Paralysie normokaliémique périodique pédiatrique
introduction
Brève introduction de la paralysie normale du potassium dans le sang chez les enfants La paralysie périodique est un groupe de maladies métaboliques liées au métabolisme du potassium.Elle est un épisode continu et spontanément résolutif de paralysie flasque du muscle squelettique ou de faiblesse qui dure de plusieurs heures à plusieurs semaines. Caractéristiques de la maladie. Selon le changement de potassium dans le sang au moment de l'apparition, il peut être divisé en trois types: le type d'hypokaliémie, le type d'hyperkaliémie et le type de potassium dans le sang normal. La paralysie du potassium sanguin périodiquement normale (trouble périphérique normokaliémique) est autosomique dominante et le potassium sanguin est normal au moment de l'apparition. Connaissances de base Rapport de probabilité: 5% de la population spécifique Personnes sensibles: enfants Mode d'infection: non infectieux Complications:
Agent pathogène
La cause de la paralysie normale du potassium dans le sang chez les enfants
(1) Causes de la maladie
Les rapports étrangers ont des antécédents familiaux périodiques, une transmission autosomique dominante, un taux de pénétration élevé et des antécédents familiaux extrêmement rares en Chine.
(deux) pathogenèse
La pathogenèse est encore floue. On pense généralement que la concentration en ions potassium est liée aux fluctuations à l'intérieur et à l'extérieur de la cellule, à l'exception de la thyroïde et des glandes surrénales, qui peuvent être la pathogenèse de la maladie, et de nombreux effets sur le métabolisme du glucose, l'équilibre hydrique et électrolytique. Elle peut provoquer des épisodes similaires de paralysie périodique.En résumé, les troubles du métabolisme du potassium et du glucose sont les principaux aspects de la pathogenèse de cette maladie, ainsi quune relation complexe entre le dysfonctionnement endocrinien et la myasthénie grave.
La prévention
Prévention périodique de la paralysie normale du potassium dans le sang chez les enfants
En semaine, évitez de manger des aliments contenant plus de potassium, comme de la viande, des bananes, des épinards et des pommes de terre, évitez de prendre des préparations à base de potassium, évitez le surmenage ou une activité musculaire excessive, et faites attention aux effets du froid et de la chaleur.
Complication
Enfants présentant des complications périodiques normales de paralysie du potassium dans le sang Complication
Il n'y a généralement pas de complications sérieuses.
Symptôme
Enfants présentant des symptômes périodiques normaux de paralysie du potassium dans le sang Symptômes communs Des muscles faciaux paralysés incapables d'avaler des douleurs musculaires difficiles des palpitations
Il est facile de provoquer des convulsions le matin ou après un exercice intense. La marche ou un exercice léger peuvent parfois prévenir la paralysie. Cette maladie peut être diagnostiquée en fonction du début de la faiblesse et du potassium sérique normal. L'administration orale de chlorure de potassium peut induire une paralysie et l'augmenter. Il peut être traité efficacement avec du chlorure de sodium. La durée de la crise peut varier de plusieurs jours à plusieurs semaines, supérieure à 10 jours. Outre les spasmes des muscles faciaux, il existe souvent une faiblesse des muscles faciaux, une faiblesse des mastics, une difficulté à avaler, une voix basse et d'autres symptômes. . Le potassium et le potassium urinaire étaient normaux au moment de l'apparition.
Examiner
Examen de la paralysie normale du potassium dans le sang chez les enfants
Le test sanguin de potassium est dans la plage normale au moment de l'apparition et le potassium urinaire est également dans la plage normale.
L'électrocardiogramme n'a montré aucune hypokaliémie ni performance potassique élevée, ce qui était un électrocardiogramme normal L'électromyogramme a montré que le temps moteur potentiel était réduit et que l'amplitude était réduite.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic différentiel de la paralysie normale du potassium dans le sang chez les enfants
Il peut être diagnostiqué selon les caractéristiques suivantes:
1. Des attaques similaires ont déjà eu lieu dans le passé.
2. Il existe des facteurs prédisposants: le froid, le repos après l'effort, la faim, le stress émotionnel, la prise de sel de potassium et d'autres facteurs prédisposants.
3. Paralysie flasque à symétrie des membres: apparition aiguë ou subaiguë d'une paralysie flasque à symétrie des membres, caractérisée par un poids inférieur des membres, une lumière des membres supérieurs, une extrémité proximale et une extrémité distale.
4. Autres symptômes: Certains patients peuvent avoir soif, des palpitations et des douleurs musculaires.
5. Examen de laboratoire: le potassium sanguin et le potassium urinaire sont normaux au moment de l'apparition.
6. Examen ECG: l'examen ECG est normal.
7. Examen électromyographique: il indique que l'amplitude du potentiel est réduite et que le nombre est réduit.Lorsque l'expectoration totale est retirée, le potentiel de l'unité motrice disparaît et la stimulation électrique ne répond pas.
Elle se distingue des expectorations périodiques de type hypokaliémie et des expectorations périodiques de type hyperkaliémie.
