distrofia cardiaca
Introducción
Introduccion Músculo cardíaco Un tejido muscular compuesto de cardiomiocitos. Los cardiomiocitos generalizados incluyen cardiomiocitos especialmente diferenciados que forman el nódulo sinusal, el haz intraventricular, la unión atrioventricular, el haz auriculoventricular (es decir, el haz de Heath) y las fibras de Purkinje, así como los músculos auriculares y ventriculares generales. Células de trabajo. Las primeras cinco especies constituyen el sistema de conducción de estimulación cardíaca, que contiene poca o ninguna miofibrillas, por lo que no tienen función contráctil; sin embargo, son autodisciplinadas y conductoras, y son la base funcional de las actividades de autodisciplina cardíaca; Dos tipos de contracción son la base funcional de la actividad cardio-sistólica. Las distrofias del tejido cardíaco son más comunes en la miocardiopatía.
Patógeno
Porque
La miocardiopatía es una enfermedad miocárdica de causa desconocida y generalmente se cree que está asociada con infección viral, respuesta autoinmune, genética, intoxicación por drogas y anomalías metabólicas. No incluye miocardiopatía específica con una causa clara o secundaria a enfermedad sistémica.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Electrocardiograma dinámico (monitorización Holter) ECG
Debido a la enfermedad de múltiples vasos de la arteria coronaria, incluso las lesiones difusas causadas por isquemia miocárdica extensa, degeneración, necrosis y fibrosis, el suministro de sangre miocárdica durante mucho tiempo es insuficiente, distrofias del tejido miocárdico, atrofia, necrosis, lo que resulta en hiperplasia de tejido fibroso, lo que conduce a Miocardiopatía isquémica.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Miocardiopatía dilatada: la miocardiopatía dilatada puede estar asociada con ciertos factores. El daño miocárdico causado por el metabolismo anormal de la intoxicación por drogas bacterianas está relacionado, y la miocarditis viral se considera la causa principal. La infección viral sostenida puede causar o inducir una miocardiopatía dilatada por daño al tejido miocárdico, células autoinmunes, autoanticuerpos o daño miocárdico mediado por citoquinas. Además, los trastornos perinatales, el alcoholismo, los medicamentos contra el cáncer, los trastornos del metabolismo de la energía miocárdica y las anormalidades de los receptores de neurohormonas también pueden causar esta enfermedad.
Miocardiopatía hipertrófica: puede estar relacionada con la herencia autosómica dominante, aproximadamente 1/3 de los antecedentes familiares, la cadena pesada de miosina cardíaca y la mutación del gen de la troponina T cardíaca son los principales factores patogénicos. Además, el metabolismo anormal de las catecolaminas, la regulación anormal del calcio intracelular, la presión arterial alta, el ejercicio de alta intensidad, etc. pueden usarse como un factor promotor para el inicio de esta enfermedad.
