assenza congenita di perone
Introduzione
Introduzione all'assenza congenita dell'omero In assenza congenita di ossa lunghe, la mancanza di omero è la più comune, ma è generalmente dopo i 5 anni determinare se la tibia è completamente assente. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,00016% Persone sensibili: viste nei bambini Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: spina bifida
Patogeno
Assenza congenita della tibia
(1) Cause della malattia
Nelle prime fasi dell'embrione, l'arto si era originariamente formato sulla base di una perdita di 8 settimane fa, causando deformità.
(due) patogenesi
Alcune persone pensano che la mancanza dell'omero secondaria alle lesioni dei muscoli degli arti, l'accorciamento del tricipite sacrale e del polpaccio migliorerà lo stress della tibia e del piede, causando spesso l'arco del polpaccio e la deformità del valgo del piede.
Prevenzione
Assenza congenita di omero
Misure per prevenire la malformazione fetale 1. Gravidanza precoce, evitare la febbre e il raffreddore. Le donne che hanno avuto la febbre alta all'inizio della gravidanza, anche se il bambino non ha un'evidente deformità dell'apparenza, lo sviluppo del tessuto cerebrale può essere influenzato negativamente, manifestato come ritardo mentale, scarsa capacità di apprendimento e reazione, questo ritardo mentale non può essere ripristinato. Naturalmente, la febbre fetale causata da febbre alta è anche correlata alla sensibilità delle donne in gravidanza alla febbre alta e ad altri fattori.
Misure per prevenire la malformazione fetale 2. Evitare l'accesso a cani e gatti. Poche persone sanno che i gatti con batteri sono anche una fonte di malattie infettive che rappresentano una grande minaccia alla malformazione fetale e che le feci di gatto sono la principale via di trasmissione di questa malattia infettiva maligna.
Misure per prevenire la malformazione fetale 3, per evitare che le donne truccino ogni giorno. Il sondaggio mostra che l'incidenza delle malformazioni fetali nel trucco pesante è inferiore a 1,25 volte quella del trucco pesante. I principali effetti avversi sulla malformazione fetale sono arsenico, piombo, mercurio e altre sostanze tossiche contenute nei cosmetici, che influenzano il normale sviluppo del feto. In secondo luogo, alcuni degli ingredienti dei cosmetici sono esposti ai raggi ultravioletti al sole per produrre composti amminici aromatici teratogeni.
Complicazione
Mancanza di complicanze dell'omero congenito Spina bifida complicazioni pronazione
Può essere accompagnato da caduta del piede, piede valgo e spina bifida.
Sintomo
Sintomi di assenza congenita dell'omero Sintomi comuni Sindrome atrofia dei muscoli della cresta iliaca
Le fratture dell'albero tibiale sono più comuni nelle fratture sistemiche. I bambini di età inferiore ai 10 anni sono particolarmente comuni. Tra questi, l'albero omerale ha la più singola frattura, l'albero omerale è doppia piegato e l'albero omerale ha la minor frattura. L'omero è lo scheletro principale che sostiene il peso della parte inferiore del femore, l'omero è un osso importante che si attacca al muscolo del polpaccio e sopporta 1/6 del peso. I cambiamenti morfologici del terzo inferiore dell'omero sono soggetti a fratture e il terzo superiore delle fratture viene spostato, il che è facile da comprimere l'arteria radiale, causando una grave cancrena ischemica nella parte inferiore della gamba. Un terzo delle fratture dell'omero può essere chiuso nel compartimento del polpaccio del polpaccio, aumentando la pressione nella camera causando la contrattura dei muscoli ischemici in cancrena. Il terzo inferiore della frattura dell'omero provoca la rottura del trofoblasto, che è facile da causare frattura e ritardare la guarigione.
Minhang, accorciamento del polpaccio, deformità dell'arco omerale visibile, valgo del piede, paralisi esterna scomparsi e accompagnati da altre deformità di accorciamento degli arti.
Coventry e Johnson hanno diviso la malattia in tre tipi:
Tipo I: manca la parte unilaterale, il polpaccio può essere moderatamente accorciato e generalmente non c'è disabilità.
Tipo II: la tibia è quasi completamente mancante, l'arto è estremamente corto, la tibia è deformata nel mezzo 1/3 e il 1/3 inferiore, la pelle è increspata, ma non vi è aderenza all'estremità dell'arco; il piede è inclinato e ribaltato; anche il femore ipsilaterale Ridotta, anche se trattata, la funzione è scarsa.
Tipo III: può essere unilaterale o bilaterale, con altre anomalie gravi, come l'estremità superiore o la deformità femorale e la spina bifida.Questo caso è più comune e la prognosi è scarsa.
Esaminare
Esame congenito dell'assenza di omero
L'esame a raggi X può mostrare l'assenza dell'omero.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi del difetto sacrale congenito
La diagnosi può essere stabilita in base alla presentazione clinica e ai film radiografici.
Sintomi clinici: dolore locale, gonfiore, deformità sono più pronunciati, mostrando cambiamenti angolari e sovrapposti. Si dovrebbe prestare attenzione alla presenza di lesioni nervose peroneali comuni, lesioni arteriose tibiali anteriori e posteriori e aumento della tensione nella regione tibiale anteriore e nella regione del muscolo gastrocnemio. Spesso le complicanze causate dalle fratture sono più gravi nella frattura stessa.
Diagnosi: la posizione dell'omero è superficiale e i sintomi locali sono evidenti: con l'esame a raggi X la diagnosi non è difficile. Tuttavia, si dovrebbe prestare attenzione alla complicazione delle fratture, il grado di lesione dei tessuti molli dovrebbe essere attentamente esaminato, i sintomi dovrebbero essere trovati in tempo e il trattamento dovrebbe essere fatto in tempo.
Esame ausiliario: la posizione radiografica positiva dovrebbe includere l'intera lunghezza dell'omero per evitare la diagnosi mancata. I raggi X possono essere visti nella linea della frattura, frammenti ossei rotti, estremità rotte e così via.
