tumor glómico
Introducción
Introducción al tumor glómico Los tumores de glomus (tumor de glomus) se pueden dividir en tumores de glomus único y los tumores de glomus múltiples a menudo tienen una sensibilidad considerable y dolor espontáneo, pero incluso si no hay dolor, el daño en el dedo del pie es más común en las mujeres, ocurre en otras partes Los hombres son más comunes y generalmente se distribuyen en el tronco hasta docenas. Cuando las lesiones cutáneas se agrupan, pueden fusionarse en una masa de tumores glómicos, aunque pueden ocurrir en otras partes del cuerpo, pero son más comunes en las manos. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.001% Personas susceptibles: mujeres jóvenes y de mediana edad. Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: desnutrición
Patógeno
Causa del tumor glómico
Trauma (45%)
Un tumor glómico es un tumor benigno que evolucionó a partir de un glomus normal. El glomus es un tejido normal ubicado en la piel y puede funcionar para controlar los vasos sanguíneos periféricos, regular el flujo sanguíneo, la presión arterial y la temperatura corporal. El trauma hace que la bola vascular reciba inflamación y estímulos externos, lo que lleva a la enfermedad.
Factores genéticos (20%)
La enfermedad es más común, y las ocurrencias múltiples son raras. Las personas de un solo disparo son más comunes en los hombres, especialmente en los niños (edad promedio de inicio estadístico, 26.3% ocurrieron antes de los 15 años), las estadísticas de casos clínicos muestran antecedentes familiares de tumores glómicos, lo que sugiere una herencia autosómica dominante.
Otros factores (10%)
La estimulación local por compresión a largo plazo, fricción, cambios de temperatura, etc. también puede inducir tumores de glomus.
Prevención
Prevención de hemangioma
Presta atención a la dieta: come más frutas, verduras, soja, repollo, repollo chino, tomates, zanahorias, espinacas, azufaifa. Puede comer pollo, oveja, carne de res, etc. Evita el tabaco y el alcohol. No coma alimentos picantes o pesados. No coma alimentos rancios o irritantes. Coma menos alimentos ahumados, a la parrilla, marinados, fritos y salados.
Complicación
Complicación del hemangioma Complicaciones desnutrición
Los tumores de glomus múltiple son raros, principalmente en la infancia, y se manifiestan como grandes nódulos azules suaves, daño extenso, pero también limitados, muchos sin síntomas, un pequeño número de pacientes puede tener piel tanto dolorosa como indolora Daño Los casos severos conducen a trastornos de la circulación sanguínea local, lo que lleva a dolor intermitente espontáneo, sensibilidad insoportable y dolor irritante frío y caliente, oclusión vascular local severa, desnutrición tisular, infección secundaria e incluso necrosis.
Síntoma
Síntomas del tumor glómico Síntomas comunes Dolor intenso Dolor radiactivo Nódulos subcutáneos Nódulos Pared del vaso y ...
Los hemangiomas se pueden dividir en tumores glómicos simples y tumores glómicos múltiples. Los tumores glómicos simples son comunes, con nódulos de color púrpura pálido o azul oscuro, varios milímetros de diámetro, y la resonancia magnética de alta resolución puede ayudar. En el ámbito de la cirugía para determinar el tumor, los tumores de glomus múltiple son raros, generalmente no presentan sensibilidad.
1. Partes en crecimiento: el tipo más común de lecho de uña puede ocurrir en cualquier otra parte del cuerpo. La parte buena del cabello está debajo de la uña, pero también puede ocurrir en los dedos, brazos, etc. El daño en el dedo del pie es más común en las mujeres, lo que ocurre en Otras partes, los machos son más comunes, un pequeño glóbulo, rojo oscuro o azul púrpura, visible alto o azul a través de la uña, lesiones clínicas similares a las ampollas de goma azul, generalmente ampliamente distribuidas en el tronco, hasta Se pueden fusionar docenas de lesiones cutáneas en grupos cuando se agrupan, y el tumor progresa progresivamente, causando úlceras.
2. Dolor local severo: a menudo hay sensibilidad significativa y dolor espontáneo. En casos severos, la sensibilidad es un dolor severamente radioactivo, pero incluso si no hay dolor, se caracteriza por no tener dolor o no tener dolor, y el dolor es obvio después de la estimulación con frío y calor. Al comer ácido y fluctuaciones de humor, el dolor se agrava y el dolor por la noche es obvio.
3. Use un alfiler para redondear la cabeza para presionar la parte: si crece debajo de la piel de otras partes, también puede tocar los nódulos subcutáneos dolorosos o ver la piel local oscura.
Examinar
Examen de tumores glómicos
Examen fisico
La prueba de presión del pin (con la punta del pin presionando la superficie del tumor para causar dolor) es positiva.
2. Examen de laboratorio
La histopatología se observa en la luz vascular dilatada, que está revestida con una sola capa de células endoteliales aplanadas, rodeada por varias o más capas de células vasculares. Puede haber tejido conectivo, tejido muscular liso y fibras nerviosas no mielinizadas en el tumor. Bajo el microscopio electrónico, las células tumorales tienen las características de las células del músculo liso, no las células externas de la piel. La inmunohistoquímica se tiñó positivamente para Vimentina y los componentes de la membrana basal.
3. Examen de imagen
El examen de rayos X se usa para verificar si el tumor glómico ha oprimido la falange, formando una impresión de falange, y puede observar si el tumor glómico tiene un cambio esclerótico. Las imágenes por resonancia magnética pueden detectar lesiones antes, mostrar claramente los límites, posicionamiento preciso y mostrar claramente la relación con los tejidos circundantes, lo que es útil para la determinación quirúrgica de la extensión del tumor.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de tumor glómico
Diagnóstico
El diagnóstico de daño en los dedos con tríadas típicas es más fácil. El dolor en el dedo (dedo del pie), especialmente en el caso del resfriado, el impacto local y la compresión, debe considerar primero el tumor glómico del dedo. Combinado con el pin positivo y una radiografía que sugiere que hay una indentación tumoral en el lado dorsal de la falange, el diagnóstico puede confirmarse. El tumor glómico fuera del lecho ungueal es de tamaño pequeño, profundo en su ubicación, de posicionamiento incorrecto y carece de la típica tríada de tumores glómicos, es difícil de diagnosticar y a menudo se diagnostica erróneamente.
Diagnóstico diferencial
El tumor del glomus inferior debe distinguirse del epifisario, fibroide, tumor negro, etc. Las otras partes de la axila deben diferenciarse de la neurofibromatosis y el hemangioma. El punto de diagnóstico diferencial es el tumor vascular con dolor de punto fijo y sensibilidad al frío. Se puede ver que las células vasculares de tamaño uniforme están dispuestas alrededor de la pared del vaso.
Los tumores de glomus múltiples deben diferenciarse del síndrome del chupete azul (BRBNS). La diferencia entre los dos es que este último es a menudo congénito, y la enfermedad a menudo comienza en la infancia; BRBNS a menudo involucra el tracto gastrointestinal, y la enfermedad rara vez afecta el tracto gastrointestinal; características histopatológicas de la enfermedad Las células sexuales glomus, mientras que BRBNS no tienen células glomus.
