syndrome de cirrhose primaire
introduction
Introduction au syndrome de sclérose intrahépatique primaire Le syndrome de cirrhose intrahépatique primaire (Hanot) désigne un groupe de syndromes provoqués par une inflammation non spécifique du canal biliaire intrahépatique, une fibrose conduisant à une cholestase intrahépatique, une cirrhose avec hyperplasie nodulaire. De nos jours, on l'appelait cirrhose biliaire primitive. Un autre nom est cholangite chronique non suppurée, hépatite biliaire, cirrhose biliaire biliaire, cirrhose biliaire obstructive intrahépatique. Intrinsèque peut être dû à des anomalies auto-immunes, à une inflammation destructive non suppurative des voies biliaires et des voies biliaires interlobulaires, avec hyperplasie des voies biliaires; destruction, formation de cicatrice; destruction de la structure lobulaire hépatique, formation de nodules en régénération; foie présentant une stase biliaire évidente Changements histologiques durcis. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.002% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: Ostéoporose Saignement gastro-intestinal supérieur Encéphalopathie hépatique Ascite
Agent pathogène
La cause du syndrome primaire de sclérose intrahépatique
Cause:
Peut être dû à des anomalies auto-immunes, à une inflammation destructive non suppurative des voies biliaires et des voies biliaires interlobulaires, avec hyperplasie des voies biliaires; destruction, formation de cicatrices; destruction de la structure lobulaire hépatique, formation de nodules régénérants; tissu cirrhotique avec stase biliaire évidente Apprenez à changer.
La prévention
Prévention du syndrome de sclérose intrahépatique primaire
Lorsque les hépatocytes sont séparés par un tissu fibreux prolifératif pour former des pseudo-lobules nodulaires, cest-à-dire la cirrhose, la relation normale entre les différents vaisseaux sanguins sera perdue et les cellules du foie présenteront des troubles nutritionnels conduisant au foie. Dysfonctionnement entraînant une série de lésions physiologiques. La rétention est préférable au traitement médicamenteux, qui peut améliorer l'immunité du foie et prévenir le développement de la cirrhose. Le repos est lune des mesures importantes pour protéger le foie: lorsque le patient est couché, le sang hépatique est augmenté de 40% par rapport au repos, ce qui est bénéfique pour la récupération des hépatocytes et permet en même temps dabaisser la pression de la veine porte. Le repos peut également varier d'une personne à l'autre en fonction de la condition. Maintenir une vie normale et bien dormir pour développer de bonnes habitudes, une vie régulière, assurer le sommeil, aider les maladies du foie à guérir pour prévenir les complications. Le régime alimentaire doit fournir une nutrition adéquate, la nourriture doit être diversifiée, fournir des protéines à prix élevé contenant des acides aminés, des multivitamines, un régime pauvre en graisses et moins de scories, afin de prévenir les dommages causés à la veine sophagienne par des aliments multifibres, entraînant des saignements importants.
Complication
Complications du syndrome de sclérose intrahépatique primaire Complications Ostéoporose Saignement gastro-intestinal supérieur Encéphalopathie hépatique Ascite
La stase biliaire peut entraîner une stéatorrhée, des selles semblables à de l'argile blanche, de l'ostéoporose, des fractures pathologiques, des hémorragies, etc. Dans les cas graves, des complications telles qu'un saignement gastro-intestinal supérieur, une encéphalopathie hépatique et une ascite peuvent survenir.
Symptôme
Symptômes du syndrome primitif de sclérose intrahépatique Symptômes communs Cirrhose biliaire, stase biliaire, région du foie, frottements, démangeaisons cutanées, splénomégalie du foie, diarrhée graisseuse, ostéoporose, jaunisse
Cliniquement plus fréquent chez les patientes, apparition insidieuse, démangeaisons généralisées de la peau, suivies de la jaunisse et aggravées progressivement, une stase biliaire peut provoquer une stéatorrhée, des selles semblables à de l'argile blanche, de l'ostéoporose, des fractures pathologiques, des hémorragies, etc., ainsi que de l'hépatosplénomégalie. Large et évident, la peau est jaune.
Examiner
Examen du syndrome primitif de sclérose intrahépatique
Tests de laboratoire pour la bilirubine sérique élevée, principalement la bilirubine élevée, la phosphatase alcaline élevée, le cholestérol, l'IgM, les anticorps anti-mitochondriaux, les anticorps du muscle lisse et les anticorps anti-nucléaires, la réduction de l'albumine, la sphère gamma La protéine est élevée.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic du syndrome de sclérose en plaques intrahépatique primaire
La biopsie du foie présente des modifications pathologiques caractéristiques qui peuvent être diagnostiquées chez les patients atteints de jaunisse extrahépatique obstructive et de cirrhose biliaire secondaire.
Il se distingue de la jaunisse extrahépatique obstructive et de la cirrhose biliaire secondaire.
