tratarse. Debido a que algunos linfangiomas tienden a disminuir naturalmente. Aunque las lesiones son más extensas, pero no hay signos respiratorios, disfagia y otras complicaciones graves, no pueden tratarse temporalmente, observarse durante el seguimiento ~ 2 años, si no hay reducción o aumento, entonces el tratamiento. Las personas simples pueden tratarse mediante secado eléctrico, congelación o tratamiento con láser. El quístico y el esponjoso no son sensibles a la radiación y deben extirparse quirúrgicamente. Las esponjas a menudo son recurrentes y requieren cirugía radical. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.03% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: linfoma maligno
Patógeno
Causa del linfangioma
Factores congénitos (30%):
Durante el embrión, la unión de la vena yugular interna y la vena subclavia se expande para formar un quiste llamado saco cervical. Parte del sistema linfático se desarrolla a partir del saco cervical. Durante el desarrollo del embrión, si una parte del tejido linfoide es vano, aún mantiene la naturaleza del período embrionario y continúa desarrollándose y agrandándose. Es un saco de múltiples sacos que contiene la linfa y el endotelio.
Trastorno circulatorio (30%)
Cuando el mesodermo en el plexo venoso embrionario forma un saco linfático primitivo, se produce una mala configuración, lo que hace que el saco linfático primitivo no se comunique con el sistema venoso, lo que da como resultado una disfunción del sistema linfático. El espacio del mesodermo en el plexo venoso embrionario se fusiona para formar un gran saco linfático primitivo, que drena hacia el sistema venoso central, y luego el saco linfático se degenera gradualmente o se convierte en un sistema linfático paralelo a la vena.
Histopatología (30%):
El linfangioma quístico contiene un gran quiste linfático, que es delgado y tiene células endoteliales. El quiste es a menudo multiauricular y contiene un líquido amarillo pálido similar al agua. A veces se ven músculos lisos. Generalmente ubicado en lo profundo de la dermis, también puede extenderse al tejido subcutáneo o la estructura muscular de la capa inferior.
Prevención
Prevención de linfangioma
Debido a que la causa de los pacientes con linfangioma aún no está clara, el método de prevención no es más que:
1 Minimice la infección y evite la exposición a la radiación y otras sustancias nocivas, especialmente medicamentos que tienen un efecto inhibidor sobre la función inmune.
2 Ejercicio apropiado, mejorar el estado físico y mejorar la resistencia a las enfermedades.
Principalmente para la prevención de diversos factores que pueden conducir a linfangioma maligno. Actualmente se cree que la pérdida de la función de vigilancia inmunológica normal, el efecto tumorigénico de los inmunosupresores, la actividad de los virus latentes y la aplicación a largo plazo de ciertas sustancias físicas (como la radiación), químicas (como los fármacos antiepilépticos, la hormona adrenocortical), Conducen a la proliferación de la red linfática y, finalmente, al linfangioma maligno. Por lo tanto, preste atención a la higiene personal y ambiental, evite el abuso de drogas y preste atención a la protección personal cuando trabaje en un ambiente dañino.
Complicación
Complicaciones del linfangioma Complicaciones, linfoma maligno
El tumor es propenso a infecciones concurrentes y el cuerpo del tumor aumenta repentinamente, la tensión aumenta y los órganos circundantes son presionados para causar graves consecuencias.
Síntoma
Síntomas de linfangioma Síntomas comunes Ganglio linfático Degeneración Nódulo linfático mediastínico Proliferación Obstrucción del tracto respiratorio Ampollas orales Ampollas en la lengua Deposición linfática Hinchazón del cuerpo
1. El linfangioma capilar es un linfangioma simple con piel múltiple y mucosa oral. A menudo se lo ve como un frijol de soya. El color es amarillento y transparente. Cuando está dañado, fluye un líquido similar a la mucosidad. A veces se mezcla con pequeños vasos sanguíneos. Rojo o morado, principalmente en grupos, la superficie del linfangioma intacto es lisa, suave y compresible.
2. El linfangioma espongiforme es el más común, compuesto principalmente por vasos linfáticos que se flexionan y flexionan. Se presenta en la piel, el tejido subcutáneo y el tejido conectivo entre los músculos. No hay cambio en el color de la epidermis. Es un quiste compresivo, muy suave y multiauricular. Están conectados entre sí, y la estructura es como una esponja. La incidencia es mayor en la cabeza y el cuello, seguida de las extremidades inferiores, brazos, tobillos y troncos. Los labios y las lenguas pueden formar un labio gigante (lengua).
3. El linfangioma quístico, también conocido como tumor de agua, es un quiste congénito lleno de líquido linfático, que no está conectado con los vasos linfáticos normales circundantes. Se deriva principalmente del tejido linfoide vago del embrión, que ocurre en el triángulo posterior del cuello, pero puede ser Después de extenderse a la clavícula, la axila inferior y el mediastino pueden extenderse a la mandíbula inferior, la parte inferior de la boca, etc., la ingle y la axila también pueden aparecer, a menudo como un puño, creciendo lentamente, debido a la falta de adhesión a la piel, la superficie del tumor Sin cambios en la piel, naturaleza suave, quística, estructura lobulada, transmisión de luz, ligera compresibilidad, la punción con aguja puede extraer líquido de cristal de colesterol amarillo herboso, transparente, solidificado rápidamente, similar al líquido linfático, sin hinchazón No hay ningún síntoma clínico cuando se oprime. Cuando el volumen es demasiado grande, las partes relevantes del linfoma quístico crecen y los síntomas relacionados, infección secundaria, inflamación difusa pueden exacerbar los síntomas de compresión.
Examinar
Examen de linfangioma
1. La ecografía B puede determinar el tamaño, extensión, naturaleza y relación del tumor con los tejidos circundantes.
2. El linfangioma axilar, supraclavicular y del cuello debe ser una radiografía para comprender la relación entre el bronquio tumoral y el mediastino.
3. Es factible diagnosticar CT y MRI en el linfangioma profundo y visceral, y comprender su relación con los tejidos circundantes.
4. Para la cavidad abdominal, el linfoma del tracto digestivo es factible con comida de bario del tracto gastrointestinal, endoscopia, laparoscopia.
5. El diagnóstico de punción vertebral puede diferenciarse del hemangioma.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de linfangioma
Diagnóstico
El linfangioma generalmente se diagnostica en función de los principales síntomas y signos.
Diagnóstico diferencial de linfangioma
Identificación con linfoma.
El linfoma es un tumor maligno causado por la proliferación maligna de linfocitos e histiocitos que se originan en los ganglios linfáticos u otros tejidos linfoides. El pronóstico de la enfermedad de Hodgkin y la enfermedad no Hodgkin está relacionado con el descubrimiento de la mañana y la tarde. Una biopsia o punción de ganglio linfático puede confirmar el diagnóstico. Las manifestaciones clínicas son ganglios linfáticos progresivos, hiperplasia indolora, hepatoesplenomegalia, fiebre irregular, sudoración nocturna, diversas erupciones cutáneas con picazón en la piel, agotamiento tardío y discrasia.
