Parálisis normopotasémica periódica pediátrica
Introducción
Breve introducción de la parálisis periódica normal de potasio en sangre en niños La parálisis periódica es un grupo de enfermedades metabólicas relacionadas con el metabolismo del potasio. Es un episodio continuo y autolimitante de parálisis o debilidad flácida del músculo esquelético. Tiene una duración de varias horas a varias semanas. Características de la enfermedad. De acuerdo con el cambio de potasio en la sangre en el momento del inicio, se puede dividir en tres tipos: tipo de hipocalemia, tipo de hipercalemia y tipo de potasio en sangre normal. Periódicamente, la parálisis normal de potasio en sangre (trastorno periférico normocalémico) es autosómica dominante, y el potasio en sangre es normal al momento del inicio. Conocimiento basico Ratio de probabilidad: 5% de población específica Personas susceptibles: niños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:
Patógeno
La causa de la parálisis periódica normal de potasio en sangre en niños
(1) Causas de la enfermedad
Los informes extranjeros tienen antecedentes familiares periódicos, herencia autosómica dominante, alta tasa de penetración y antecedentes familiares extremadamente raros en China.
(dos) patogénesis
La patogénesis aún no está clara. En general, se cree que la concentración de iones de potasio está relacionada con las fluctuaciones dentro y fuera de la célula. Excepto por la tiroides y las glándulas suprarrenales, que pueden ser la patogenia de la enfermedad, muchos de los efectos sobre el metabolismo de la glucosa, el agua y el equilibrio de electrolitos también se ven afectados. Puede causar episodios similares de parálisis periódica. En resumen, los trastornos del metabolismo del potasio y la glucosa son los principales aspectos de la patogénesis de esta enfermedad; también existe una relación compleja entre la disfunción endocrina y la miastenia gravis.
Prevención
Prevención periódica de la parálisis del potasio en sangre normal en niños
De lunes a viernes, evite comer alimentos que contengan más potasio, como carne, plátanos, espinacas y papas, evite el uso de preparaciones de potasio, evite el exceso de trabajo o la actividad muscular excesiva, y preste atención a los efectos del frío o el calor.
Complicación
Niños con complicaciones periódicas normales de parálisis de potasio en sangre Complicacion
Generalmente no hay complicaciones graves.
Síntoma
Niños con síntomas periódicos de parálisis normal de potasio en sangre Síntomas comunes Músculos faciales paralizados incapaces de tragar dolor muscular difícil palpitación
Es fácil causar convulsiones en la mañana o después de un ejercicio intenso. Caminar o hacer ejercicio ligero a veces puede prevenir la parálisis. Esta enfermedad se puede diagnosticar de acuerdo con el inicio de la debilidad y el potasio sérico normal. La administración oral de cloruro de potasio puede inducir parálisis y aumentarla. Se puede tratar eficazmente con cloruro de sodio. La duración del ataque puede ser de varios días a varias semanas, más de 10 días. Además del espasmo muscular facial, a menudo hay debilidad muscular facial, debilidad al masticar, dificultad para tragar, voz baja y otros síntomas. . Tanto el potasio como el potasio urinario eran normales en el momento del inicio.
Examinar
Examen de parálisis periódica normal de potasio en sangre en niños
La prueba de potasio en sangre está en el rango normal al momento del inicio, y el potasio urinario también está en el rango normal.
El electrocardiograma no mostró hipopotasemia ni un alto rendimiento de potasio, que era un electrocardiograma normal.El electromiograma mostró que el tiempo potencial motor se redujo y la amplitud se redujo.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico diferencial de la parálisis periódica normal de potasio en sangre en niños
Se puede diagnosticar de acuerdo con las siguientes características:
1. Ha habido una historia de ataques similares en el pasado.
2. Existen factores predisponentes: como el frío, descansar después del ejercicio, hambre, estrés emocional, tomar sal de potasio y otros factores predisponentes.
3. Parálisis flácida de la simetría de las extremidades: parálisis flácida de inicio agudo o subagudo de la parálisis flácida de la simetría de las extremidades, caracterizada por el peso de las extremidades inferiores, la luz de las extremidades superiores, el extremo proximal y distal distal.
4. Otros síntomas: algunos pacientes pueden tener sed, palpitaciones y dolor muscular.
5. Examen de laboratorio: el potasio en sangre y el potasio urinario son normales en el momento del inicio.
6. Examen de ECG: el examen de ECG es normal.
7. Examen de electromiografía: indica que la amplitud potencial se reduce y el número disminuye. Cuando se elimina el esputo total, el potencial de la unidad motora desaparece y la estimulación eléctrica no tiene respuesta.
Se diferencia del esputo periódico tipo hipocalemia y el esputo periódico tipo hipercalemia.
