linfoma parotideo primitivo
Introduzione
Introduzione al linfoma parotide primario Il linfoma parotideo primario (parotideanilfoma primario) è un tipo di linfoma delle ghiandole salivari, un raro linfoma maligno che si verifica nella ghiandola parotide. Conoscenza di base La proporzione della malattia: il tasso di incidenza è di circa 0,001% -0,002% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: linfoma maligno
Patogeno
Causa del linfoma parotide primario
(1) Cause della malattia
L'insorgenza del linfoma parotide primario è strettamente correlata alle radiazioni: già negli anni '60, c'erano segnalazioni di tumori della ghiandola parotide come complicanze post-radiazioni. Belsk ebbe un follow-up a lungo termine dei sopravvissuti dopo il bombardamento atomico giapponese della Seconda Guerra Mondiale. È stato riscontrato che 30 casi di tumori maligni della ghiandola parotide sono strettamente correlati alla radiazione della bomba atomica e alla malattia possono essere associate anche infezioni virali e frequente esposizione a fumo, polvere ed esposizione a sostanze chimiche.
(due) patogenesi
Linfoma a cellule B marginale di basso grado e linfoma associato alla mucosa si verificano spesso nel contesto di lesioni epiteliali linfoidi benigne e parotite mioepiteliale, mentre la parotite mioepiteliale è solitamente associata a malattie autoimmuni come Sjögren Correlati alla sindrome, i pazienti senza malattia autoimmune si verificano raramente in questa malattia, pertanto si ipotizza che questa malattia sia associata a infiammazione parotide e disfunzione immunitaria.
Prevenzione
Prevenzione del linfoma parotide primario
L'esame fisico regolare, la diagnosi precoce e la diagnosi precoce sono la chiave per la prevenzione e il trattamento di questa malattia.
Complicazione
Complicanze del linfoma parotide primario Complicanze, linfoma maligno
Linfoma maligno
Sintomo
Sintomi del linfoma parotide primario Sintomi comuni Linfoadenopatia cervicale Massa indolore parotide
I sintomi comuni sono masse non fisse progressivamente allargate, generalmente indolori unilaterali, a volte dolore locale, linfoadenopatia cervicale o paralisi del nervo facciale, alcuni casi rari possono verificarsi contemporaneamente invasione della ghiandola sottomandibolare, anche La lesione può invadere la pelle o i tessuti profondi e può coesistere con alcune malattie autoimmuni, come la sindrome di Sjögren o l'artrite reumatoide. Poiché la malattia è principalmente linfoma di basso grado, le lesioni sono limitate al momento del trattamento (I ～ Fase II), ma in ritardo nel tipo istologico di conversione (convertito in altezza) e diffuso.
Esaminare
Esame del linfoma parotide primario
Biopsia parotide.
Citologia di aspirazione del midollo osseo, test di funzionalità epatica e renale, esame TC toracico, addominale e pelvico.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi del linfoma parotide primario
Secondo la massa indolore nella ghiandola parotide, la biopsia chirurgica e l'esame istologico patologico hanno confermato che all'80% dei pazienti è stata diagnosticata la fase I e II e che il linfoma parotide primario è stato messo in scena con Ann Arbor, ma il tasso di diagnosi errata di questa malattia Il motivo è che altri tumori maligni sono spesso sospettati al momento della visita e la malattia è raramente pensata.
La malattia deve essere distinta da parotite mioepiteliale, tumore misto maligno, carcinoma a cellule acinose, carcinoma mucoepidermoide, adenocarcinoma cistico adenoide, carcinoma indifferenziato, ecc., In particolare linfoma associato alla mucosa e parotite mioepiteliale. La differenza è più difficile, quest'ultima è spesso erroneamente diagnosticata come "pseudo-linfoma", immunoistochimica e citometria a flusso sono utili per distinguere tra i due, il linfoma più maligno può mostrare immunofenotipo anormale e immunoglobulina La restrizione della catena leggera, l'analisi genetica molecolare può mostrare che i geni delle immunoglobuline sono riorganizzati in monoclonali.
