parálisis central de las extremidades inferiores
Introducción
Introduccion La parálisis central de las extremidades inferiores es una manifestación clínica de hidrocefalia congénita. Cuando la hidrocefalia es grave y el progreso es rápido, también puede aparecer y el síntoma es vómitos repetidos. Degeneración cerebral, trastornos del desarrollo cerebral, espasmo de las extremidades centrales, especialmente extremidades inferiores.
Patógeno
Porque
Etiología: las causas comunes son hemorragia intracraneal después de un traumatismo en el parto y meningitis supurativa, tuberculosa u otro tipo de neonatos o lactantes. Además, también hay malformaciones congénitas y tumores. Los síntomas son vómitos repetidos. La degeneración cerebral, los trastornos del desarrollo cerebral, el espasmo de las extremidades centrales, especialmente las extremidades inferiores, a menudo tienen cambios intelectuales y trastornos del desarrollo. El nervio óptico está atrofiado y puede causar ceguera. Los temblores del globo ocular, las convulsiones también son más comunes.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Prueba de esputo de proteína básica de mielina ligada a líquido cefalorraquídeo examen de ejercicio aleatorio
Diagnóstico: La hidrocefalia congénita en bebés y niños pequeños comienza a aumentar en las primeras semanas después del nacimiento, generalmente se encuentra después de 3 a 5 meses y la cabeza se agranda al nacer. Clínicamente, el aumento anormal de la cabeza causado por el aumento de la presión intracraneal no es proporcional al desarrollo de todo el cuerpo. La frente sobresale hacia adelante, la cúpula se presiona hacia abajo, el globo ocular se baja, el globo ocular se gira hacia abajo, la parte superior de la esclerótica es blanca, el tobillo anterior se agranda y aumenta la tensión, se pueden agrandar otros sacos, se separa la articulación del cráneo y se dilata la vena del cuero cabelludo. La cabeza de la percusión está "rompiendo el sonido del pote".
Bebés y niños pequeños con suturas patentes, cuando aumenta la presión intracraneal, el cráneo puede compensarse por la expansión, por lo que los síntomas de aumento de la presión intracraneal en la etapa inicial pueden no ser obvios. Sin embargo, si la hidrocefalia es grave y el progreso es rápido, también puede aparecer y el síntoma es vómitos repetidos. La degeneración cerebral, los trastornos del desarrollo cerebral, el espasmo de las extremidades centrales, especialmente las extremidades inferiores, a menudo tienen cambios intelectuales y trastornos del desarrollo. El nervio óptico está atrofiado y puede causar ceguera. Los temblores del globo ocular, las convulsiones también son más comunes. También a menudo se complica con otras partes del cuerpo deformadas.
En algunos casos, la hidrocefalia puede detenerse después de un cierto período de desarrollo, la cabeza no continúa aumentando y la presión intracraneal no es alta, convirtiéndose en una "hidrocefalia estacionaria".
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Diagnóstico diferencial de la cresta ilíaca central:
1, debilidad de las extremidades inferiores: la debilidad de las extremidades inferiores es causada por mielopatía cervical espondilótica, que se manifiesta como debilidad de las extremidades inferiores, entumecimiento, opresión, levantamiento de pesas y otros síntomas, que aparece cojera, temblor, temblores de la marcha, es fácil caerse, etc. . La mielopatía espondilótica cervical es un tipo de espondilosis cervical. La espondilosis cervical se puede dividir aproximadamente en cuatro tipos: espondilosis cervical cervical, espondilosis cervical radiculosa, espondilosis cervical tipo arteria vertebral y mielopatía espondilótica cervical. La espondilosis cervical, también conocida como síndrome de la vértebra cervical, es un término general para la osteoartritis cervical, la espondilitis cervical proliferativa, el síndrome de la raíz nerviosa cervical y la hernia de disco cervical. Es una enfermedad basada en cambios patológicos degenerativos. Principalmente debido a la tensión de las vértebras cervicales a largo plazo, hiperplasia ósea o hernia discal, engrosamiento de ligamentos, lo que resulta en compresión de la médula espinal cervical, raíz nerviosa o arteria vertebral, una serie de síndromes clínicos de disfunción. Las manifestaciones de la degeneración del disco cervical y sus cambios patológicos secundarios, tales como inestabilidad vertebral, aflojamiento; núcleo sobresaliente o prolapso; formación de espolones; hipertrofia de ligamentos y estenosis espinal secundaria, etc., estimulados u oprimidos Las raíces nerviosas adyacentes, la médula espinal, la arteria vertebral y los nervios simpáticos cervicales, y causan una variedad de síntomas y signos del síndrome.
2, hinchazón y fatiga de las extremidades inferiores: la hinchazón y la fatiga de las extremidades inferiores es uno de los síntomas de la trombosis venosa profunda.
3, miembros inferiores o cuerpo blando de todo el cuerpo: miembros inferiores o paladar blando en todo el cuerpo es un síntoma del trastorno del metabolismo del agua y la sal en el síndrome de Barth.
4, esputo repentino de las extremidades inferiores: el esputo se refiere a la pérdida o desaparición de movimientos aleatorios, la parálisis repentina de ambas extremidades inferiores es un tipo de esputo.
5. Espasmo muscular debajo del muslo o debajo de la rodilla: diagnóstico de lesión del nervio ciático: antecedentes de traumatismo o antecedentes de inyección, espasmo muscular debajo del muslo o debajo de la rodilla; espasmo muscular en la rama de la rama nerviosa. El área debajo de la pantorrilla se pierde parcialmente. La electromiografía puede confirmar el diagnóstico.
6, esclerosis lateral amiotrófica: una enfermedad degenerativa. La lesión afecta principalmente a las células de la médula espinal del asta anterior, el núcleo motor medular y el tracto piramidal. Por lo tanto, los principales obstáculos son la discinesia, y generalmente no hay alteraciones sensoriales. Puede haber dolor en la raíz en la etapa inicial, que se caracteriza por atrofia de los músculos de las manos de las extremidades superiores y atrofia del músculo de la lengua. En casos severos, hay dificultad para construir el sonido. Cuando las neuronas motoras por encima de la lesión son predominantes, el reflejo tendinoso es hipertiroidismo. No hubo obstrucción en la médula espinal, y el líquido cefalorraquídeo fue normal y el examen bioquímico fue normal.
7, espasmo muscular de la extremidad inferior: el espasmo muscular de la extremidad inferior es un síntoma de compresión de la médula espinal.
