síndrome de Barrett
Introducción
Síndrome De Barrett El síndrome de Barrett se refiere a la sustitución de la mucosa esofágica inferior por el epitelio columnar del estómago, también conocido como úlcera de Barrett, úlcera péptica crónica y síndrome de esofagitis. Descrito por primera vez por Barrett en 1950, se llama síndrome de Barrett. Intrínseco puede ser congénito, pero a menudo secundario a esofagitis por reflujo, esofagitis y ulceración por reflujo gástrico-esofágico. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% Personas susceptibles: más comunes en personas de mediana edad o mayores Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: sangrado de úlcera
Patógeno
Causa del síndrome de Barrett
El epitelio escamoso resistente al ácido está dañado, el epitelio columnar resistente al ácido se regenera y se extiende gradualmente hasta la parte inferior del esófago. La úlcera puede penetrar en la pared esofágica, causando fibrosis del mediastino y linfadenitis. Si el vaso sanguíneo está dañado, causa sangrado, mediastino. La pleura puede tener lesiones purulentas, y el examen microscópico de la mucosa tiene anormalidades e hiperplasia del epitelio columnar atípico.
Prevención
Prevención del síndrome de Barrett
Prevenir activamente la esofagitis por reflujo.
Complicación
Complicaciones del síndrome de Barrett Complicaciones úlcera enfermedad sangrado
Puede complicarse por perforación o sangrado.
Síntoma
Síntomas del síndrome de Barrett Síntomas comunes Dolor post-esternal náuseas y vómitos acidez estomacal perforación de úlcera o disfagia hemorrágica
La enfermedad es más común en personas de mediana edad o de edad avanzada, principalmente en alimentos fríos, alimentos calientes, especialmente después de alimentos ácidos, o en la posición reclinada, hay un episodio recurrente de dolor y ardor en el esternón inferior, el dolor puede irradiarse al cuello. El hombro o los brazos, al final de la garganta pueden tener dificultad para tragar, vomitar, hematemesis, heces negras, etc., además, pueden complicarse por perforación o sangrado.
Examinar
Chequeo del síndrome de Barrett
1. El examen de rayos X mostró que la pared esofágica mostraba úlceras o sombras similares a cráteres aisladas, los pliegues distales del cráter desaparecieron o arrugas atípicas, y las lesiones eran estenóticas y estenóticas debido a edema.
2. La esofagoscopia reveló úlceras parecidas a cráteres, pliegues mucosos deficientes, inflamación y edema, hemorragia, leucoplasia y células exfoliadas sin células malignas.
Diagnóstico
Diagnóstico e identificación del síndrome de Barrett
Debe diferenciarse de otras enfermedades esofágicas como la hernia hiatal.
