chondroblastome
introduction
Introduction au chondroblastome Le chondrhéome (chondroblastome bénin) est une tumeur moins commune du cartilage qui survient avant la fin de l'ostéogenèse du cartilage. La plupart se produisent au centre des os longs, en particulier dans les os autres que les ostéophytes, les gros nodules, etc. Les sites les plus courants sont les os longs situés aux extrémités supérieure et inférieure du fémur et les extrémités supérieure et inférieure du tibia, l'incidence près de l'articulation du genou représentant près de la moitié du nombre total de tumeurs. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.001% Personnes sensibles: pas de personnes spécifiques Mode d'infection: non infectieux Complications: anémie
Agent pathogène
Cause du chondroblastome
Cause:
La cause de cette maladie nest pas entièrement comprise et pourrait être liée à des traumatismes et à des facteurs génétiques.
La prévention
Prévention des tumeurs chondrocytaires
Il n'y a pas de mesure préventive efficace pour cette maladie, faites attention au traitement des traumatismes, essayez de ne pas avoir de séquelles.
Complication
Complications du chondroblastome Complications anémie
Compression des nerfs, des vaisseaux sanguins, dysfonctionnement tardif, fatigue, perte de poids, anémie et autres symptômes systémiques.
Symptôme
Symptômes du chondroblastome Symptômes courants Epaule douleur articulaire Oedème articulaire Elargissement articulaire Métastases pulmonaires Activité articulaire de l'épaule Limite de gonflement et de douleur articulaires
Plus fréquents chez les moins de 20 ans, 90% ont entre 5 et 25 ans, plus d'hommes que de femmes, une légère douleur locale, intermittente, peut également être irradiée vers les parties adjacentes, souvent après une longue période de consultation chez le médecin, signale un groupe Les symptômes principaux sont de la douleur et une activité limitée de l'épaule.En outre, l'extrémité supérieure de l'humérus est enflée et les gros nodules sont sensibles. La maladie est généralement bénigne, mais certains cas peuvent se reproduire après un grattage et des modifications malignes. Même la métastase, Barnes et al. Ont signalé un taux de récidive de 7 à 18% et un taux malin de 3,7 à 4,5%. On pense que les métastases pulmonaires sont causées par un transfert après raclage plutôt que par une invasion rare. Bien qu'il n'y ait pas beaucoup de chondroblastomes malins, ils sont certainement présents: il peut s'agir de changements sarcomatoïdes spontanés de chondroblastome bénin ou consécutifs à une radiothérapie.
En général, lapparition est lente, le parcours est long, pas de symptômes évidents ni de légèreté, antécédents occasionnels de traumatisme, douleur locale, douleur, inconfort et restriction dactivité dans les articulations adjacentes, et même épanchement articulaire, suffocation superficielle, gonflement local. Et il y a de la tendresse, la température de la peau peut être augmentée et la performance est bénigne.
Examiner
Examen du chondroblastome
Examen aux rayons X: caractéristique, la tumeur est confinée à lorigine de lépiphyse, pénètre rarement dans le cartilage épiphysaire pour atteindre la métaphyse, généralement dans la partie centrale ou excentrique de lextrémité osseuse, les lésions ovales ou rondes, présentant souvent un yin. Des marges clairement durcies, un petit nombre de lésions excentriques peuvent gonfler le cortex et avoir une réaction périostée dense.L'ensemble de la tumeur est une zone de calcification irrégulière répartie de manière lâche, comme une morphologie floculeuse à plusieurs chambres, mais pas d'os trabéculaire apparent avec une tumeur à cellules géantes. Les changements de séparation, contrairement aux tumeurs à cellules géantes, la formation de nouveaux os en dehors du cortex principal de la tumeur, la réaction périostée est plus évidente au long cours de la maladie, le site de prédilection est le fémur proximal, l'humérus proximal, le fémur distal et l'humérus proximal.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic du chondroblastome
Diagnostic
Le diagnostic peut être effectué sur la base de manifestations cliniques et d'examens.
Diagnostic différentiel
(1) La tuberculose des os longs de l'os La tuberculose a un type central et un type marginal, et la radiographie montre une destruction osseuse qui peut former un abcès froid et un collapsus.
(B) le chondrosarcome est le plus facilement confondu avec lui, le chondrosarcome survient principalement à l'âge adulte, les adolescents sont rares, peuvent être primaires ou secondaires au chondrome, les lésions sont du tissu cartilagineux, les cellules tumorales dans les lacunes cartilagineuses, la fission nucléaire est plus commune, peut être géant Chondrocytes
(3) Les chondromes endogènes sont plus fréquents dans les os courts des mains et des pieds, même dans les os longs et les épines dorsales.Les rayons X montrent des calcifications denses, faciles à confondre avec les ostéoblastomes, plus fréquents chez l'adulte et la pathologie est le cartilage mature. Les cellules sont clairsemées et les noyaux sont petits et cohérents.
(4) Le chondroblastome et le fibrome myxoïde cartilagineux sont difficiles à distinguer sils existent simultanément dans la même tumeur.
