sarcoma de mama
Introducción
Introducción al sarcoma de seno El sarcoma mamario es un tumor maligno poco frecuente, que incluye sarcoma mesenquimatoso, fibrosarcoma, angiosarcoma y linfosarcoma, que se derivan del tejido conectivo del mesodermo. También hay un tumor diferente del sarcoma general, que se compone de componentes epiteliales benignos y componentes intersticiales ricos en células. Debido a la frecuente aparición de fisuras en muestras individuales, se llama tumor p1, de acuerdo con sus componentes intersticiales y diferenciación celular. El grado se puede dividir en benigno y maligno. Benigno se llama fibroadenomas lobulares; maligno se llama sarcoma de filodes, su componente epitelial puede ser hiperplasia benigna y los componentes intersticiales tienen una división nuclear clara y anormalidad. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.0062% Personas susceptibles: mujeres mayores de 50 años. Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: cáncer de seno
Patógeno
Causa del sarcoma de seno
El sarcoma mamario es un tumor maligno poco frecuente, que incluye sarcoma mesenquimatoso, fibrosarcoma, angiosarcoma y linfosarcoma, que se derivan del tejido conectivo del mesodermo. También hay un tumor diferente del sarcoma general, que se compone de componentes epiteliales benignos y componentes intersticiales ricos en células. Debido a la frecuente aparición de fisuras en muestras individuales, se llama tumor p1, de acuerdo con sus componentes intersticiales y diferenciación celular. El grado se puede dividir en benigno y maligno. Benigno se llama fibroadenomas lobulares; maligno se llama sarcoma de filodes, su componente epitelial puede ser hiperplasia benigna y los componentes intersticiales tienen una división nuclear clara y anormalidad.
Causa de la enfermedad
Primero, el sarcoma de mama es un tumor maligno raro, que incluye sarcoma mesenquimatoso, fibrosarcoma, angiosarcoma y linfosarcoma, que se derivan del tejido conectivo del tejido conectivo mesodérmico.
En segundo lugar, hay un tumor diferente del sarcoma general, que se compone de componentes epiteliales benignos y componentes intersticiales ricos en células. Debido a la frecuente aparición de fisuras en muestras individuales, se denomina tumor p1, según sus componentes y células intersticiales. El grado de diferenciación se puede dividir en benigno y maligno.
Tercero, el benigno se llama fibroadenomas lobulares; el maligno se llama cistosarcoma de filodes, su componente epitelial puede ser hiperplasia benigna y los componentes intersticiales tienen una división nuclear clara y anormalidad.
Los expertos recuerdan: según datos clínicos, casi el 80% de los pacientes con cáncer han sido diagnosticados y se encuentran en la etapa avanzada. Es imposible erradicar el cáncer con un solo tratamiento. Si el cáncer se puede detectar temprano, muchos pacientes pueden curarse mediante tratamiento. Desafortunadamente, solo una o dos capas de pacientes con cáncer pueden desarrollar síntomas en esta etapa. Por lo tanto, para el tratamiento del cáncer, la "defensa" sigue siendo un punto clave. Para pacientes con cáncer avanzado, la inmunoterapia biológica puede usarse para reducir los efectos secundarios, el dolor, la extensión de la vida y la calidad de vida causada por los métodos tradicionales.
Prevención
Prevención del sarcoma de seno
Prevención del sarcoma de seno: use cosméticos, detergentes, bolsas de plástico, botellas de plástico con precaución. Debido a la gran cantidad de sustancias químicas, muchos contaminantes similares al estrógeno en el medio ambiente aumentan significativamente, se absorben a través de la piel, el tracto digestivo y las vías respiratorias; Es mejor amamantar, de lo contrario, el riesgo de cáncer de seno aumentará significativamente. Adhiérase a las actividades de examen físico de la organización y descubra que la afección se trata a tiempo.
Complicación
Complicaciones del sarcoma de mama Complicaciones
La epidermis se agranda rápidamente debido al tumor y es intensa, rojiza y tiene congestión venosa. Es común cuando el seno cuelga con el tumor. Si el tumor está excesivamente caído, la piel del seno puede ser edema. Sin embargo, generalmente no hay adhesión ni "piel de naranja", y el tumor puede romperse y convertirse en una forma de flor en la etapa tardía;
Los tumores locales pueden ser muy grandes, pero hay muchas limitaciones, el límite es obvio, dureza media o dura como el caucho, pero también se puede ablandar y ablandar.
El sarcoma mamario es un tumor maligno poco frecuente, que incluye sarcoma mesenquimatoso, fibrosarcoma, angiosarcoma y linfosarcoma, que se derivan del tejido conectivo del mesodermo. También hay un tumor diferente del sarcoma general, que se compone de componentes epiteliales benignos y componentes intersticiales ricos en células. Debido a la frecuente aparición de fisuras en muestras individuales, se llama tumor p1, de acuerdo con sus componentes intersticiales y diferenciación celular. El grado se puede dividir en benigno y maligno. Benigno se llama fibroadenomas lobulares; maligno se llama sarcoma de filodes, su componente epitelial puede ser hiperplasia benigna y los componentes intersticiales tienen una división nuclear clara y anormalidad.
Síntoma
Síntomas de sarcoma de seno Síntomas comunes Bultos de seno dolor de pecho persistente ... Hipertrofia del pezón
Clínicamente común en mujeres mayores de 50 años, el rendimiento de los bultos en los senos, el volumen puede ser mayor, pero hay un estado claro, la superficie de la piel puede verse venas dilatadas. Además de la masa que invade el músculo del pecho, generalmente se fija a la piel sin adherencia y se puede empujar. La metástasis de los ganglios linfáticos axilares es poco frecuente; predominan las metástasis pulmonares, mediastínicas y óseas.
1. El patrón de crecimiento es principalmente una pequeña masa, que crece lentamente durante un largo período de tiempo y de repente aumenta rápidamente.
2. La edad de inicio es más o menos similar al cáncer de seno.
3. El pezón no se retrae y no se desborda.
4. Debido al rápido aumento del tumor, la epidermis está tensa, brillante, rojiza y tiene congestión venosa. Es común cuando el seno cuelga con el tumor. Si el tumor está excesivamente caído, la piel del seno puede ser edema. Sin embargo, generalmente no hay adhesión y "descamación de naranja", y el tumor puede romperse y convertirse en una forma de flor en la etapa tardía.
5. Los tumores locales pueden ser muy grandes, pero existen muchas limitaciones, el límite es obvio, dureza media o gomosa, pero ablandamiento y suavidad.
Examinar
Examen de sarcoma de seno
Examen de rutina de cirugía de mama, examen patológico
1. El patrón de crecimiento es principalmente una pequeña masa, que crece lentamente durante un largo período de tiempo y de repente aumenta rápidamente.
2. La edad de inicio es más o menos similar al cáncer de seno.
3. El pezón no se retrae y no se desborda.
4. Debido al rápido aumento del tumor, la epidermis está tensa, brillante, rojiza y tiene congestión venosa. Es común cuando el seno cuelga con el tumor. Si el tumor está excesivamente caído, la piel del seno puede ser edema. Sin embargo, generalmente no hay adhesión y "descamación de naranja", y el tumor puede romperse y convertirse en una forma de flor en la etapa tardía.
5. Los tumores locales pueden ser muy grandes, pero existen muchas limitaciones, el límite es obvio, dureza media o gomosa, pero ablandamiento y suavidad.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de sarcoma de mama
Linfoma maligno de mama: puede ser una manifestación local de la glándula mamaria de linfoma maligno sistémico, o puede ser un linfoma maligno primario de mama. Las manifestaciones de la glándula mamaria de linfoma maligno sistémico, además de los tumores locales, debe haber múltiples partes del cuerpo (como fosa axilar, fosa supraclavicular, ingle), linfadenopatía, hepatoesplenomegalia, con fiebre sistémica y dolor local de la masa. El inicio es rápido y la masa crece rápido.
Sarcoma linfoide primario de la mama: a menudo acompañado de linfadenopatía sistémica. La biopsia patológica es la clave para el diagnóstico diferencial.
