liposarcoma
Introduzione
Introduzione al liposarcoma Il liposarcoma (liposarcoma) è un tumore maligno delle cellule mesenchimali originato da diversi stadi di adipociti e differenziazione in adipociti e l'incidenza è il secondo o terzo posto nei tumori maligni dei tessuti molli. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,0006% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva complicazioni:
Patogeno
La causa del liposarcoma
(1) Cause della malattia
La causa è ancora sconosciuta. Dipende dalle condizioni reali.
(due) patogenesi
La patogenesi non è ancora chiara.
Prevenzione
Prevenzione del sarcoma liposarico
Non esiste una misura preventiva efficace per questa malattia: la diagnosi precoce e la diagnosi precoce sono la chiave per la prevenzione e il trattamento di questa malattia.
Complicazione
Complicanze del sarcoma liposarico complicazione
Generalmente nessuna complicazione.
Sintomo
Sintomi di liposarcoma sintomi comuni infiltrazione di tessuto molle locale nodulare
1. Questa malattia è più comune negli uomini, spesso nelle persone di mezza età e anziane (dai 30 agli 80 anni, in media 50 anni), più comune negli arti inferiori, in particolare nella coscia, si trova anche nei glutei, negli arti superiori, nel collo e nel tronco.
2. Le lesioni sono nodulari o lobulate, spesso grandi, con diametro compreso tra 2 e 20 cm (mediamente 10 cm), morbide, alcune hanno un aspetto cistico, il bordo è più chiaro e generalmente nessun dolore.
3. La maggior parte di essi ha solo una crescita invasiva locale, che è facile ricadere dopo l'escissione Le persone scarsamente differenziate sono facili da metastatizzare e metastatizzare ai polmoni e al fegato.
Esaminare
Esame del sarcoma liposarico
Istopatologia: i tumori si verificano generalmente nei tessuti molli profondi e poi si diffondono nei tessuti sottocutanei, mentre alcuni si verificano nei tessuti sottocutanei, rari nel derma e possono verificarsi in aree in cui non vi è tessuto adipocitario maturo. A seconda del tipo di cellule tumorali dei tessuti, i tumori possono essere divisi. Tipo 4: liposarcoma polimorfico ben differenziato, mucinoso, a cellule rotonde.
1. tipo ben differenziato Questo tipo è raro, la lesione si trova nel tessuto molle profondo, il tessuto sottocutaneo è relativamente raro, il confine è chiaro, il tumore è quasi interamente composto da cellule adipose mature e il tessuto fibroso è diviso in foglie di dimensioni diverse. Assomiglia al lipoma e le cellule tumorali sono leggermente polimorfe, in alcune regioni di tessuto fibroso si possono vedere cellule vacuolari, il cui nucleo è grande e profondamente macchiato, come un aumento del tessuto fibroso, che può essere chiamato liposarcoma sclerosante, ricerca citologica. Questo tipo è correlato al braccio lungo del cromosoma 12.
2. Il tipo mixoide rappresenta oltre la metà di questo tumore La maggior parte dei pazienti ha un'età precoce Il tessuto tumorale contiene una matrice uniforme simile a una mucina e una rete capillare simile a un ramo, che forma una cavità caratteristica, uniforme e sottile come "Egg shell-like" contiene un gran numero di piccole cellule rotonde e un numero variabile di cellule adipogeniche In citologia, questo tipo ha t (12; 16) (q13; P11) ectopico, che provoca cambiamenti nel gene CHOP del fattore di traduzione. È un tumore scarsamente differenziato, che è raro dalle metastasi sottocutanee, ma è facile da ricadere e può essere trasformato in un tipo di cellula rotonda.
3. Tipo di cellula rotonda Questo tipo è raro, spesso sviluppato da lipoma mucinoso scarsamente differenziato a lungo termine o ricorrente Le cellule tumorali sono principalmente cellule rotonde, disposte in un foglio o nido, figure mitotiche. Più comune, alta malignità, questo tipo di cellule tumorali può essere positivo per la colorazione S-100.
4. Il tipo pleomorfo è il tipo meno comune di lipoma: nell'aspetto tardivo, le cellule tumorali mostrano pleomorfismo e atipicità e vedono più cellule giganti tumorali, poche figure mitotiche, emorragia e necrosi. ovviamente.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di liposarcoma
Secondo le manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee e le caratteristiche istopatologiche.
Diagnosi differenziale
Istopatologia: dipende principalmente dalla diagnosi istopatologica: ci sono pochi lipidi nelle cellule tumorali nel lipoma mucinoso scarsamente differenziato e la colorazione lipidica è spesso necessaria per confermare la diagnosi.
1. Il liposarcoma differenziato dovrebbe essere differenziato da lipoma, xantoma, neurofibroma diffuso, fibrosarcoma cutaneo, ecc. L'identificazione delle cellule adipose atipiche può essere utile nella diagnosi e nella colorazione speciale, se necessario.
2. Il liposarcoma mucinoso deve essere differenziato da mixoma, angiomixoma superficiale e questi ultimi due senza adipociti.
3. Il liposarcoma a cellule rotonde contiene cellule adipogeniche e può essere colorato con S-100 se necessario.
4. Il liposarcoma polimorfico deve essere differenziato dall'istiocitoma fibroso maligno Le cellule del liposarcoma sono per lo più cellule di grasso vacuolare e non ci sono cellule giganti anormali, mentre queste ultime cellule tumorali sono principalmente cellule di schiuma e cellule giganti anormali comuni.
