Sindrome da iperbilirubinemia da shunt
Introduzione
Introduzione alla sindrome da iperbilirubinemia shunt La sindrome da iperbilirubinemia shunt, sindrome di Israele, è causata da un'eccessiva produzione di bilirubina da parte di globuli rossi o precursori del midollo osseo, o direttamente dalla distruzione e dalla produzione di precursori dell'eritrolina o del tetrapirrolo. Sia gli uomini che le donne possono soffrire della malattia, da 10 a 20 anni, con ittero e splenomegalia, esame del sangue per globuli rossi sferici e aumento della fragilità eritrocitaria, aumento del rosso dei reticolociti, iperbilirubinemia indiretta, aumento dell'escrezione biliare urinaria, Scioglimento libero e fragilità meccanica, normale funzionalità epatica. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,003% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva complicazioni:
Patogeno
La causa della sindrome da iperbilirubinemia shunt
Eccessiva bilirubina prodotta da globuli rossi o precursori del midollo osseo, o direttamente causata dalla distruzione e dalla produzione di precursori dell'eritrolina o del tetrapirrolo.
Prevenzione
Prevenzione della sindrome da iperbilirubinemia divisa
La prevenzione attiva delle malattie epatobiliari è la misura preventiva di base di questa malattia.
Complicazione
Complicanze divise della sindrome da iperbilirubinemia complicazione
Malformazioni biliare, danno al sistema nervoso centrale, encefalopatia bilirubinica, ecc.
Sintomo
Sintomi della sindrome da iperbilirubinemia shunt Sintomi comuni L'escrezione biliare urinaria aumenta la diarrea, gonfiore, nausea, ittero, indigestione
Sia gli uomini che le donne possono soffrire della malattia, da 10 a 20 anni, con ittero e splenomegalia, esame del sangue per globuli rossi sferici e aumento della fragilità eritrocitaria, aumento del rosso dei reticolociti, iperbilirubinemia indiretta, aumento dell'escrezione biliare urinaria, Scioglimento libero e fragilità meccanica, normale funzionalità epatica.
In base alle caratteristiche cliniche e ai test di laboratorio possono essere diagnosticati, ma è necessaria la biopsia epatica per confermare l'esclusione di altri tipi di ittero congenito.
Esaminare
Esame della sindrome da iperbilirubinemia shunt
Gli esami del sangue hanno mostrato un aumento della sferocitosi dei globuli rossi e dei globuli rossi, un moderato aumento dei reticolociti, iperbilirubinemia indiretta, aumento dell'escrezione urinaria, dissoluzione libera e normale fragilità meccanica e normale funzionalità epatica.
Esami del sangue, biopsia del tessuto epatico.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi della sindrome da iperbilirubinemia shunt
Devono essere distinti da altri tipi di ittero.
