atrofia cerebelosa
Introducción
Introducción a la atrofia cerebelosa La atrofia cerebelosa, también conocida como atrofia cerebelosa espinal, la ataxia espinocerebelosa, abreviada como SCA, es una enfermedad neurológica genética dominante en la familia. Después del inicio de este tipo de paciente, el movimiento de caminar se balancea como un pingüino, por lo que se llama la familia de los pingüinos. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 2-5% (tasa de incidencia más alta en los ancianos, aproximadamente 2-5%) Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: demencia
Patógeno
Etiología de la atrofia cerebelosa
Factores genéticos (85%):
Se desconoce la etiología de esta enfermedad, pero la mayoría de ellos tienen una predisposición genética familiar. La mayoría de los pacientes que comenzaron a partir de los 20 años eran autosómicos recesivos, mientras que los que comenzaron después de los 20 eran en su mayoría autosómicos dominantes. Después de una investigación a largo plazo, muchos académicos en el país y en el extranjero han localizado el gen deficiente de ataxia de Friedreich en 9q13 ~ q21, y el gen genético OPCA en 6p24 ~ p23. Al mismo tiempo, se descubrió que estaba relacionado con muchos factores, como la infección viral, la inmunodeficiencia, la falta de enzimas bioquímicas y la función anormal de reparación del ADN, pero la causa exacta no se conoce completamente.
Patología:
En cuanto a la patología, su rendimiento es diverso: comúnmente, hay atrofia y degeneración de las células nerviosas, pérdida de la vaina de mielina, hiperplasia leve de las células gliales y degeneración extensa del hemisferio y tobillo cerebeloso, cerebelo y menor abundancia, células de Purkinje. Desaparecido; las células nerviosas en la columna posterior de la médula espinal y la columna de Clark se atrofian o desaparecen, hiperplasia secundaria de células gliales, degeneración de la raíz posterior y el ganglio espinal, pérdida de mielina, especialmente en la médula espinal lumbar y temporal. También se puede observar la degeneración de la parte del tronco encefálico de la corteza cerebral, los ganglios basales, el tálamo y los ganglios basales de la protuberancia.
Prevención
Prevención de atrofia cerebelosa
1. Espíritu de rehabilitación, corazón y alma puros: mantén un estado de ánimo feliz y optimista, evita el estrés mental excesivo, la consideración excesiva, debe ser claro, ignorante, vacío, tranquilo, autosuficiente, de mente abierta, de mente abierta, no descuidado, no Demasiada codicia y mantener una actitud tranquila y pacífica, especialmente para personas de mediana edad y mayores.
2. Acondicionamiento farmacológico, retraso del envejecimiento: para los mayores de 50 años, especialmente aquellos con antecedentes familiares de atrofia cerebral, es necesario elegir usar la medicina tradicional china para retrasar el envejecimiento a la edad de 50 años para mejorar la condición del envejecimiento de las células cerebrales. .
3. Identifique la causa y prevenga la enfermedad: para aquellos con causas más obvias, prevenga la causa y elimine los factores de la enfermedad lo antes posible. Como prevenir activamente la enfermedad cerebrovascular, prevenir o retrasar la aparición de la arteriosclerosis cerebral tanto como sea posible; las enfermedades infecciosas del cerebro deben evitarse y deben tratarse temprano para aquellos que ya han ocurrido; evite el uso excesivo de tejido cerebral durante demasiado tiempo. Las drogas, la extirpación precoz de los tumores intracraneales, la prevención del abuso de alcohol y el consumo excesivo de alcohol, etc., evitan de manera efectiva la aparición de atrofia cerebral reversible. Para el daño al tejido cerebral causado por un traumatismo, debe tratarse de manera rápida y efectiva.
4. Nutrición equilibrada, menos esputo: ajuste la dieta, la dieta debe ser ligera y rica en nutrición, comer menos grasas y productos alimenticios, principalmente una dieta alta en proteínas y alta en vitaminas, comer más verduras y frutas y alimentos que contengan yodo, prestar atención a Nutrición equilibrada, prohibir el alcohol y dejar de fumar, y desarrollar buenos hábitos alimenticios.
Complicación
Complicaciones de la atrofia cerebelosa Complicaciones demencia
1. Disminución inteligente, demencia: se manifiesta como una disminución integral en la capacidad de comprensión y juicio hasta que el final desapareció por completo.
2. Barreras de memoria: a menudo olvido cosas hoy y a menudo pierdo cosas. A medida que la condición empeora, se perderá la memoria gradual.
3. Delirios de ilusión: sobre la base de alucinaciones, delirios, cumplimiento mutuo, influencia mutua: la cantidad adecuada de fármacos antipsicóticos, la dosis requerida debe combinarse con la gravedad de los síntomas y la discreción.
4. Cambios en el comportamiento de la personalidad: la personalidad será propensa a la excitación, la irritabilidad, las emociones explosivas fáciles de tener, puede dañar a las personas, autolesiones, destrucción e incluso la autosuficiencia: primero, trate de evitar ciertos factores irritantes, si es necesario Aplique drogas para controlar sus emociones y acciones excesivas.
Síntoma
Síntomas de atrofia cerebelosa síntomas comunes disfunción del equilibrio disfagia trastorno del ejercicio sacudida corporal estancamiento respuesta lenta
Síntomas iniciales
1 caminar es como la embriaguez (mareos).
2 La respuesta a la acción es menos flexible, se pierde la fluidez de la acción y es difícil levantar el objeto.
3 Subir y bajar escaleras y piernas no están coordinadas, los músculos están rígidos y es imposible realizar con precisión ciertas acciones específicas, como correr, trepar, jugar, etc.
4 Cuando está parado, el cuerpo se sacudirá de un lado a otro, y salpicará fácilmente cuando esté al final del agua. Es fácil golpear la pared o el marco de la puerta mientras camina.
La rotación de 5 globos oculares tiene obstáculos, incapaz de transferir rápidamente el objetivo.
6 distinguir la capacidad de distancia, como no jugar tenis de mesa.
Síntomas de rendimiento a medio plazo
1 Las cuatro extremidades y músculos no están coordinados, y el trastorno del movimiento es obvio.
2 no puede controlar la postura y el ritmo, como un pingüino caminando; balanceándose, piernas o tijeras, no puede mantener el equilibrio, no puede caminar largas distancias, no puede correr, es difícil subir y bajar escaleras, el cuerpo no puede ajustarse de manera flexible al caminar. Por lo tanto, es fácil luchar.
3 La lengua está anudada, el habla no está clara, la escritura es difícil y es fácil lamer cuando se come o se bebe.
Fenómeno tardío
1 El discurso no es muy claro, el tono no se puede controlar, o incluso el discurso no se puede reconocer, la escritura es irreconocible y la deglución es difícil.
2 no puede pararse, ni siquiera puede sentarse, necesita depender de una silla de ruedas para viajar, o acostarse en la cama, la vida no puede cuidarse sola.
3 Si el cerebro o los nervios periféricos se ven afectados, la inteligencia del paciente se verá afectada.
Examinar
Atrofia cerebelosa
1. Se puede utilizar para la detección de SCA1 a SCA12 y proporcionar un examen pre-sintomático.
2. Resonancia magnética nuclear (MRI): de acuerdo con la diferente atenuación de la energía liberada en diferentes entornos estructurales dentro del material, la posición y el tipo del núcleo que constituye el objeto se puede conocer mediante la detección de la onda electromagnética emitida mediante la aplicación de un campo magnético de gradiente. Esto se puede dibujar como una imagen estructural dentro del objeto.
Uno de los métodos para el diagnóstico de atrofia cerebelosa es utilizar imágenes de resonancia magnética (IRM) para escanear el cerebro y ver la atrofia cerebelosa en el curso de la lesión. El diagnóstico más preciso de atrofia cerebelosa es el análisis de ADN, que puede distinguir los diferentes tipos de la enfermedad.
Diagnóstico
Diagnóstico y diferenciación de atrofia cerebelosa
La atrofia cerebelosa se diagnostica fácilmente como otras enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple (EM).
Uno de los métodos para el diagnóstico de atrofia cerebelosa es utilizar imágenes de resonancia magnética (IRM) para escanear el cerebro y ver la atrofia cerebelosa en el curso de la lesión.
El diagnóstico más preciso de atrofia cerebelosa es el análisis de ADN, que puede distinguir los diferentes tipos de la enfermedad.
No todos los tipos de atrofia cerebelosa espinal se heredan, por lo que los niños de los pacientes pueden someterse a pruebas de ADN para determinar si están en riesgo.
Esta enfermedad está relacionada con la atrofia cerebelosa de la protuberancia de oliva (OPCA), y los tipos SCA 1, 2 y 7 también son OPCA. Sin embargo, no todos los OPPA pertenecen a la atrofia cerebelosa espinal, y viceversa.
