deficit congenito di lattasi
Introduzione
introduzione Carenza congenita di lattasi: i bambini vomitano subito dopo aver mangiato latte materno o latte, non possono crescere, disidratazione, acidosi, lattoseuria e aminoaciduria, condizioni gravi, prognosi sfavorevole. Questa malattia, nota anche come intolleranza disaccarida, si riferisce a varie malattie congenite o acquisite, che causano la carenza di disaccaridasi simile alla spazzola della mucosa intestinale, che provoca disturbi digestivi e di assorbimento del disaccaride. Una serie di sintomi e segni che si verificano. Diviso in deficit di disaccaridasi primario e secondario, tra cui lattasi, sucrasi, maltasi, trealasi e altre carenze, il deficit di lattasi è il più comune. La carenza di lattasi è anche nota come intolleranza al lattosio o malassorbimento di lattosio. La lattasi può scomporre il lattosio in galattosio e glucosio A causa della mancanza di lattasi, il paziente ha solo un leggero assorbimento del disaccaride dopo aver mangiato lattosio e il resto entra nella parte inferiore dell'intestino tenue. I batteri nella cavità intestinale fermentano il disaccaride per produrre acidi organici come acido lattico e anidride carbonica e azoto, mentre il disaccaride non assorbito aumenta la pressione osmotica nel lume intestinale e l'assorbimento di acqua intestinale diminuisce per causare diarrea. L'azione degli acidi organici sull'intestino provoca lo scarico di feci acide, che provoca gonfiore e intestino a causa dell'eccessiva produzione di gas.
Patogeno
Causa della malattia
Carenza congenita di lattasi: si tratta di un malfunzionamento della produzione di lattasi a causa di disfunzione genetica. Questa condizione innata può essere diagnosticata poco dopo la nascita. La carenza di lattasi è un fenomeno normale, generalmente considerato correlato a mutazioni genetiche causate da diverse abitudini alimentari, mentre gli asiatici e i cinesi hanno un'alta incidenza.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Siero lattosio lattosio
Il deficit congenito di lattasi è più familiare, con sintomi a base di diarrea da 1 a 2 ore dopo l'allattamento, accompagnati da distensione addominale. Il test del respiro all'idrogeno è comunemente usato per rilevare la carenza di lattasi, che è il metodo più semplice, sensibile, affidabile e non invasivo. Tuttavia, va notato che la crescita eccessiva di piccoli batteri intestinali può produrre falsi positivi e l'assunzione di una grande quantità di antibiotici può causare falsi negativi. Inoltre, le diete del sonno, del fumo, dell'umore e pre-test influenzeranno i risultati del test.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Diagnosi differenziale della carenza di lattasi congenita:
1. Intolleranza al lattosio congenita: questa è una malattia diversa dalla carenza di lattasi congenita e appartiene all'eredità autosomica dominante. Dopo aver iniziato a nutrire, si è verificata diarrea fulminante, feci acide con vescicole acquose e diarrea. Può causare vomito, disidratazione, acidosi tubulare renale, disaccaride, aminoaciduria, cataratta, danni al fegato e al cervello, come la diagnosi può causare la morte. La diarrea è scomparsa dopo l'interruzione dell'alimentazione e non si sono verificati lattoseuria o aminoaciduria.
2, intolleranza al lattosio acquisita negli adulti: dopo aver assunto il latte può causare acidità acquosa con distensione addominale, disagio addominale.
3, malassorbimento di saccarosio e isomalto: è causato dalla mancanza dell'enzima saccarosio α-destrina, perché il saccarosio non assorbito nel lume intestinale ha causato un'eccessiva pressione osmotica e fermentato diarrea. Le feci possono essere acide, il pH delle feci può raggiungere da 4,0 a 5,0, c'è un sapore aspro, la quantità è eccessiva, il bambino ha una grave diarrea e l'adulto ha solo disturbi allo stomaco. I sintomi possono manifestarsi dopo aver mangiato dolci e frutta. Si dice che gli eschimesi abbiano più persone con questa malattia. Rappresenta circa il 10% della popolazione, ma è generalmente asintomatica.
4, carenza di trealasi: la carenza di trealasi (carenza di trealasi) è meno comune, il paziente soffre di dolori addominali, diarrea, flatulenza e vomito dopo aver mangiato gli acari. Lo sgabello è spesso acquoso. Il fungo contiene trealosio, che è una specie di 1, α-glucosio-1-α-glucoside, la diarrea dura solo poche ore e il digiuno del fungo non si verifica più.
