syndrome prévasculitique
introduction
Introduction au syndrome pré-vascularite Le syndrome pré-vascularite est une maladie vasculaire systémique auto-immune semblable à la maladie de Still. Ses manifestations cliniques ressemblent à la maladie de Still, mais les tests de laboratoire sont différents. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.003% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications:
Agent pathogène
Causes du syndrome préangiogénique
(1) Causes de la maladie
À l'heure actuelle, il est généralement admis qu'elle est liée à la réponse immunitaire ou à d'autres facteurs pathogènes.Les infections bactériennes ou virales des voies respiratoires ou d'autres parties pourraient être à l'origine de la maladie, car elle concerne principalement le système vasculaire (artériel). Une certaine relation.
(deux) pathogenèse
Il est impossible de nier le rôle d'un corps spécifique dans la réactivité des substances sensibilisantes dans la pathogenèse de cette maladie.La biopsie des ganglions lymphatiques montre une augmentation du nombre de cellules réticulaires réactives, la biopsie cutanée montre une infiltration inflammatoire de cellules ou la formation de granulomes, aucune nécrose ressemblant à la fibrine. Changements histologiques dans la vascularite.
La prévention
Prévention de la vascularite antérieure
Le diagnostic précoce, le traitement précoce, la maladie en l'absence de chaleur, si une petite dose d'hormones, les médicaments immunosuppresseurs pour maintenir le traitement de manière adéquate, jusqu'à ce que la gamma globuline tombe à la normale, puis arrêtez le médicament, peut empêcher sa récurrence.
Complication
Syndrome vasculaire proinflammatoire Complication
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Symptôme
Symptômes du syndrome pré-vascularite Symptômes communs Leucopénie Relaxation Douleur articulaire Chaleur Hyperthermie
La plupart des patients présentent des symptômes d'infection des voies respiratoires supérieures subaiguës ou chroniques, caractérisés par un relâchement et une sepsie thermique, puis plusieurs semaines ou plusieurs mois plus tard, une fièvre intermittente peut se manifester graduellement, provoquant une éruption cutanée ou un érythème localisé. L'érythème survient au visage, aux membres, aux paumes, aux chevilles, etc. La plupart des patients peuvent ressentir de légères douleurs articulaires en présence de lésions cutanées. Même en cas de forte fièvre, les leucocytes du sang périphérique peuvent présenter différents degrés de déclin, ce qui constitue une autre maladie. Il se caractérise par l'absence de résultats anormaux de lésions rénales telles que la protéinurie au cours de l'évolution de la maladie.
Examiner
Examen du syndrome de vascularite antérieure
1. La routine sanguine et la sédimentation sanguine ont augmenté tôt, puis ont légèrement diminué, et le taux de sédimentation érythrocytaire a augmenté de manière significative.
2. L'examen immunologique du facteur rhumatoïde positif, le test de Coomb peut également être positif, mais les anticorps anti-nucléaires, les anticorps anti-ADN et les cellules LE sont généralement négatifs, le complément sérique légèrement augmenté, la gamma-globuline sérique augmentée.
Diagnostic
Diagnostic et différenciation du syndrome de vascularite antérieure
Selon la fièvre, accompagnée de lésions cutanées, de leucopénie et de modifications histologiques, le diagnostic n'est pas difficile.
La maladie est facilement confondue avec le lupus érythémateux aigu disséminé en clinique, mais les résultats immunologiques sériques de cette maladie sont souvent opposés à ceux du lupus érythémateux disséminé.La septicémie à S. aureus présente parfois une forte fièvre pendant longtemps, accompagnée d'une urticaire. L'éruption ressemble à cette maladie, mais la première ne présente aucune anomalie immunologique et est efficace contre les antibiotiques, elle présente des modifications immunologiques, est inefficace pour l'antibiothérapie, est efficace pour le traitement hormonal et présente une urticaire ou une éruption semblable à la rougeole en cas de polyartérite nodulaire. A l'époque, ses manifestations cliniques sont très similaires à cette maladie, mais la première présente de multiples caractéristiques systémiques et ses modifications histopathologiques sont des vascularites nécrotiques de type fibrine, plus faciles à identifier.
La maladie doit être différenciée de la maladie de Still et du syndrome de l'hyperplasie immunitaire. Les éruptions cutanées de la maladie de Still sont souvent transitoires. Le nombre de globules blancs augmente évidemment lorsque la maladie est active et la maladie des articulations est évidente. Pour la chaleur de relaxation, adénopathies systémiques, biopsie en plus de l'hyperplasie des cellules réticulaires, accompagnée de changements du réseau lymphatique, facile à identifier la maladie.
