syndrome du bloc alvéolo-capillaire

introduction

Introduction au syndrome du bloc capillaire alvéolaire Le syndrome du bloc capillaire alvéolaire (blocs capillaires alvéolaires) est un groupe de lésions dans lequel la paroi interstitielle du capillaire alvéolaire constituant la surface de diffusion gazeuse est dégradée et la dispersibilité de l'oxygène réduite. Les troubles de la diffusion gazeuse alvéolaire-capillaire ont de nombreuses causes, telles que la fibrose pulmonaire causée par le lupus érythémateux systémique et la polyarthrite rhumatoïde, les lésions pulmonaires causées par la sclérodermie, les alvéolites Sarcoïdose, fibrose interstitielle pulmonaire idiopathique, bronchiolite obstructive avec pneumonie organisée, diverses formes de maladie granulomateuse intrapulmonaire. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.0025% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: contagieux Complications: insuffisance cardiaque gauche aiguë chez les personnes âgées

Agent pathogène

Causes du syndrome du bloc capillaire alvéolaire

Cause de la maladie:

Les troubles de la diffusion gazeuse alvéolaire-capillaire ont de nombreuses causes, telles que la fibrose pulmonaire causée par le lupus érythémateux systémique et la polyarthrite rhumatoïde, les lésions pulmonaires causées par la sclérodermie, les alvéolites Sarcoïdose, fibrose interstitielle pulmonaire idiopathique, bronchiolite obstructive avec pneumonie organisée, diverses formes de granulomatose intrapulmonaire, carcinome à cellules alvéolaires, microthrombus pulmonaire multiple, hémorragie pulmonaire La sédimentose, la protéinose alvéolaire, la fibrose interstitielle pulmonaire causée par divers médicaments entrent dans le champ de ce syndrome.

Fibrose interstitielle pulmonaire diffuse (30%):

La fibrose interstitielle pulmonaire diffuse est une maladie inflammatoire du poumon interstitiel causée par diverses causes: la lésion touche principalement le poumon interstitiel et peut également concerner des cellules épithéliales alvéolaires et des vaisseaux pulmonaires. La cause est claire et certaines sont inconnues. Les causes évidentes sont l'inhalation de poussières inorganiques telles que l'amiante et le charbon, les poussières organiques telles que la poussière de mildiou, la poussière de coton, les gaz tels que la fumée, le dioxyde de soufre, etc., les virus, bactéries, champignons, infections parasitaires, les effets néfastes des médicaments et les dommages dus aux radiations. La maladie appartient à la catégorie "toux", "hypertension" et "expectoration pulmonaire" de la médecine traditionnelle chinoise.

Sarcoïdose pulmonaire (25%):

La sarcoïdose pulmonaire, autrefois appelée sarcoïdose, est une maladie allergique de cause inconnue. Les changements pathologiques sont des granulomes non millogéniques, qui peuvent envahir tous les organes du corps, mais concernent davantage les ganglions lymphatiques, les poumons, le foie, la rate et la peau, etc.

Protéinose alvéolaire (15%):

La protéinose alvéolaire (PAP) est une maladie rare de cause inconnue. Elle se caractérise par le dépôt de protéines insolubles riches en phospholipides dans les alvéoles. Les symptômes cliniques sont principalement l'essoufflement, la toux et la toux. La radiographie pulmonaire a montré des ombres d'infiltration pulmonaire diffuse dans les deux poumons. L'examen pathologique est caractérisé par une substance ressemblant à une protéine dans les alvéoles remplie de taches d'acide périodiques par de l'acide de Schiff (PAS).

La prévention

Prévention du syndrome du bloc capillaire alvéolaire

Traitement actif de la maladie primaire, renforcement de la thérapie de soutien et amélioration de l'immunité. Améliorer l'assainissement de l'environnement, protéger efficacement le travail, éliminer et éviter les effets de la fumée, de la poussière et des gaz irritants sur les voies respiratoires, la thérapie par le régime alimentaire pour les maladies pulmonaires, faire attention à la lumière et à l'aise. Les patients présentant des alvéoles doivent faire attention au complément nutritionnel de leur régime alimentaire, à partir duquel obtenir conditionnement et traitement. Vous pouvez utiliser la méthode de la médecine traditionnelle chinoise pour hydrater les poumons.

Complication

Complications du syndrome du bloc capillaire alvéolaire Complications, insuffisance cardiaque gauche aiguë chez les personnes âgées

Insuffisance cardiaque droite concomitante tardive. Lésions pulmonaires causées par la sclérodermie, alvéolites exogènes, sarcoïdose pulmonaire, fibrose interstitielle pulmonaire idiopathique, bronchiolite obstructive avec pneumonie organisée, diverses formes de maladie granulomateuse intrapulmonaire , carcinome à cellules alvéolaires, micr thrombus pulmonaires multiples, dépôt dhémosidérine dans les poumons, protéinose alvéolaire, fibrose interstitielle pulmonaire causée par divers médicaments.

Symptôme

Syndrome du bloc alvéolaire-capillaire Symptômes Symptômes courants Insuffisance cardiaque droite Difficultés respiratoires

Outre les manifestations cliniques de la maladie primaire, les caractéristiques communes suivantes sont les suivantes: incidence plus insidieuse, progression lente, dyspnée progressive, suivie de divers degrés de cyanose, respiration superficielle et rapide, clubbing après une longue maladie, toux Une petite quantité de toux, peut provoquer de la fièvre, une perte de poids, etc., une insuffisance cardiaque droite peut survenir à un stade avancé de la maladie, notamment des signes de sursaut inspiratoire et une matraquage des deux poumons.

Examiner

Test du syndrome du bloc capillaire alvéolaire

Les troubles ventilatoires restrictifs étaient dominants et l'on a observé un trouble de la distraction, aucun trouble ventilatoire obstructif évident et un flux sanguin inégal.

Radiographie pulmonaire des ombres diffuses tachetées, réticulaires, en verre dépoli ou en nid d'abeille dans les deux poumons.

Diagnostic

Diagnostic et diagnostic du syndrome du bloc alvéolaire et capillaire

Selon les antécédents médicaux et les manifestations cliniques, des tests de laboratoire et autres examens auxiliaires peuvent être diagnostiqués.

Les besoins cliniques doivent être différenciés de l'emphysème et de l'insuffisance cardiaque.

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