sarcoma mammario
Introduzione
Introduzione al sarcoma mammario Il sarcoma mammario è un raro tumore maligno, tra cui sarcoma mesenchimale, fibrosarcoma, angiosarcoma e linfosarcoma, che sono derivati dal tessuto connettivo del mesodermico. Esiste anche un tumore diverso dal sarcoma generale, che è composto da componenti epiteliali benigni e componenti interstiziali ricchi di cellule.Per la frequente presenza di ragadi in singoli campioni, viene chiamato tumore p1, in base ai suoi componenti interstiziali e alla differenziazione cellulare. Il grado può essere diviso in benigno e maligno. Benigna si chiama fibroadenoma lobulare; maligna si chiama sarcoma di fillodi, la sua componente epiteliale può essere iperplasia benigna e componenti interstiziali hanno chiara divisione nucleare e anormalità. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,0062% Persone sensibili: donne che hanno più di 50 anni. Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: carcinoma mammario
Patogeno
Causa del sarcoma al seno
Il sarcoma mammario è un raro tumore maligno, tra cui sarcoma mesenchimale, fibrosarcoma, angiosarcoma e linfosarcoma, che sono derivati dal tessuto connettivo del mesodermico. Esiste anche un tumore diverso dal sarcoma generale, che è composto da componenti epiteliali benigni e componenti interstiziali ricchi di cellule.Per la frequente presenza di ragadi in singoli campioni, viene chiamato tumore p1, in base ai suoi componenti interstiziali e alla differenziazione cellulare. Il grado può essere diviso in benigno e maligno. Benigna si chiama fibroadenoma lobulare; maligna si chiama sarcoma di fillodi, la sua componente epiteliale può essere iperplasia benigna e componenti interstiziali hanno chiara divisione nucleare e anormalità.
Causa della malattia
Innanzitutto, il sarcoma mammario è un raro tumore maligno, tra cui sarcoma mesenchimale, fibrosarcoma, angiosarcoma e linfosarcoma, che sono derivati dal tessuto connettivo del tessuto connettivo mesodermico.
In secondo luogo, esiste un tumore diverso dal sarcoma generale, che è composto da componenti epiteliali benigni e componenti interstiziali ricchi di cellule. A causa della frequente presenza di ragadi su singoli campioni, è chiamato tumore p1, in base ai suoi componenti e cellule interstiziali. Il grado di differenziazione può essere diviso in benigno e maligno.
Terzo, il benigno si chiama fibroadenoma lobulare; il maligno si chiama phyllodes cystosarcoma, la sua componente epiteliale può essere iperplasia benigna e i componenti interstiziali hanno una chiara divisione nucleare e un'anomalia.
Gli esperti ricordano: secondo i dati clinici, quasi l'80% dei malati di cancro sono stati diagnosticati e si trovano nella fase avanzata ed è impossibile sradicare il cancro con un singolo trattamento. Se il cancro può essere individuato in anticipo, molti pazienti possono essere curati con il trattamento. Sfortunatamente, solo uno o due strati di pazienti oncologici possono sviluppare sintomi in questa fase. Pertanto, per la cura del cancro, la "difesa" è ancora un punto chiave. Per i malati di cancro avanzati, l'immunoterapia biologica può essere utilizzata per ridurre gli effetti collaterali, il dolore, l'estensione della vita e la qualità della vita causati dai metodi tradizionali.
Prevenzione
Prevenzione del sarcoma al seno
Prevenzione del sarcoma al seno: usare cosmetici, detergenti, buste di plastica, bottiglie di plastica con cautela. A causa della grande quantità di sostanze chimiche, molti inquinanti simili agli estrogeni nell'ambiente sono significativamente aumentati, vengono assorbiti attraverso la pelle, il tratto digestivo e il tratto respiratorio; È meglio allattare al seno, altrimenti il rischio di cancro al seno aumenterà in modo significativo. Aderire alle attività di esame fisico dell'organizzazione e scoprire che la condizione è trattata in tempo.
Complicazione
Complicanze del sarcoma al seno Le complicazioni del cancro al seno
L'epidermide si ingrandisce rapidamente a causa del tumore, è intensa, rossastra e presenta congestione venosa. È comune quando il seno si blocca con il tumore. Se il tumore è eccessivamente cadente, la pelle del seno può essere edema. Tuttavia, generalmente non vi è adesione e "peeling all'arancia" e il tumore può essere rotto e trasformato in una forma simile a un fiore nella fase avanzata;
I tumori locali possono essere molto grandi, ma ci sono molti limiti, il confine è evidente, durezza media o dura come la gomma, ma può anche essere ammorbidita e morbida.
Il sarcoma mammario è un raro tumore maligno, tra cui sarcoma mesenchimale, fibrosarcoma, angiosarcoma e linfosarcoma, che sono derivati dal tessuto connettivo del mesodermico. Esiste anche un tumore diverso dal sarcoma generale, che è composto da componenti epiteliali benigni e componenti interstiziali ricchi di cellule.Per la frequente presenza di ragadi in singoli campioni, viene chiamato tumore p1, in base ai suoi componenti interstiziali e alla differenziazione cellulare. Il grado può essere diviso in benigno e maligno. Benigna si chiama fibroadenoma lobulare; maligna si chiama sarcoma di fillodi, la sua componente epiteliale può essere iperplasia benigna e componenti interstiziali hanno chiara divisione nucleare e anormalità.
Sintomo
Sintomi del sarcoma al seno Sintomi comuni Noduli al seno dolore toracico persistente ... Ipertrofia del capezzolo
Clinicamente comune nelle donne di età superiore ai 50 anni, le prestazioni dei noduli al seno, il volume può essere più grande, ma c'è uno stato chiaro, la superficie della pelle può essere vista vene dilatate. Oltre alla massa che invade il muscolo toracico, di solito è fissato sulla pelle senza aderenza e può essere spinto. Le metastasi linfonodali ascellari sono rare; prevalgono metastasi polmonari, mediastiniche e ossee.
1. Il modello di crescita è principalmente una piccola massa, che cresce lentamente per un lungo periodo di tempo e aumenta improvvisamente rapidamente.
2. L'età di insorgenza è approssimativamente simile al cancro al seno.
3. Il capezzolo non si ritrae e non trabocca.
4. A causa del rapido aumento del tumore, l'epidermide è tesa, lucida, rossastra e presenta congestione venosa. È comune quando il seno pende con il tumore. Se il tumore è eccessivamente cadente, la pelle del seno può essere edema. Tuttavia, generalmente non vi è adesione e "peeling all'arancia" e il tumore può essere rotto e trasformato in una forma simile a un fiore nella fase avanzata.
5. I tumori locali possono essere molto grandi, ma ci sono molti limiti, il confine è evidente, durezza media o gommosa, ma ammorbidente e morbidezza.
Esaminare
Esame del sarcoma al seno
Esame di routine per chirurgia del seno, esame patologico
1. Il modello di crescita è principalmente una piccola massa, che cresce lentamente per un lungo periodo di tempo e aumenta improvvisamente rapidamente.
2. L'età di insorgenza è approssimativamente simile al cancro al seno.
3. Il capezzolo non si ritrae e non trabocca.
4. A causa del rapido aumento del tumore, l'epidermide è tesa, lucida, rossastra e presenta congestione venosa. È comune quando il seno pende con il tumore. Se il tumore è eccessivamente cadente, la pelle del seno può essere edema. Tuttavia, generalmente non vi è adesione e "peeling all'arancia" e il tumore può essere rotto e trasformato in una forma simile a un fiore nella fase avanzata.
5. I tumori locali possono essere molto grandi, ma ci sono molti limiti, il confine è evidente, durezza media o gommosa, ma ammorbidente e morbidezza.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi del sarcoma mammario
Linfoma maligno al seno: può essere una manifestazione locale della ghiandola mammaria del linfoma maligno sistemico o può essere un linfoma maligno primario del seno. Manifestazioni della ghiandola mammaria del linfoma maligno sistemico, oltre ai tumori locali, dovrebbero esserci più parti del corpo (come fossa ascellare, fossa sopraclaveare, inguine) linfoadenopatia, epatosplenomegalia, con febbre sistemica e dolore locale della massa. L'inizio è rapido e la massa cresce rapidamente.
Sarcoma linfoide primario del seno: spesso accompagnato da linfoadenopatia sistemica. La biopsia patologica è la chiave per la diagnosi differenziale.
