Assenza di uretra e atresia uretrale congenita
Introduzione
Breve introduzione di ascesso uretrale e atresia uretrale congenita Il rigurgito uretrale e l'atresia uretrale (uretralagenesi e atresia) sono rari e l'atresia uretrale può essere completa, parziale o membranosa. L'uretra è completamente chiusa, l'uretra è simile a un cordone; alcune occlusioni si verificano principalmente nella testa del pene o nell'uretra del pene; in pazienti con atresia membranosa, gli uomini si verificano spesso nell'uretra esterna o nell'uretra posteriore della testa del pene e le donne si verificano spesso nell'uretra. Bocca esterna. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: ritenzione urinaria
Patogeno
Assenza di tratto urinario ed eziologia di atresia uretrale congenita
La vera causa è sconosciuta: può darsi che quando l'embrione si trova nell'uretra, il tessuto epiteliale dell'uretra non si ripiega nell'uretra e lo sviluppo dell'epitelio uretrale nella testa del pene è compromesso. Può anche essere che la membrana del seno urogenitale non si rompa e formi un'atria simile alla membrana. La malattia è più maschile che femminile .
Prevenzione
Assenza di uretra e prevenzione dell'atresia uretrale congenita
La causa della malattia non è chiara: può darsi che quando l'embrione si trova nell'uretra, il tessuto epiteliale dell'uretra non si ripiega nell'uretra e lo sviluppo dell'epitelio uretrale nella testa del pene è compromesso. Può anche essere che la membrana del seno urogenitale non si rompa e formi un'atria simile alla membrana. . Pertanto, non può essere prevenuto: la diagnosi precoce, la diagnosi precoce e il trattamento precoce sono di grande significato per la prevenzione indiretta di questa malattia. L'esame regolare deve essere effettuato durante la gravidanza.Se il bambino ha la tendenza a sviluppare anomalie, lo screening cromosomico dovrebbe essere fatto in tempo e l'aborto dovrebbe essere eseguito in tempo per evitare la nascita del bambino malato.
Complicazione
Assenza di uretra e complicanze dell'atresia uretrale congenita Complicanze, ritenzione urinaria
L'uretra prostatica della valvola prossimale del bambino maschio viene dilatata, il collo vescicale viene gradualmente ispessito, la parete vescicale viene ipertrofica ed espansa, si formano l'allungamento trabecolare e lo pseudo diverticolo. La maggior parte dei casi presenta diversi gradi di dilatazione del tratto urinario superiore e reflusso ureterale, che è facile da infezione secondaria sulla base di ostruzione e reflusso e danni renali più gravi. Ci sono anche anomalie dello sviluppo renale. La valvola si trova spesso sul lato ventrale dell'uretra prossimale alla giunzione del pene e dello scroto. È una cuspide, un'iride o una mezzaluna. Oltre a causare ostruzione del tratto urinario inferiore, nei casi più gravi, può essere secondaria alla dilatazione del tratto urinario e ostruzione del tratto urinario inferiore. Difficoltà nella minzione, linee sottili e deboli delle urine, ritenzione urinaria acuta, gonfiore delle radici del pene dopo minzione o minzione, macchie di sangue nell'intimo e crescita dietro.
Sintomo
Assenza di tratto urinario e atresia uretrale congenita sintomi comuni ostruzione del tratto urinario di rigonfiamento della vescica
A causa di atresia uretrale, accumulo di urina fetale fetale, gonfiore della vescica, compressione dei vasi sanguigni ombelicali o idronefrosi dovuta a ostruzione uretrale, atrofia renale, morte nell'embrione o alla nascita, la maggior parte dei sopravvissuti ha un percorso di escrezione, come l'ombelico Rottura uretrale, cloaca residua, retto vescicale o fistola vaginale, uretra retto o fistola vaginale, ecc., Anche se alcuni sono sopravvissuti, ma sono morti presto.
Esaminare
Assenza di uretra ed esame di atresia uretrale congenita
1. La mancanza di uretra e atresia uretrale congenita osservano principalmente che il bambino dovrebbe prestare attenzione alla minzione del tratto urinario dopo la nascita e coloro che non urinano devono essere esaminati mediante cateterizzazione o sonda per uretra.
2. L'ostruzione del catetere o della sonda uretrale deve essere un'ulteriore angiografia uretrale o puntura della vescica transfenoidale dopo cistografia, osservare il percorso del deflusso di urina e se ci sono altre malformazioni.
Diagnosi
Diagnosi di deficit del tratto urinario e atresia uretrale congenita
Dopo la nascita del bambino, è necessario prestare attenzione all'osservazione della minzione del tratto urinario. Se la minzione non viene eseguita, è necessario esaminare il catetere o la sonda uretrale. Se viene inserito il catetere o la sonda uretrale, deve essere eseguita l'angiografia del tratto urinario o la puntura della vescica transfenoidale. Osservare il percorso del deflusso di urina e se sono combinate altre malformazioni.
