Tumor cerebral pediátrico
Introducción
Introducción a los tumores cerebrales pediátricos Los tumores cerebrales son los tumores más comunes en la infancia, y la incidencia de enfermedades malignas solo es superada por la leucemia. Todas las edades pueden estar enfermas, pero la edad máxima de la enfermedad es de 5 a 8 años. Una variedad de factores afectan la aparición de tumores cerebrales. La incidencia de ciertos tumores cerebrales puede estar relacionada con la eliminación o mutación de genes específicos. Por ejemplo, todos los gliomas tienen deleciones genéticas específicas del cromosoma 17p, y los gliomas altamente diferenciados también tienen el cromosoma 9p. Pérdida génica. Otro ejemplo es el meningioma y el cromosoma 10, el meduloblastoma está asociado con la eliminación parcial del cromosoma 17p. Los tumores cerebrales pediátricos tienen sus propias características y características fisiológicas del cuerpo, por lo que tienen sus propias características únicas en el tratamiento de los tumores cerebrales pediátricos. Para lograr buenos resultados, es importante un tratamiento activo integral. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.0052% Personas susceptibles: niños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:
Patógeno
Etiología del tumor cerebral pediátrico
Factor de glioblastoma (30%):
Más común, incluido el astrocitoma, el ependimoma y el glioblastoma pleomórfico.
Factores tumorales primarios de células neuroectodérmicas (30%):
Pertenece a las células progenitoras indiferenciadas, que incluyen meduloblastoma, tumor de células pineales adultas y similares.
Factores tumorales intracraneales (20%) en los que los embriones participan en la formación de tejidos:
Tales como craneofaringioma, piel y quistes epitelioides.
Otros factores (20%):
Desde el punto de vista de la predilección, los tumores cerebrales pediátricos ocurren en las estructuras de la línea media inferior (fosa posterior) y del cerebro más que en los adultos. Según las estadísticas, 2/3 de los tumores intracraneales de niños entre las edades de 2 y 12 ocurren debajo del dosel. Sin embargo, en niños menores de 2 años y mayores de 12 años, la mitad de la pantalla y la cortina son la mitad. Al mismo tiempo, el 75% de los tumores cerebrales pediátricos se producen en el tercer y cuarto ventrículos y en las estructuras de la línea media, como el quiasma, el vermis cerebeloso o el tronco encefálico.
Prevención
Prevención de tumor cerebral pediátrico
1. No coma demasiados alimentos salados y picantes, no coma demasiado caliente ni demasiado frío, debe suministrar alimentos con proteínas que sean fáciles de digerir y absorber, como leche, huevos, pescado, productos de soya, etc., pueden mejorar el poder anticancerígeno del cuerpo. Preste atención a la higiene de los alimentos, no coma alimentos contaminados, como agua contaminada, cultivos, aves de corral, huevos, alimentos con moho, etc., coma algunos alimentos orgánicos verdes para prevenir enfermedades de la boca. Coma más alimentos contra el cáncer, como Cordyceps, tortugas, hongos, hongos negros, ajo, algas, mostaza y jalea real. Coma más alimentos que contengan vitaminas A y C, que pueden aumentar la estabilidad de las células epiteliales.La vitamina C también puede prevenir los síntomas generales del daño por radiación y aumentar el nivel de glóbulos blancos; por lo tanto, debe comer más alimentos ricos en vitaminas, como los frescos. Verduras, frutas, aceite de sésamo, cereales, frijoles y despojos animales.
2, un estilo de vida saludable también puede prevenir eficazmente la aparición de tumores cerebrales en los niños. En casa, debe dejar de fumar para evitar que el humo de segunda mano perjudique a los niños. La Organización Mundial de la Salud predice que si las personas dejan de fumar, después de cinco años, el cáncer mundial se reducirá en un tercio. El humo de segunda mano es especialmente importante para los niños.
3, para evitar sustancias nocivas (factores promotores) puede ayudarnos a evitar o minimizar la exposición a sustancias nocivas; los expertos señalaron que el 90% de los tumores malignos son causados por factores ambientales.
Complicación
Complicaciones del tumor cerebral pediátrico Complicacion
Parálisis cerebral: cuando hay una lesión que ocupa espacio en cierta cavidad en la cavidad craneal normal, la presión de la subcámara es mayor que la de la subcámara adyacente. El tejido cerebral se desplaza desde el área de alta presión al área de baja presión, y se comprime en un agujero fisiológico cercano o no Los canales fisiológicos causan una compresión parcial del tejido cerebral, los nervios y los vasos sanguíneos, y los trastornos de la circulación del líquido cefalorraquídeo producen un grupo de síntomas correspondiente llamado parálisis cerebral. La parálisis cerebral es causada por un aumento brusco de la presión intracraneal. En el diagnóstico de parálisis cerebral, los medicamentos de alta presión intracraneal osmótica deben infundirse rápidamente de acuerdo con el principio del aumento de la presión intracraneal para aliviar la enfermedad y ganar tiempo.
Síntoma
Síntomas de tumor cerebral en niños Síntomas Síntomas de episodios de hipertensión intracraneal, epilepsia, alteración de la conciencia, ataxia, irritabilidad, edema vaginal, vómitos
La mayoría de ellos presentan un proceso clínico de agravamiento progresivo crónico o subagudo, y sus manifestaciones clínicas se pueden clasificar en dos tipos: hipertensión craneal y síntomas focales tumorales:
1, síntomas de hipertensión intracraneal
Estos incluyen dolor de cabeza, vómitos y papiledema. Los bebés no se quejan de dolores de cabeza, que muestran principalmente la plenitud del frente, suturas craneales, circunferencia de la cabeza agrandada y ruidos de cabeza rotos. El dolor de cabeza es inicialmente intermitente y puede convertirse en persistente con agravamiento paroxístico, y todo el cerebro o parte frontal u occipital. El dolor de cabeza y los vómitos suelen ser más severos por la mañana, y puede haber un breve alivio del dolor de cabeza después de los vómitos. El aumento de la presión intracraneal también puede causar atrofia óptica secundaria y pérdida de visión.
Los niños a menudo tienen presión arterial elevada, pulso lento, hiperactividad, irritabilidad y falta de energía.Si hay una pupila grande o una alteración evidente de la conciencia, se debe considerar el hiato cerebral. En el caso de ritmos respiratorios irregulares y rigidez en el cuello, considere el agujero occipital concomitante.
2, síntomas y signos
Debido a la ubicación y el tamaño del tumor, es común que:
(1) parálisis de las extremidades: los tumores del hemisferio cerebral pueden causar hemiplejia con signos positivos en el tracto piramidal, los tumores del tronco encefálico causan caries cruzadas, es decir, nervio craneal ipsilateral o esputo subnuclear y parálisis de la extremidad contralateral.
(2) convulsiones: se observan en tumores del hemisferio cerebral, con convulsiones focales o totales.
(3) Ataxia: esputo en la marcha, a menudo acompañado de nistagmo, más frecuente en los tumores cerebelosos.
(4) pérdida de visión y defecto del campo visual: tumor craneal y otros tumores en la región selar del tumor selar, pero la atrofia del nervio óptico y la pérdida del campo visual.
(5) disfunción hipotalámica y pituitaria: el tumor en la región de la silla turca o el asta anterior del tercer ventrículo puede causar crecimiento y desarrollo, pubertad precoz, complicaciones urinarias u obesidad.
Examinar
Examen pediátrico de tumor cerebral
En niños con hipertensión intracraneal progresiva, o signos y síntomas focales relacionados, se debe prestar atención a la posibilidad de tumores intracraneales.
La imagenología del cráneo es la clave para un diagnóstico posterior. La tomografía computarizada (TC) puede ayudar a la mayoría de los pacientes con diagnóstico obvio, pero el tumor en la fosa posterior se ve afectado por la superposición de la base del cráneo y la resolución no es tan buena como la imagen de resonancia magnética (IRM). Este último es más claro que las imágenes de TC y tiene una visualización anatómica clara en el cerebro. Por lo tanto, las ventajas diagnósticas de la estructura de la línea media y las lesiones de la fosa posterior son sobresalientes, pero la visualización de calcificación y hueso no es tan buena como la TC.
Otros exámenes: 1 película de rayos X del cráneo: puede comprender la presencia o ausencia de separación de sutura craneal, presión craneocerebral y otros signos de aumento de la presión intracraneal, pero también manchas visibles de calcificación tumoral o agrandamiento de la región selar. 2 punción lumbar: se utiliza principalmente para la identificación de enfermedades infecciosas internas, pero el aumento significativo de la presión intracraneal tiene el riesgo de parálisis cerebral, debe ser apropiado para reducir la presión intracraneal antes de considerar la punción lumbar.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de tumor cerebral en niños.
En algunos tumores cerebrales, como el meduloblastoma o los tumores periventriculares, el líquido cefalorraquídeo puede confundirse con "glóbulos blancos" infecciosos debido a la eliminación de células tumorales, pero la morfología celular cuidadosa puede marcar la diferencia. Algunos niños con tumores cerebrales tienen un diagnóstico regenerativo.El uso de hormonas, agentes deshidratantes u otros tratamientos sintomáticos puede mejorar temporalmente la hipertensión o localización intracraneal, y no debe diagnosticarse erróneamente como otras enfermedades como la infección intracraneal. Cuando aumenta el tumor de la fosa posterior o la presión intracraneal severa, puede haber resistencia en el cuello. No confunda la irritación meníngea.
